Understanding the Mechanistic Basis for Disease-Causing Variants in CELF2-Related Neurodevelopmental Disorders

了解 CELF2 相关神经发育障碍致病变异的机制基础

基本信息

  • 批准号：
    495011
  • 负责人：
    Yang Guang
  • 金额：
    $ 7.29万
  • 依托单位：
    University of Calgary
  • 依托单位国家：
    加拿大
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 财政年份：
    2023
  • 资助国家：
    加拿大
  • 起止时间：
    2023-09-01 至 2024-09-01
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

Understanding how genes impact physical traits is a central objective in human genetics, and this knowledge forms the basis for precision medicine in treating genetic disorders. To get a better understanding, we need to know how genetic differences lead t
了解基因如何影响身体特征是人类遗传学的核心目标，而这种知识构成了治疗遗传疾病的精确医学的基础。为了获得更好的理解，我们需要知道遗传差异如何导致

项目成果

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