Proteomics

蛋白质组学

基本信息

  • 批准号:
    7664913
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 22.94万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

The overall goal of the Proteomics Initiative is to use mass spectrometry based proteomic methods to expand the current migration knowledge database by examining phosphorylation site utilization of proteins that regulate cell motility, by further developing methods for measuring differential phosphorylation of those proteins, and by using quantitative methods to assess positional and kinetic variation in phosphorylation site utilization in migration-related proteins. In addition, the Initiative will extend these proteomic methods to provide positional cartography of the proteins present in protein complexes formed by known migration-related proteins and protein products of novel migration genes identified in the unbiased screens of the Gene Discovery Initiative. These goals are enabled by several pivotal developments in technology, analysis, and methodology carried out during the first phase of funding. The Initiative focuses on two inter-related themes: 1. Phosphoproteomics of migration related proteins and 2. Positional proteomics of migration-related protein complexes and their phoshorylations.
蛋白质组学计划的总体目标是使用基于质谱的蛋白质组学 通过检查磷酸化位点利用来扩展当前迁移知识数据库的方法 通过进一步开发测量差异磷酸化的方法来调节细胞运动的蛋白质 这些蛋白质,并通过使用定量方法来评估磷酸化的位置和动力学变化 迁移相关蛋白的位点利用。此外,该计划还将把这些蛋白质组学方法扩展到 提供由已知的迁移相关形成的蛋白质复合物中存在的蛋白质的位置制图 在基因的公正筛选中鉴定出的新型迁移基因的蛋白质和蛋白质产物 发现倡议。这些目标是通过技术、分析和技术方面的几项关键发展来实现的。 第一阶段融资期间采用的方法。该倡议重点关注两个相互关联的主题:1. 迁移相关蛋白的磷酸化蛋白质组学和2.迁移相关蛋白的位置蛋白质组学 复合物及其磷酸化。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Mark HOWARD Ginsberg其他文献

Mark HOWARD Ginsberg的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Mark HOWARD Ginsberg', 18)}}的其他基金

Cellular Mechanisms of Inflammation, Hemostasis, and Thrombosis
炎症、止血和血栓形成的细胞机制
  • 批准号:
    10229365
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Cellular Mechanisms of Inflammation, Hemostasis, and Thrombosis
炎症、止血和血栓形成的细胞机制
  • 批准号:
    10676869
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Direct Rap1-talin interaction in platelets, leukocytes, and endothelial cells
Rap1-talin 在血小板、白细胞和内皮细胞中的直接相互作用
  • 批准号:
    10229368
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Core B - Ginsberg-ADMINISTRATIVE CORE
核心 B - Ginsberg-行政核心
  • 批准号:
    10676887
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Core B - Ginsberg-ADMINISTRATIVE CORE
核心 B - Ginsberg-行政核心
  • 批准号:
    10229366
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Direct Rap1-talin interaction in platelets, leukocytes, and endothelial cells
Rap1-talin 在血小板、白细胞和内皮细胞中的直接相互作用
  • 批准号:
    10676892
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Deconvoluting the Vascular Adhesome
去卷积血管粘附体
  • 批准号:
    10327637
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Deconvoluting the Vascular Adhesome
去卷积血管粘附体
  • 批准号:
    10548841
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Anti-Coagulant and Cytoprotective activity in CCM pathogenesis
CCM 发病机制中的抗凝血和细胞保护活性
  • 批准号:
    10417155
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Anti-Coagulant and Cytoprotective activity in CCM pathogenesis
CCM 发病机制中的抗凝血和细胞保护活性
  • 批准号:
    10621253
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:

相似国自然基金

时序数据库安全测试
  • 批准号:
    62302256
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
云原生数据库细粒度异常检测关键技术研究
  • 批准号:
    62302370
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
人体运动系统多组学数据库构建及其在关节炎研究中的应用示范
  • 批准号:
    82302784
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
大麦多组学数据库的构建及1K育种芯片的开发
  • 批准号:
    32360157
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
云原生数据库自适应查询优化研究
  • 批准号:
    62372352
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Oral pathogen - mediated pro-tumorigenic transformation through disruption of an Adherens Junction - associated RNAi machinery
通过破坏粘附连接相关的 RNAi 机制,口腔病原体介导促肿瘤转化
  • 批准号:
    10752248
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Examining the multilevel factors on quality of end-of-life care among cancer patients in Puerto Rico
检查影响波多黎各癌症患者临终关怀质量的多层次因素
  • 批准号:
    10557584
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Modulation of NOD Strain Diabetes by ENU-Induced Mutations
ENU 诱导突变对 NOD 菌株糖尿病的调节
  • 批准号:
    10642549
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
PTSD and Autoimmune Disease: Towards Causal Effects, Risk Factors, and Mitigators
创伤后应激障碍 (PTSD) 和自身免疫性疾病:因果效应、危险因素和缓解措施
  • 批准号:
    10696671
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
Data Management and Bioinformatics
数据管理和生物信息学
  • 批准号:
    10633367
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 22.94万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了