MOLECULES BOUND TO AMYLOID FIBRILS

与淀粉样原纤维结合的分子

基本信息

  • 批准号:
    7957624
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.31万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-06-15 至 2010-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. This research will use EELS to image iodinated small molecules bound to Alzheimer¿s related beta-amyloid fibrils. Several iodinated small molecules have recently been identified by a proprietary biochemical assay to bind with high affinity to amyloid fibrils. In order to evaluate the potential utility of radiolabeled versions of these compounds as in vivo contrast agents for Alzheimer¿s plaques by e.g., SPECT, this research seeks to develop an in vitro imaging method to more rapidly assess which non-radiolabeled versions of these molecules have the characteristics of: 1) high affinity, 2) high density, and 3) high selectivity for labeling amyloid fibrils. If successful, this research will result in a non radioactivity-based method to visually confirm the capability of small molecules to specifically label amyloid deposits in tissues, which should dramatically expedite the discovery and development of new diagnostic agents for Alzheimer¿s disease.
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一 资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。 研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金, 因此可以出现在其他 CRISP 条目中 列出的机构是。 对于中心来说,它不一定是研究者的机构。 这项研究将使用 EELS 对与阿尔茨海默病结合的碘化小分子进行成像。最近通过专有的生化测定鉴定出几种碘化小分子与淀粉样蛋白原纤维具有高亲和力,以评估这些化合物的放射性标记形式作为阿尔茨海默病体内造影剂的潜在用途。通过 SPECT 等方法对斑块进行分析,本研究旨在开发一种体外成像方法,以更快速地评估这些分子的哪些非放射性标记版本具有以下特征:1) 高亲和力,2) 高密度,3) 对如果成功,这项研究将产生一种非放射性方法,以目视确认小分子特异性标记组织中淀粉样蛋白沉积物的能力,这将大大加快淀粉样蛋白原纤维的发现和开发。阿尔茨海默病的新诊断剂¿的疾病。

项目成果

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专著数量(0)
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