共偶联藻胆色素与叶绿素衍生物的捕光传能蛋白元件的人工设计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21472055
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cyanobacteria (blue-green algae) are ancestor of oxygen-evolving photosynthetic organisms. Their light-harvesting and -transferring complexes contain bilins and chlorophylls attached with apo-proteins. On the related studies, we found a preliminary method how to design the chromoproteins complexing with both bilin and chlorophyll derivatives. As the designed chromoproteins are very important to the construction of artificial photosynthesis, we plan to study in this project as follows: (1) design of domains to bind efficiently bilin derivatives; (2) design of domains to bind efficiently chlorophyll derivatives; (3) modification of bilins to adjust their energy levels; (4) modification of chlorophylls to adjust their energy levels; (5) combination of these respective domains to coordinate each other well; (6) binding of the modified chromophores with the designed apo-proteins to assure the efficient light-harvesting and -transferring. Using absorption, fluorescence excitation and emission spectroscopy evaluates the light-harvesting and transferring capacities of these designed chromoprotein units, and improves the designed units based on the evaluation. The studies will lead to new methods and techniques and design series of novel light-harvesting and -transferring units for artificial photosynthesis, which is significant to elucidate the mechanisms of light-harvesting and -transferring in photosynthesis and to design and construct the artificial photosynthesis.
蓝细菌(即蓝藻)是放氧光合作用的祖先,由于其高效光合作用需要,蓝细菌光合作用捕光复合物由结合藻胆色素与叶绿素的蛋白质组成。在蓝细菌捕光复合物研究中,我们初步发现了人工设计共偶联藻胆色素与叶绿素衍生物的捕光传能蛋白的路线,由于这类共偶联藻胆色素与叶绿素的捕光传能蛋白元件在人造光合作用中的重要性,计划在本项目中系统分子设计结合藻胆色素的蛋白结构域和结合叶绿素的蛋白结构域,设计这些结构域的多种排列组合,然后让分子设计的结构域共偶联藻胆色素与叶绿素衍生物,构建各种多系列的共偶联藻胆色素与叶绿素衍生物的捕光传能蛋白元件。通过吸收和荧光光谱评价这些捕光传能蛋白元件的性能,然后反馈到分子设计,以设计更好的共偶联藻胆色素与叶绿素的捕光传能元件。该研究将建立人造光合作用捕光传能元件合成的新技术与方法,发展出系列新型人造光合作用捕光传能元件,对认识光合作用捕光传能机制,对人造光合作用设计与构建具有重要意义

结项摘要

蓝细菌(即蓝藻)是放氧光合作用的祖先,由于其高效光合作用需要,蓝细菌光合作用捕光复合物既结合藻胆色素也结合叶绿素。由于这些偶联藻胆色素与叶绿素的捕光传能蛋白元件在人造光合作用中的重要性,我们在本项目中分子设计分子构建结合藻胆色素的蛋白结构域、结合藻胆色素与叶绿素的蛋白结构域,设计这些结构域的多种排列组合,构建多系列的偶联藻胆色素和叶绿素衍生物的捕光传能蛋白元件。为指导分子设计与构建,解析了藻胆蛋白复合物 – 藻胆体的关键结构域 – 藻胆体核膜连接蛋白ApcE的藻胆蛋白结构域和藻胆蛋白色素化的关键工具酶CpcE/F的结构。从结构生物学角度深入研究了保护藻胆蛋白捕光传能的橙色胡萝卜素蛋白(OCP)的作用机制。深入研究了藻胆色素偶联的机制,使得藻胆色素能自催化偶联,也能替换偶联的藻胆色素。发明了一种合成藻胆色素的崭新方法。利用荧光共振能量传递(FRET)机制构建了多种融合结构域以改变和拓展光合作用捕光传能范围。研究了超红移藻胆蛋白生物合成、光谱超红移机制,弄清了藻胆蛋白中藻胆色素偶联的崭新结合方式 – 非共价偶联,相应地找到了通过藻胆蛋白将光合作用拓宽进入近红外色波段的方法。另发现一个崭新的藻胆色素偶联调控的机制,一个响应光合作用氧化还原水平的新调控元件。这些研究建立了光合作用捕光传能元件合成的新技术与方法,发展出系列新型光合作用捕光传能元件,对认识光合作用捕光传能机制,对人造光合作用设计与构建具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Simple Preparation Method for Phytochromobilin.
一种植物色素胆素的简便制备方法
  • DOI:
    10.1111/php.12710
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Photochemistry and Photobiology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Lu Lu;Zhao Bao-Qing;Miao Dan;Ding Wen-Long;Zhou Ming;Scheer Hugo;Zhao Kai-Hong
  • 通讯作者:
    Zhao Kai-Hong
The terminal phycobilisome emitter, LCM: A light-harvesting pigment with a phytochrome chromophore
末端藻胆体发射体,L-CM:一种具有光敏色素发色团的光捕获色素
  • DOI:
    10.1073/pnas.1519177113
  • 发表时间:
    2015-12-29
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Tang, Kun;Ding, Wen-Long;Zhao, Kai-Hong
  • 通讯作者:
    Zhao, Kai-Hong
Conversion of phycocyanobilin-binding GAF domain to biliverdin-binding domain
藻蓝蛋白结合 GAF 结构域转化为胆绿素结合结构域
  • DOI:
    10.1142/s1088424618500463
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    J. Porphyr. Phthalocya.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hu PP;Hou JY;Guo R;Jiang SP;Zhou M;Zhao KH
  • 通讯作者:
    Zhao KH
Far-red light photoacclimation: Chromophorylation of FR induced alpha- and beta-subunits of allophycocyanin from Chroococcidiopsis thermalis sp PCC7203
远红光光驯化:FR 诱导的来自 Chroocococcidiopsis sp PCC7203 的别藻蓝蛋白 α 和 β 亚基的色素化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biochimica ET Biophysica Acta-Bioenergetics
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Scheer, Hugo;Scheer, Hugo;Zhao, Kai-Hong;Zhao, Kai-Hong
  • 通讯作者:
    Zhao, Kai-Hong
Photoactivation mechanism of a carotenoid-based photoreceptor
基于类胡萝卜素的光感受器的光激活机制。
  • DOI:
    10.1073/pnas.1700956114
  • 发表时间:
    2017-06-13
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Bandara, Sepalika;Ren, Zhong;Yang, Xiaojing
  • 通讯作者:
    Yang, Xiaojing

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其他文献

Slr1122影响Hik12磷酸化并参与调节Synechocystissp. PCC6803的色素合成
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周明
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱菁萍;邓黎黎;赵开弘;苏紫君
  • 通讯作者:
    苏紫君
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链霉亲和素标记藻蓝蛋白α亚基荧光蛋白结合藻红蛋白的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    佟顺刚;周明;夏坤;赵开弘
  • 通讯作者:
    赵开弘
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    --
  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中师范大学学报(自然科学版),2006,40(2),256~259
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玲;武栋;叶斌;周明;赵开弘
  • 通讯作者:
    赵开弘

其他文献

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赵开弘的其他基金

藻胆体核膜连接蛋白的Arm2结构域的功能研究
  • 批准号:
    31770822
  • 批准年份:
    2017
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基于蓝细菌光敏色素的细胞光遗传学元件的构建
  • 批准号:
    31270893
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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分子设计的藻胆蛋白的光动力学效应及其光疗作用探索
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    21072068
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  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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