由甲壳型聚合物制备高正双折射的光学补偿膜的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50743042
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    沈志豪
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-01

项目摘要

本项目旨在通过对主要基于聚乙烯主链的甲壳型液晶聚合物及一般的甲壳型聚合物的相态结构、刚性基团的排列及取向、聚合物薄膜的光学性质等的基础性问题的深入研究，总结分子结构、相态、制备过程等对正双折射的影响，并且运用计算机模拟技术为设计与制备由甲壳型聚合物制成的、具有高正双折射及高性能的光学补偿膜打下坚实基础。在此基础上，进一步总结与归纳适合于制备高正双折射、高性能的光学补偿膜的甲壳型聚合物的基本特征及设计、制备甲壳型聚合物C正板和其它光学器件的最佳方案。通过对甲壳型聚合物相态结构、光学性质等的深入研究，旨在做出一批在国际上具有重要影响的成果，保持我们在这一重要研究领域的国际领先地位，同时获得原创性的具有自主知识产权的研究成果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

非等温DSC法研究甲壳型液晶PBPCS改性环氧树脂的固化动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    李晓靓;柴春鹏;李昌峰;李国平;罗运军;范星河;沈志豪;周其凤
  • 通讯作者：
    周其凤
甲壳型液晶高分子的构筑、自组装及其功能化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    候平平;张振宇;平静;沈志豪;范星河;周其凤
  • 通讯作者：
    周其凤
聚合物超分子体系：设计、组装与功能
组合超分子系统：设计、构建和功能能力
  • DOI：
    10.11777/j.issn1000-3304.2019.19109
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张希;王力彦;徐江飞;陈道勇;史林启;周永丰;沈志豪
  • 通讯作者：
    沈志豪

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

沈志豪的其他基金

利用氢键构筑的强相分离嵌段共聚物及其小尺寸自组装结构的调控和功能化研究
  • 批准号：
    52373200
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于六苯并蔻的形状两亲化合物的合成、自组装与性能研究
  • 批准号：
    21674004
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
聚离子液体-液晶高分子型嵌段共聚物的自组装及离子传导性质的研究
  • 批准号：
    51473005
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
液晶嵌段聚电解质及其复合物的本体多层次有序结构的调控
  • 批准号：
    21174006
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
甲壳型液晶共聚物在超临界二氧化碳中的多尺度自组装结构
  • 批准号：
    20874003
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码