Task V17: CREATION OF INTERNATIONAL VIRUS STANDARDS

任务 V17:制定国际病毒标准

基本信息

  • 批准号:
    10923365
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 65.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2022-12-30 至 2025-04-30
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

The Evaluation and Testing Services (ETS) for Vaccines and Other Biologics for Infectious Diseases contract provides a variety of product development services from early feasibility studies through activities required for the submission of Biologic License Application (BLA) and/or Investigational New Drug (IND) applications. Task areas include: 1) administrative management and technical support including training and workshops, and quality oversight and management (site visits, critical stage audits, and final study report audits), 2) development, qualification and validation of immune assays, 3) immunogenicity and efficacy testing, 4) non-clinical and clinical sample testing, and 5) safety/toxicology studies. These services will facilitate the development and introduction of new vaccine candidates and biologics (regulated by CBER) against potential agents of bioterrorism and emerging and re-emerging infectious diseases.
传染病合同的疫苗和其他生物制剂的评估和测试服务(ETS)提供了各种产品开发服务,从早期可行性研究到提交生物许可应用(BLA)和/或研究新药(IND)应用所需的活动。任务领域包括:1)行政管理和技术支持,包括培训和讲习班,以及质量的监督和管理(现场访问,关键阶段审计以及最终研究报告报告),2)2)免疫测定的发展,发展和验证,3)免疫原性和功效测试,4)4)非临床和临床样本测试,以及5)安全/毒理学研究。这些服务将促进对生物恐怖主义以及新兴和重新出现的传染病的潜在药物的新疫苗候选和生物制剂的开发和引入。

项目成果

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