STRUCTURAL STUDIES OF NUCLEIC ACID-BINDING PROTEINS
核酸结合蛋白的结构研究
基本信息
- 批准号:7597908
- 负责人:
- 金额:$ 0.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2007
- 资助国家:美国
- 起止时间:2007-03-01 至 2008-02-29
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:BiochemistryBoxingCharacteristicsComplexComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDNADNA BindingDNA-Protein InteractionDevelopmentDrosophila genusFundingGrantInstitutionNucleic AcidsPlayProteinsRNA HelicaseRNA-Protein InteractionResearchResearch PersonnelResourcesRoleSourceUnited States National Institutes of Healthbaseexodeoxyribonucleaseinsightinterestnucleic acid binding protein
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
Recognition and binding of nucleic acids by proteins plays a fundamental role in cellular biochemistry. We are interested in studying the structural basis for specific and non-specific protein-nucleic acid interactions. We are investigating non-specific DNA-binding by elucidating the mechanisms of processivity of two distinct DNA exonucleases through structural studies. Specific protein-DNA interactions will be investigated using a Drosophila developmental protein in complex with DNA. In order to gain better insight into the structural basis of protein-RNA interactions, we are looking at a bacterial DEAD-box RNA helicase. These structural studies will provide a better understanding of the structural characteristics that govern protein-nucleic acid interactions.
该副本是利用众多研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子弹和
调查员(PI)可能已经从其他NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他清晰的条目中代表。列出的机构是
对于中心,这不一定是调查员的机构。
蛋白质对核酸的识别和结合在细胞生物化学中起着基本作用。 我们有兴趣研究特异性和非特异性蛋白核酸相互作用的结构基础。 我们正在通过阐明通过结构研究阐明两种不同DNA外核酸酶的加工机制来研究非特异性的DNA结合。 将使用与DNA复合物中的果蝇发育蛋白一起研究特异性蛋白-DNA相互作用。 为了更好地了解蛋白质RNA相互作用的结构基础,我们正在研究细菌死盒RNA解旋酶。 这些结构研究将更好地理解控制蛋白核酸相互作用的结构特征。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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