Biochemical Mechanism of Poxvirus Replication

痘病毒复制的生化机制

基本信息

  • 批准号:
    7577462
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 35.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2005-06-15 至 2010-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): It is difficult to comprehend the affects of a smallpox outbreak. But the possibility exists, as remote as it may be. One line of control is the use of antiviral compounds. DNA replication enzymes are validated targets of antiviral compounds. This proposal is an intensive biochemical characterization of the proteins involved in replication of the poxvirus genome. The vaccinia virus, a close relative of smallpox, has duplex DNA genome that replicates entirely in the cytoplasm and encodes most or all of its own DNA replication proteins. Among these are the E9 DNA polymerase, A20 polymerase accessory protein, and the D4 uracyl deglycosylase (UDG) polymerase accessory proteins. These three proteins, E9/A20/D4 constitute a processive E9 holoenzyme replicase. In addition the virus encodes the essential D5 NTPase, Bl kinase and a single strand DNA binding protein called 13. We have recently purified recombinant E9 and A20/D4 complex and have constituted the E9 holoenzyme which forms the preliminary data for this proposal. We plan to determine the contact points between these proteins and understand how they provide a tight yet mobile grip of the E9 holoenzyme to DNA. We will also determine if the D5 NTPase is a helicase, and whether it functionally interacts with E9 holoenzyme. Alternatively, D5 may supply some other function to the replicative machinery. We will also examine the role(s) of the 13 SSB in D5 and E9 holoenzyme action. Finally, Rockefeller University's 20,000 chemical compound library will be screened for inhibitors of the E9 holoenzyme as a proof of principle that the proteins and assays developed herein can be useful to a pharmaceutical company with the proper tools and expertise to develop an antiviral compound.
描述(由申请人提供):很难理解天花爆发的影响。但是存在这种可能性,尽可能遥远。一种控制线是使用抗病毒化合物。 DNA复制酶是抗病毒化合物的靶标。该提议是涉及痘病毒基因组复制的蛋白质的强化生化特征。天花病毒的离与病毒病毒具有双链DNA基因组,该基因组完全复制在细胞质中,并编码大部分或全部其自身的DNA复制蛋白。其中包括E9 DNA聚合酶,A20聚合酶辅助蛋白和D4 Uracyl demcosylase(UDG)聚合酶辅助蛋白。这三种蛋白E9/A20/D4构成了过程E9 Holoenzyme Replicase。此外,该病毒还编码必需的D5 NTPase,BL激酶和称为13的单链DNA结合蛋白。我们最近纯化了重组E9和A20/D4复合物,并构成了E9 Holoenzyme,构成了该提案的初步数据。我们计划确定这些蛋白质之间的接触点,并了解它们如何为DNA提供E9 Holoenzyme的紧密移动抓地力。我们还将确定D5 NTPase是否是解旋酶,以及它是否在功能上与E9全酶相互作用。另外,D5可以为复制机械提供其他功能。我们还将研究13 SSB在D5和E9 Holoenzyme作用中的作用。最后,洛克菲勒大学(Rockefeller University)的20,000个化合物库将被筛选为E9 Holoenzyme的抑制剂,以证明此处开发的蛋白质和测定法对具有适当的工具和专业知识可以开发抗病毒剂化合物的制药公司很有用。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MICHAEL E O'DONNELL其他文献

MICHAEL E O'DONNELL的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('MICHAEL E O'DONNELL', 18)}}的其他基金

Biochemistry of Eukaryotic Replication Fork and DNA Repair
真核复制叉的生物化学和 DNA 修复
  • 批准号:
    10550045
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism and Structure of the Eukaryotic Replication Fork
真核生物复制叉的生化机制和结构
  • 批准号:
    9906902
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism and Structure of the Eukaryotic Replication Fork
真核生物复制叉的生化机制和结构
  • 批准号:
    10396508
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism of Poxvirus Replication
痘病毒复制的生化机制
  • 批准号:
    7074623
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism of Poxvirus Replication
痘病毒复制的生化机制
  • 批准号:
    7373625
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism of Poxvirus Replication
痘病毒复制的生化机制
  • 批准号:
    7190465
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Biochemical Mechanism of Poxvirus Replication
痘病毒复制的生化机制
  • 批准号:
    6954760
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
DNA REPLICATION PROCESS
DNA复制过程
  • 批准号:
    6975780
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
REPLICATION RESTART BY RECF RECOMBINATIVE REPAIR
通过 RECF 重组修复重新启动复制
  • 批准号:
    6698848
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
REPLICATION RESTART BY RECF RECOMBINATIVE REPAIR
通过 RECF 重组修复重新启动复制
  • 批准号:
    6498874
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:

相似国自然基金

时空序列驱动的神经形态视觉目标识别算法研究
  • 批准号:
    61906126
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
本体驱动的地址数据空间语义建模与地址匹配方法
  • 批准号:
    41901325
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
大容量固态硬盘地址映射表优化设计与访存优化研究
  • 批准号:
    61802133
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
IP地址驱动的多径路由及流量传输控制研究
  • 批准号:
    61872252
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
针对内存攻击对象的内存安全防御技术研究
  • 批准号:
    61802432
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Uncovering Mechanisms of Racial Inequalities in ADRD: Psychosocial Risk and Resilience Factors for White Matter Integrity
揭示 ADRD 中种族不平等的机制:心理社会风险和白质完整性的弹性因素
  • 批准号:
    10676358
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
The role of nigrostriatal and striatal cell subtype signaling in behavioral impairments related to schizophrenia
黑质纹状体和纹状体细胞亚型信号传导在精神分裂症相关行为障碍中的作用
  • 批准号:
    10751224
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Mental Health and Occupational Functioning in Nurses: An investigation of anxiety sensitivity and factors affecting future use of an mHealth intervention
护士的心理健康和职业功能:焦虑敏感性和影响未来使用移动健康干预措施的因素的调查
  • 批准号:
    10826673
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Designing Rational Combinations to Improve CAR T Cell Therapy for Prostate Cancer
设计合理的组合以改善前列腺癌的 CAR T 细胞疗法
  • 批准号:
    10752046
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
Climate Change Effects on Pregnancy via a Traditional Food
气候变化通过传统食物对怀孕的影响
  • 批准号:
    10822202
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.37万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了