过渡区中等质量原子核结构的配对壳模型研究

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基本信息

  • 批准号:
    11305101
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

With the rapid development of radioactive beam physics, studies of low-lying states of unstable nuclei with medium and heavy masses have been one of the frontiers in nuclear physics. As the configuration space of the nuclear shell model is too gigantic to handle, one has to resort to various truncations. The nucleon-pair shell model (NPSM) provides us with an appropriate framework to study the low excitations of transitional nuclei with medium and heavy masses. Therefore we propose to study the low excited states of nuclei with proton number between 20 and 50, by using the NPSM. This proposal involves of four aspects: (1) Studies of gyromagnetic factors of even-even Sn isotopes, for which we shall analyze the contribution of core excitations and explain the origin of asymmetry of electromagnetic quantities between nuclei with relatively small and large number of valence neutrons. (2) Studies of odd-mass Sn isotopes, with the focus on the evolution of the ground and low-lying states with respect to valence neutron numbers. (3) Studies of irregularities exhibited in low-lying states of Ge isotopes, and of physics mechanism of shape evolution for nuclei with neutron number N around 40 as well as collective motion of neutron-rich nuclei. (4) Studies of gyromagnetic factors for Mo, Ru, Pd and Cd isotopes, and in particular the evolution of the N=56 subshell.
近年来随着放射性核束物理的迅速发展,不稳定原子核低激发态的研究成为原子核物理的重要前沿,其中过渡区中等质量的原子核低激发态结构的理论研究日益受到人们广泛关注。因为原子核壳模型的组态空间过大,所以模型空间需要截断近似,配对壳模型是很适合研究中重过渡区原子核低激发态的理论框架。本项目提出利用这一理论研究质子数在28~50之间原子核的低激发结构,主要包括:(1)研究Sn偶偶核同位素链的g因子,分析壳芯激发组态的贡献,解释其电磁跃迁性质轻重质量区域不对称分布的特征。(2)研究奇核子数的Sn同位素链,集中研究基态和低激发态自旋随中子数的演化。(3)研究Ge同位素链低激发结构随中子数的不规则变化特征、中子数N=40附近原子核形状变化的物理机制和丰中子区域原子核的集体运动。(4)研究Mo、Ru、Pd、Cd同位素链的g因子,特别是中子数N=56子壳的演化。

结项摘要

不稳定原子核低激发态的研究是原子核物理的重要前沿之一。本项目采用配对壳模型在过渡区中等质量原子核的低激发态研究中取得了系列研究成果,主要包括:(1)研究Sn偶偶核同位素链的g因子,分析波函数中不同组态的贡献,解释其电磁跃迁性质轻重质量区域不对称分布的特征;(2)结合不同两体相互作用研究了奇核子数Sn同位素链的基态和低激发态自旋随中子数的演化;(3)研究了Ru、Cd等同位素链的电磁跃迁性质,分析了这些原子核低激发结构随中子数的变化特征;(4)研究了偶偶核108Te及其相邻奇A核的低激发主导组态,分析其弱耦合图像与剩余质子中子四极四极相互作用强度之间的关系;(5) 研究了原子核对称能的高阶项影响,特别是I^4项的模型依赖性;(6) 研究了中子i_{13/2}轨道单粒子能量上限值的鲁棒性;(7) 研究了原子核结合能的奇偶效应, 分析了不同相互作用对奇偶效应的贡献。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Model dependence of the I^4 term in the symmetry energy for finite nuclei
有限核对称能中 I^4 项的模型依赖性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wang; N.;Chen; Lie-Wen;Zhao; Y. M.;Arima; A.
  • 通讯作者:
    A.
Low-lying states of ruthenium isotopes within the nucleon pair approximation
核子对近似内钌同位素的低位态
  • DOI:
    10.1103/physrevc.93.054323
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Jiang; H;Li; B;Lei; Y
  • 通讯作者:
    Y
Robust upper limit of the neutron i13/2 single-particle energy
中子 i13/2 单粒子能量的鲁棒上限
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lei; Y. (雷杨);Jiang; H. (姜慧)
  • 通讯作者:
    H. (姜慧)
Phase change near N=70 in the wave function of the I^π=11/2^? isomers along the cadmium-isotope chain
镉同位素链上 I^Ï=11/2^ï¼ 异构体波函数中 N=70 附近的相变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lei; Y. (雷杨);Jiang; H. (姜慧);Pittel; S.
  • 通讯作者:
    S.
Nucleon pair approximation description of the low-lying structure of 108,109Te and 109I
108,109Te和109I低位结构的核子对近似描述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lei; Y.;Liotta; R.;Wyss; R.;Zhao; Y. M.
  • 通讯作者:
    Y. M.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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