Molecular Targets Phase III CoBRE
分子靶标 III 期 CoBRE
基本信息
- 批准号:8687689
- 负责人:
- 金额:$ 109.72万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2013
- 资助国家:美国
- 起止时间:2013-07-01 至 2018-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AccountingAnimal ModelAntineoplastic AgentsAreaBiostatistics CoreCancer CenterCell SeparationCenters of Research ExcellenceClinical TrialsCore FacilityDevelopmentEnsureFacultyFlow CytometryFundingGoalsGrowthHumanInstitutionLeadershipMalignant NeoplasmsMolecular ModelsMolecular TargetPhaseResearchResearch InfrastructureResearch PersonnelRoleTestingTrainingTranslatingTranslational ResearchUnited States National Institutes of HealthUniversitiescancer therapycareerdrug developmentdrug discoveryinhibitor/antagonistmembermetabolomicsmolecular modelingnovelnovel therapeuticspre-clinicalprogramspublic health relevancesuccesstumor metabolism
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): The Molecular Targets Center of Biomedical Research Excellence (MT COBRE) at the University of Louisville and the James Graham Brown Cancer Center has successful supported the early career of fourteen junior faculty members during its Phase I and il funding periods. The current application reflects the maturation of the Molecular Targets Program and its faculty. The overall goal of the Phase III application of the Molecular Targets COBRE will be to ensure that the novel targets and compounds which have been identified by MT COBRE faculty are translated to pivotal human clinical trials. Several strengths have enhanced the success of this program including: 1) Stability of program leadership; 2) Successful retention of all fourteen faculty members; 3) Institutional support for the program totaling over $30M; and 4) Creation of a University of Louisville-owned company dedicated to translating important discoveries of MT COBRE investigators. The ability of MT COBRE faculty to test their novel compounds in humans will distinguish this program from similar programs at other institutions.' To this end, the MT COBRE has supported the development of a unique translational research infrastructure which has enabled the characterization of more than 30 novel targets. The Phase III application will support four closely
integrated core facilities which will support this goal; 1) Microarray Core; 2) Molecular Modeling Core; 3) NMR/Metabolomic Core and 4) Animal Model Core. Additionally, the James Graham Brown Cancer Center has created complementary research cores which will be available to MT Program members during the Phase III component of the program including the Biostatistics Core, Clinical Trials Office, Biophysical Cancer Core, Cell Sorting and Flow Cytometry Core. The MT COBRE administration will continue to provide intensive support for development of the fourteen faculty members, many of whom have assumed leadership roles within the Cancer Center and University. The robust translational research infrastructure at the James Graham Brown Cancer Center and University of Louisville will ensure the success and sustainability of this unique program.
描述(由申请人提供):路易斯维尔大学生物医学研究卓越分子目标中心 (MT COBRE) 和詹姆斯格雷厄姆布朗癌症中心在第一阶段和第二阶段资助期间成功支持了 14 名初级教员的早期职业生涯。目前的申请反映了分子目标计划及其师资力量的成熟。分子靶点 COBRE 的 III 期应用的总体目标是确保 MT COBRE 教师确定的新靶点和化合物转化为关键的人体临床试验。多项优势促进了该计划的成功,包括: 1) 计划领导层的稳定性; 2) 成功保留所有十四名教职人员; 3) 对该计划的机构支持总额超过 3000 万美元; 4) 创建路易斯维尔大学旗下的公司,致力于翻译 MT COBRE 研究人员的重要发现。 MT COBRE 教师在人体中测试其新型化合物的能力将使该项目与其他机构的类似项目区分开来。为此,MT COBRE 支持开发独特的转化研究基础设施,该基础设施已能够表征 30 多个新靶标。第三阶段的应用将密切支持四个
支持这一目标的综合核心设施; 1) 微阵列核心; 2)分子建模核心; 3) NMR/代谢组学核心和 4) 动物模型核心。此外,James Graham Brown 癌症中心还创建了补充研究核心,将在该计划的第三阶段部分向 MT 计划成员提供,包括生物统计核心、临床试验办公室、生物物理癌症核心、细胞分选和流式细胞术核心。 MT COBRE 管理层将继续为 14 名教职人员的发展提供大力支持,其中许多人在癌症中心和大学中担任领导职务。詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心和路易斯维尔大学强大的转化研究基础设施将确保这一独特项目的成功和可持续性。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Donald M. Miller其他文献
A novel view of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria pathogenesis: more motile PNH hematopoietic stem/progenitor cells displace normal HSPCs from their niches in bone marrow due to defective adhesion, enhanced migration and mobilization in response to erythrocyte-released sphingosine-1 phosphate grad
阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制的新观点:由于粘附缺陷、响应红细胞释放的 1-磷酸鞘氨醇而增强的迁移和动员,更活跃的 PNH 造血干/祖细胞将正常 HSPC 从骨髓中的生态位中取代
- DOI:
10.1038/leu.2012.46 - 发表时间:
2012-07-01 - 期刊:
- 影响因子:11.4
- 作者:
J. Ratajczak;M. Kucia;Kasia Mierzejewska;R. Liu;Chihwa Kim;Nagendra Natarajan;Vivek R. Sharma;Donald M. Miller;J. Maciejewski;M. Z. Ratajczak;M. Z. Ratajczak - 通讯作者:
M. Z. Ratajczak
A Proposed Classification and Scoring System for Supraglottic Sealing Airways: A Brief Review
声门上封闭气道的拟议分类和评分系统:简要回顾
- DOI:
- 发表时间:
2004 - 期刊:
- 影响因子:5.7
- 作者:
Donald M. Miller - 通讯作者:
Donald M. Miller
Control of lysozyme gene expression in differentiating HL‐60 cells
分化 HL-60 细胞中溶菌酶基因表达的控制
- DOI:
- 发表时间:
1985 - 期刊:
- 影响因子:6.5
- 作者:
D. Polanský;A. Yang;K. Brader;Donald M. Miller - 通讯作者:
Donald M. Miller
Psoralen-modified clamp-forming antisense oligonucleotides reduce cellular c-Myc protein expression and B16-F0 proliferation.
