μ、δ、κ亚型阿片受体在TRH抗创伤失血性休克的地位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370663
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    刘良明
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1602.器官功能衰竭与支持
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

内皮素（ET）是人体中最强烈的血管收缩物质，ET家族有三种异构体，即ET-1、ET-2及ET-3，已克隆人及哺乳动物A型和B型受体，药理学研究提示：人体存在第三种受体（C型），本课题根据已知受体的氨基酸序列，设计引物。PCR扩增，筛选到400余bp的片段，其与ETA、ETB约有70%的同源性，再以此片段制备探针，筛选cDNA文库，获1.8cDNA（ETC），1.8kb互补RNA注射至蛙卵细胞，得到表达（（125）1-ET-3特异结合）。ETC-PCRTM3（ETC表达载体）感染Cos细胞后，ET-3可明显增加细胞内Ca（2+）浓度。但此1.8cDNA与ETA和ETB明显同源较低。最近，我们又从鼠BAC系统筛选到一个可能为ETC受体的基因组DNA，目前正在检测中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于面向对象方法的白天雾检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遥感信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李维;刘良明;文雄飞;LI Wei,LIU Liang-ming,WEN Xiong-fei(School of Remo
  • 通讯作者：
    LI Wei,LIU Liang-ming,WEN Xiong-fei(School of Remo
不同组织细胞线粒体数量及功能的休克敏感性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段晨阳;向鑫明;匡磊;刘良明;李涛
  • 通讯作者：
    李涛
创伤后应激障碍闯入性记忆的生物学机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘良明;高洁;伍亚民
  • 通讯作者：
    伍亚民
缝隙连接及其连接蛋白对血管加压素诱导的失血性休克大鼠血管收缩的作用研究
  • DOI：
    10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.01.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国现代应用药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨光明;彭小勇;周海军;李涛;刘良明
  • 通讯作者：
    刘良明
失血性休克引起肠系膜动脉平滑肌细胞依钙钾通道对活动变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    开丽;胡德耀;刘良明
  • 通讯作者：
    刘良明

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘良明的其他基金

代谢重编程调控细胞骨架蛋白修饰促周细胞穿膜定植在严重创伤血管损伤修复中的作用及机制
  • 批准号：
    82330079
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    220 万元
  • 项目类别：
    重点项目
内质网应激启动线粒体PTP开放在休克后血管低反应性发生中的作用及机制
  • 批准号：
    81270400
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
VEC与VSMC间的直接通讯对休克血管反应性的调控机制
  • 批准号：
    30830053
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Rho kinase 在休克血管低反应性发生中的调控作用
  • 批准号：
    30370563
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钙失敏在休克血管低反应发生中的作用及其调控机制
  • 批准号：
    30271266
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
参与失血性休克血管低反应亚型阿片受体及跨膜离子转导
  • 批准号：
    39870829
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码