可回收的稀土金属催化剂的设计及应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20702003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    张文雄
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

稀土金属催化剂的设计与合成一直是稀土金属有机化学中最为活跃的研究领域，在均相催化反应中，催化剂的回收和重复使用是非常必要的。因此，设计合成可回收和再利用的稀土金属新催化剂，是一件非常有意义的工作。本项目利用稀土金属催化剂独特的反应性，拟开展如下三个方面的研究: 1）设计合成一系列可回收和再利用的含季铵盐或季磷盐离子型稀土金属催化剂，通过谱学手段和单晶结构解析鉴定其结构；2）利用离子型稀土金属催化剂的两溶特性，通过化学分离法或两相分离法等回收催化剂，评价这些可回收催化剂的活性、催化效率和可回收和再利用次数等，发现一些在有机合成中真正可回收的高效、高活性稀土金属新催化剂；3）利用可方便回收的催化剂，实现一些在合成化学中有用的新方法。并通过催化剂活性中间体的分离和结构鉴定，深入研究其催化反应机理，归纳总结可回收稀土金属催化剂结构与反应性之间的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Alkyl Aluminum Catalyzed Addition of Amines to Carbodiimides: A Highly Efficient Route to Substituted Guanidines
烷基铝催化胺与碳二亚胺的加成：制备取代胍的高效途径
  • DOI：
    10.1016/j.scico.2008.09.014
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Selective Synthesis of Multiply Substituted 7-Norbornenone Derivatives or Diels-Alder Cycloadducts from 1,2,3,4-Tetra-substituted 1,3-Bbutadienes and Maleic Anhydride with or without Lewis Acids
由 1,2,3,4-四取代 1,3-丁二烯和马来酸酐在有或没有路易斯酸的情况下选择性合成多重取代的 7-降冰片烯酮衍生物或第尔斯-阿尔德环氧化物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
1-Lithio-1,3-dienes as Useful Building Blocks in Organic Synthesis
1-锂-1,3-二烯作为有机合成中有用的构建单元
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Efficient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydropyrimidinthiones via Multicomponent Coupling of Terminal Alkynes, Elemental Sulfur and Carbodiimides
通过末端炔烃、元素硫和碳二亚胺的多组分偶联高效一锅法合成 2,3-二氢嘧啶硫酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Catalytic addition of alkyne C(H, amine N(H, and phosphine P(H bonds to carbodiimides: An efficient route to propiolamidines, guanidines, and phosphaguanidines
炔烃 C(H、胺 N(H) 和膦 P(H 键与碳二亚胺键合的催化加成：制备丙酰脒、胍和磷胍的有效途径
  • DOI：
    10.1007/978-1-4939-7825-0_27
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

过渡金属催化的成胍反应高效构建胍类衍生物
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张文雄
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡佳
iEESI_MS技术联合PLS快速判定裸鼠肺癌移植瘤边界的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    南昌大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢灿洪;魏益平;肖义坡;徐建军;喻东亮;张文雄;梁永刚
  • 通讯作者：
    梁永刚
Structural and morphological evolutions for octahedral KNbO3 mesocrystal by self-assemblytopotactic conversion process
自组装拓扑转化过程八面体 KNbO3 介晶的结构和形态演化
  • DOI：
    10.1039/c7ce02094e
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    胡登卫;张文雄;姚方毅;康芳;程花蕾;王艳
  • 通讯作者：
    王艳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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