补骨脂素修饰的钳形成反义寡核苷酸可降低细胞 c-Myc 蛋白表达和 B16-F0 增殖。
- DOI:
10.1093/nar/29.19.4052 - 发表时间:
2001-10-01 - 期刊:
- 影响因子:14.9
- 作者:
Delisha A. Stewart;S. Thomas;Charles A. Mayfield;Donald M. Miller - 通讯作者:
Donald M. Miller
GENITIC VARIABILITY IN TOXIN POTENCIES AMONG SEVENTEEN CLONES OF GAMBIERDISCUS TOXICUS (DINOPHYCEAE) 1
GAMBIERDISCUS TOXICUS(甲藻纲)17 个克隆的毒素效力的遗传变异性1
- DOI:
10.1111/j.0022-3646.1989.00617.x - 发表时间:
1989-12-01 - 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:
J. W. Bomber;D. Tindall;Donald M. Miller - 通讯作者:
Donald M. Miller
Donald M. Miller的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Donald M. Miller', 18)}}的其他基金
Common hTERT Promoter Mutations Represent a Novel Therapeutic Target
常见的 hTERT 启动子突变代表了一个新的治疗靶点
- 批准号:
9225184 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
COBRE: LOUISVILLE RES FOUND INC: CORE A:ADMINISTRATIVE CORE
COBRE:路易斯维尔 RES FOUND INC:核心 A:行政核心
- 批准号:
8360663 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
COBRE: LOUISVILLE RES FOUND INC: CORE A:ADMINISTRATIVE CORE
COBRE:路易斯维尔 RES FOUND INC:核心 A:行政核心
- 批准号:
8167775 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
COBRE: LOUISVILLE RES FOUND INC: CORE A:ADMINISTRATIVE CORE
COBRE:路易斯维尔 RES FOUND INC:核心 A:行政核心
- 批准号:
7959803 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
COBRE: LOUISVILLE RES FOUND INC: CORE A:ADMINISTRATIVE CORE
COBRE:路易斯维尔 RES FOUND INC:核心 A:行政核心
- 批准号:
7720762 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
相似国自然基金
髋关节撞击综合征过度运动及机械刺激动物模型建立与相关致病机制研究
- 批准号:82372496
- 批准年份:2023
- 资助金额:48 万元
- 项目类别:面上项目
探索在急性呼吸窘迫综合征动物模型和患者长时间俯卧位通气过程中动态滴定呼气末正压的意义
- 批准号:82270081
- 批准年份:2022
- 资助金额:76 万元
- 项目类别:面上项目
雌激素抑制髓系白血病动物模型中粒细胞异常增生的机制
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:52 万元
- 项目类别:面上项目
基于中医经典名方干预效应差异的非酒精性脂肪性肝病动物模型证候判别研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:53 万元
- 项目类别:面上项目
无菌动物模型与单细胞拉曼技术结合的猴与人自闭症靶标菌筛选及其机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Metabolism of cancer chemotherapeutics by the human gut microbiome
人类肠道微生物组对癌症化疗药物的代谢
- 批准号:
10635361 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
Development of a web-based predictive model of nanoparticle delivery to tumors by integrating physiologically-based pharmacokinetic modeling with artificial intelligence
通过将基于生理学的药代动力学模型与人工智能相结合,开发基于网络的纳米粒子递送至肿瘤的预测模型
- 批准号:
10640223 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
Development of a web-based predictive model of nanoparticle delivery to tumors by integrating physiologically-based pharmacokinetic modeling with artificial intelligence
通过将基于生理学的药代动力学模型与人工智能相结合,开发基于网络的纳米粒子递送至肿瘤的预测模型
- 批准号:
10180594 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
Development of a web-based predictive model of nanoparticle delivery to tumors by integrating physiologically-based pharmacokinetic modeling with artificial intelligence
通过将基于生理学的药代动力学模型与人工智能相结合,开发基于网络的纳米粒子递送至肿瘤的预测模型
- 批准号:
10478848 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别:
Long non-coding RNAs as novel therapeutic targets in gliomas treatment
长非编码RNA作为神经胶质瘤治疗的新靶点
- 批准号:
10064658 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 109.72万 - 项目类别: