Omics, Bioinformatics, and Data Management Core
组学、生物信息学和数据管理核心
基本信息
- 批准号:10619301
- 负责人:
- 金额:$ 106.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2022
- 资助国家:美国
- 起止时间:2022-09-22 至 2027-06-30
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:AddressBar CodesBig DataBioinformaticsBiologicalBiological AssayBiometryBloodBone MarrowCD8-Positive T-LymphocytesCell physiologyCellsCellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by SequencingComputer AnalysisComputer ModelsDataData AnalysesData Management ResourcesData SetDatabasesExperimental DesignsGene ExpressionGene Expression ProfileGenerationsGenesGoalsGut associated lymphoid tissueImmuneImmune Response GenesImmune responseImmunization ProgramsImmunologicsInfectionLaboratoriesLinkMacaca mulattaMeasurementMediatingMembrane ProteinsMessenger RNAMethodsModelingMonitorOutputPeptidesResolutionSIVSIV VaccinesSecureSpleenT cell differentiationT cell responseT-Cell ReceptorT-cell receptor repertoireTissuesVaccinatedVaccinationVaccinesVirusWhole BloodWorkantigen-specific T cellsbig data managementcohortdata curationdata handlingdata integrationdata managementfunctional genomicsgene functiongenomic datagenomic platformlymph nodesmultidimensional datamultiple omicsnano-stringpre-clinicalpreclinical studypredictive signatureprogramsresponsetranscriptome sequencingtranscriptomicsvaccine efficacyvaccine trialweb serverweb-accessible
项目摘要
CORE D PROJECT SUMMARY
The `Omics, Bioinformatics, and Data Management Core (Core D) serves this Program by providing high
resolution functional genomics and bioinformatics computation analyses with statistical integration. The main
objective of the Core is to define the gene expression signatures and their functional output that program the
immune response for 68-1 RhCMV/SIV vaccine mediated SIV replication arrest in pre-clinical rhesus macaque
(RM) vaccine studies. The Core will interrogate single CD8+ T cells in blood and tissues, their linkage of specific
T cell receptor usage (to identify SIV-specific clonotypes), single non-CD8+ T cells in blood and tissues, and
whole immune tissues including whole blood, lymph node (LN), spleen, bone marrow (BM) and gut-associated
lymphoid tissues (GALT), and will link data sets with spatial transcriptomic data sets, to define gene expression
signatures and networks, and will apply cutting edge bioinformatics approaches to model their functional output
and inform the mechanisms of action by which RhCMV/SIV vaccination programs the immune response for
replication arrest-type protection against SIV infection. To meet these goals, Core D will address the following
Specific Aims: 1) provide specialized CITE-seq and/or TCR sequence identification using the 10X Genomics
platform, 2) conduct Nanostring and bulk RNAseq analysis of whole blood and tissues, 3) provide bioinformatic
and biostatistical analyses, and computational modeling, to define immune response gene expression signatures
linked with vaccine actions and virus control, and 4) develop and manage a comprehensive database for all
Program data to facilitate integrated data analysis. Core D is directed by Dr. Michael Gale, Jr., working closely
with Drs. Ben Bimber and Paul Edlefsen, to provide consistent, high-quality functional genomics data generation,
integrated data analysis, biostatistical analyses and computational modeling, with big data management, for all
aspects of the scientific program.
核心 D 项目摘要
“组学、生物信息学和数据管理核心(核心 D)通过提供高
分辨率功能基因组学和生物信息学计算分析与统计整合。主要
核心的目标是定义基因表达特征及其功能输出,以编程
68-1 RhCMV/SIV 疫苗的免疫反应介导临床前恒河猴中 SIV 复制停滞
(RM)疫苗研究。核心将询问血液和组织中的单个 CD8+ T 细胞,以及它们与特定细胞之间的联系。
T 细胞受体的使用(识别 SIV 特异性克隆型)、血液和组织中的单个非 CD8+ T 细胞,以及
整个免疫组织,包括全血、淋巴结 (LN)、脾脏、骨髓 (BM) 和肠道相关
淋巴组织(GALT),并将数据集与空间转录组数据集联系起来,以定义基因表达
签名和网络,并将应用最先进的生物信息学方法来模拟其功能输出
并告知 RhCMV/SIV 疫苗接种计划免疫反应的作用机制
针对 SIV 感染的复制停滞型保护。为了实现这些目标,Core D 将解决以下问题
具体目标:1) 使用 10X Genomics 提供专门的 CITE-seq 和/或 TCR 序列鉴定
平台,2) 对全血和组织进行 Nanostring 和批量 RNAseq 分析,3) 提供生物信息学
和生物统计分析以及计算模型,以确定免疫反应基因表达特征
与疫苗行动和病毒控制相联系,4) 为所有人开发和管理一个综合数据库
对数据进行编程以促进综合数据分析。 Core D 由 Michael Gale, Jr. 博士指导,密切合作
与博士。 Ben Bimber 和 Paul Edlefsen,提供一致、高质量的功能基因组学数据生成,
为所有人提供集成数据分析、生物统计分析和计算建模以及大数据管理
科学计划的各个方面。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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