紫云英NCR基因新家族发掘及调控类菌体分化固氮的功能机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    李友国
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

华癸根瘤菌7653R中一个RND型药物外排泵的功能表型及调控鉴定
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20160100
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘子凌;彭杰丽;李友国
  • 通讯作者：
    李友国
紫云英根瘤中特异表达CCPs基因的同源分析及表达定位
  • DOI：
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2016.02.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    华中农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓媛;王建云;魏丰;李振鹏;谢福莉;李友国
  • 通讯作者：
    李友国
基于根瘤菌来源的ACC脱氨酶基因提高大豆和紫云英根瘤菌的竞争结瘤能力
  • DOI：
    10.19675/j.cnki.1006-687x.2019.04035
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜倩;赵文龙;李友国
  • 通讯作者：
    李友国
华癸中慢生根瘤菌7653R 3个脂质转运蛋白基因的克隆、突变及共生表型
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20160134
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亚楠;曾小波;周雪娟;李友国
  • 通讯作者：
    李友国
根瘤菌固氮系统调控的分子机理
  • DOI：
    10.3772/j.issn.1009-5659.2015.21.014
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科技成果
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张忠明;李友国;朱辉;朱军;钟增涛
  • 通讯作者：
    钟增涛

其他文献

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李友国的其他基金

华癸根瘤菌外膜蛋白MhOpa22在共生结瘤中的菌植互作机制研究
  • 批准号：
    31970267
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
紫云英类受体激酶AsNIP43在根瘤菌侵染中的共生互作机制研究
  • 批准号：
    31670243
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂质转移蛋白基因AsE246在根瘤菌侵染和共生体发育中的共生互作机制研究
  • 批准号：
    31371549
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
华癸中生根瘤菌7653R共生固氮新基因dmtH的鉴定和功能研究
  • 批准号：
    30970074
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
红树林土壤细菌二甲基硫化物(DMS)产生相关功能基因的分子生态学研究
  • 批准号：
    30870448
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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