MACHINE LEARNING APPROACHES FOR ELECTROPHYSIOLOGICAL CELL CLASSIFICATION
电生理细胞分类的机器学习方法
基本信息
- 批准号:9568053
- 负责人:
- 金额:$ 19.76万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2017
- 资助国家:美国
- 起止时间:2017-09-30 至 2020-08-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AcuteAlgorithmsAnimalsArchaeologyArchitectureAreaBehaviorBiologicalBrainCellsCerebral cortexClassificationClear CellCognitionCollaborationsCollectionComplexComputersCortical ColumnDataData SetDevelopmentDissentDistantElectrophysiology (science)FiberGoalsGreekIn VitroInterneuronsKnowledgeLabelLinkMachine LearningMethodsMolecularMusNeuronsNeurophysiology - biologic functionParvalbuminsPatternPerceptionPerformancePopulationPropertyPublishingSamplingScientistSignal TransductionSliceSomatostatinStatistical Data InterpretationStimulusTechniquesTechnologyTestingTextThalamic structureTrainingTranslationsWorkawakebasebehavioral responsecell typecognitive processexcitatory neuronextracellularin vivoinformation processinginhibitory neuronneural circuitnoveloptogeneticsrelating to nervous systemresponsesensory cortexsomatosensorytransmission processvirtual
项目摘要
ABSTRACT
We will use our expertise in somatosensory organization and plasticity to develop novel and
automated solutions for cell identification based upon neural activity, in order to decode the
algorithms neural circuits use for information processing. Extracellular recordings in sensory
cortex have been thought to primarily represent excitatory neuron activity, since these cells
comprise ~80% of the total cell population. However, targeted cell recordings in S1 reveal that
firing activity is dominated by inhibitory neurons, and that excitatory neurons can show 10-100
fold lower firing rates depending on cortical layer. Furthermore, new findings that reveal the
complex relationship between different subtypes of inhibitory neurons make it difficult to relate
blindly-recorded firing activity to local- or network-level computations. Clearly, cell-types matter,
and massively parallel extracellular recordings that do not enable the simultaneous identification
of multiple cell types will be limited in identifying principles for information transmission and
encoding. Based on our preliminary findings, we hypothesize that the complex spontaneous
and evoked spike trains from molecularly-identified neurons will provide unique and cell-type
specific signatures that will enable cell identification from in vivo extracellular recordings. In
collaboration with computer scientists at Carnegie Mellon, we will develop machine-learning
algorithms for cell classification, using data collected from in vitro and in vivo recordings.
抽象的
我们将利用我们在体感组织和可塑性方面的专业知识来开发新颖且
基于神经活动的细胞识别自动化解决方案,以解码
用于信息处理的神经电路算法。细胞外感觉记录
皮层被认为主要代表兴奋性神经元活动,因为这些细胞
约占总细胞群的 80%。然而,S1 中的目标细胞记录表明
放电活动以抑制性神经元为主,兴奋性神经元可表现出 10-100
根据皮质层折叠较低的发射率。此外,新的发现揭示了
抑制性神经元不同亚型之间的复杂关系使得很难将其联系起来
盲目记录本地或网络级计算的触发活动。显然,细胞类型很重要,
以及无法同时识别的大规模并行细胞外记录
多种细胞类型的识别信息传输原理将受到限制
编码。根据我们的初步发现,我们假设复杂的自发
从分子鉴定的神经元诱发的尖峰序列将提供独特的细胞类型
特定的签名将使细胞能够从体内细胞外记录中进行识别。在
我们将与卡内基梅隆大学的计算机科学家合作开发机器学习
使用从体外和体内记录收集的数据进行细胞分类的算法。
项目成果
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