Controlled Gradient Release of Biologics: Enhanced Nerve Conduit for Long‐Gap Injury Repair

生物制剂的受控梯度释放:增强神经导管以修复长间隙损伤

基本信息

  • 批准号:
    10603563
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 42.2万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2023-08-01 至 2025-07-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Project Summary / Abstract Nerve injuries arising from trauma, disease, or as a surgical necessity, lead most often to permanent loss of some or all functions mediated by the injured nerves. 50,000 peripheral nerve procedures are performed every year in the US, and 300,000 across Europe. After complete transection of a nerve, the optimal clinical procedure for nerve repair remains the surgical end-to-end reattachment of the injured nerve, aligning the ends into as close to their original apposition as possible and without tension. This approach offers the best possibility for efficient and effective axonal regeneration and functional recovery. For cases in which there is damage that results in a gap that is too long for tensionless end-to-end repair, nerve grafts are used to support the regeneration of axons. The degree of recovery of function with grafts decreases precipitously with increases in either/both gap-length and the distance from the injury to the target tissues. Treatments that can enhance the number of axons growing, the speed of their growth, and the gap-length they can span are needed. The academic PI has identified a combination of growth factors that significantly and clinically- meaningfully enhances each of these characteristics and can be encapsulated in polymer beads to enable incorporation into grafts for extended-duration of release. The academic PI has demonstrated efficacy of this system in a large animal model. This project aims to develop the fabrication procedures for growth factor encapsulation and impregnation into nerve conduit grafts that could be used clinically. The goals include in vitro and in vivo assessment of the fabricated grafts to validate that they remain effective. This work is necessary to determine the commercial viability of the lab-proven technology.
项目概要/摘要 由外伤、疾病或外科手术引起的神经损伤最常导致永久性丧失神经功能。 由受损神经介导的部分或全部功能。每年进行 50,000 次周围神经手术 美国一年,欧洲 30 万。神经完全横断后,最佳临床 神经修复手术仍然是对受伤神经进行端对端重新连接,对齐末端 尽可能接近它们原来的并列并且没有张力。这种方法提供了最好的 有效且有效的轴突再生和功能恢复的可能性。对于存在以下情况的情况 损伤导致间隙过长,无法进行无张力端对端修复,使用神经移植物来支撑 轴突的再生。移植物的功能恢复程度急剧下降 间隙长度和从损伤到目标组织的距离的增加。可以进行的治疗 增加轴突生长的数量、生长速度以及它们可以跨越的间隙长度 需要。学术 PI 已经确定了一系列生长因子的组合,这些因子在临床上具有显着的作用: 有意义地增强了这些特性中的每一个,并且可以封装在聚合物珠中以实现 纳入移植物以延长释放时间。学术 PI 已经证明了这一点的有效性 大型动物模型中的系统。该项目旨在开发生长因子的制造程序 封装并浸渍到可用于临床的神经导管移植物中。目标包括 对制造的移植物进行体外和体内评估,以验证它们仍然有效。这部作品是 确定经过实验室验证的技术的商业可行性所必需的。

项目成果

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