基于抗体介导式aAPC和MHC/抗原肽四聚体的新方法扩增肿瘤特异性CTL过继治疗肿瘤

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801355
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    卢小玲
  • 依托单位：
    广西医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

获得高质量和达到临床需求量的肿瘤抗原特异性CTL是特异性CTL过继治疗肿瘤的研究热点和面临的主要挑战。在前期研究结果的基础上，本项目拟提出研制抗体介导式人工抗原提呈细胞(aAPC)并结合MHC/抗原肽四聚体技术扩增肿瘤抗原特异性 CTL是一种新的尝试和重要突破。研究内容主要包括：首先将带有亲和素的胶质瘤特异性MHC/抗原肽四聚体分子通过抗亲和素的抗体吸附在细胞大小的微球表面，同时把协同刺激分子抗CD28抗体和CD83分子包被在其表面构建抗体介导式aAPC。进一步将抗体介导式aAPC和MHC/抗原肽四聚体技术相结合，高效扩增胶质瘤特异性CTL过继治疗胶质瘤，观察扩增的CTL在体内特异性清除胶质瘤细胞的效果。通过上述研究，不仅为研制理想的aAPC提供新的思路，而且为肿瘤抗原特异性CTL扩增提供了新的方法学和理论指导，同时为肿瘤抗原特异性CTL免疫过继疗法带来新的突破。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Adoptive Immunotherapy Against Malignant Glioma Using Survivins-pecificCTLs Expanded by W6/32 Antibody-mediated Artificial AntigenpresentingCells
使用 W6/32 抗体介导的人工抗原呈递细胞扩展的存活蛋白特异性 CTL 针对恶性胶质瘤的过继免疫疗法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Use of Dentritic Cells Pulsed with HLA-A2-restricted MAGE-A1Peptide to Generate Cytotoxic T Lymphocytes against MalignantGliomaCells
使用 HLA-A2 限制性 MAGE-A1 肽脉冲的树突状细胞产生针对恶性胶质瘤细胞的细胞毒性 T 淋巴细胞
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

北极真菌Eutypella sp. D-1海松烷二萜类化合物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢小玲;郑珩;刘小宇;焦炳华
  • 通讯作者：
    焦炳华
极地真菌Geomyces sp.3-1次级代谢产物的研究
  • DOI：
    10.16333/j.1001-6880.2017.4.010
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李云海;王晓丽;卢小玲;于豪冰;刘小宇
  • 通讯作者：
    刘小宇
北极小山珊瑚属真菌Tumularia sp.D-10次级代谢产物的化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方莎莎;卢小玲;刘小宇;焦炳华
  • 通讯作者：
    焦炳华
南极真菌Penicillium sp. S-2-10次级代谢产物的研究
  • DOI：
    10.13400/j.cnki.cjmd.2017.03.003
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周玥;刘小宇;于豪冰;卢小玲;焦炳华
  • 通讯作者：
    焦炳华
北极真菌Nectria sp.B-13中酚醛倍半萜烯类化合物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方莎莎;卢小玲;刘小宇;吴文惠
  • 通讯作者：
    吴文惠

其他文献

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卢小玲的其他基金

研制新型T细胞激动剂提高DC/肿瘤融合细胞疫苗抗肿瘤效应及机制研究
  • 批准号：
    82220108003
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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