2017 Microbial Population Biology Gordon Research Conference & Gordon Research Seminar
2017微生物种群生物学戈登研究会议
基本信息
- 批准号:9395217
- 负责人:
- 金额:$ 0.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2017
- 资助国家:美国
- 起止时间:2017-07-01 至 2018-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AddressAffectAntibiotic ResistanceBasic ScienceBiodiversityCommunicable DiseasesCountryDataDevelopmentDisciplineDiseaseEcologyEmerging Communicable DiseasesEvolutionFemaleGenetic EpistasisGenetic VariationGenomeGeographyGlobal WarmingGoalsHealthHumanImmune EvasionIndustryInternationalLeadLifeMaintenanceMentorsMethodsMicrobeModernizationNatural ResourcesNorth AmericaParticipantPlanet EarthPopulationPopulation BiologyPostdoctoral FellowRaceResearchResearch PersonnelScienceScientistStructureTechnologyTestingVirulenceWomanWorkarmcareercareer networkingfrontiergenome sequencinggraduate studentimprovedinsightlife historymeetingsmicrobialmicroorganism interactionnew technologynovelpathogenprofessorsymposiumtheorieswhole genomeyoung woman
项目摘要
Project Summary/Abstract
The richness of diversity found in our microbial world influences both human health and disease. The latter is
evident from immune evasion and the evolution and spread of antibiotic resistance among pathogens, which
threatens our ability to effectively treat infectious diseases. Since 1985 the Microbial Population Biology
Gordon Research Conference (GRC) has been the premier international meeting on the evolution and ecology
of microbial populations. Its long-term objective since 1985 is to improve our understanding of the evolutionary
forces that lead to the emergence and maintenance of genetic diversity within and between microbial species.
It typically attracts an outstanding and diverse group of scientists who work at the forefront of their discipline. In
addition an accompanying Gordon Research Seminar (GRS) for graduate students and postdoctoral fellows
precedes the conference since 2013. The specific goal of the 2017 GRC & GRS is to bring together thought
leaders from a spectrum of disciplines to present and discuss empirical data and theoretical concepts pertinent
to the adaptive evolution of not only microbes, but all other forms of life. The conference and seminar have the
following specific aims. Specific Aim 1: Interweave the findings of basic research done to develop and test
evolutionary theory with studies done to meet the modern day challenges of emerging infectious diseases, the
arms race of antibiotic resistance, sustainable use of natural resources, and global warming. This will be done
in nine non-overlapping sessions with the following topics: (i) Evolution and emergence of infectious diseases,
(ii) host-microbe coevolution, (iii) evolutionary consequences of epistasis, (iv) the evolution and spread of
antibiotic resistance, (v) antibiotic resistance in the field, (vi) genome evolution, (vii) new technologies lead to
new opportunities, (viii) ecological interactions of microbial populations, and (ix) the effect of spatial structure
on biodiversity. Specific Aim 2: Emphasize novel methods that are needed to better understand the evolution
of microbial pathogens and the interactions with each other and their host. Significant advances in technology
such as whole genome sequencing have accelerated and deepened our ability to explore the mechanisms of
microbial evolution and understand the diversity within microbial populations. One session in particular will
focus entirely on novel methods. Specific Aim 3: Highlight the work of younger scientists and enhance the
diversity of conference participants. Among the 33 speakers and discussion leaders confirmed so far, 15 are
female, 15 are still at the assistant professor level or equivalent, and 20 are from 12 countries other than the
US. It is expected that this great diversity in speakers will attract a greater ethnic and geographic diversity
among the participants than is typical for this GRC. Moreover, the high representation of young especially
female speakers will encourage young woman scientists to continue careers in science. Specific Aim 4:
Through a weekend-long GRS for graduate students and postdoctoral fellows, promote scientific interactions
among young researchers and offer mentoring and career advice.
项目摘要/摘要
在我们的微生物世界中发现的多样性都会影响人类健康和疾病。后者是
从免疫逃避以及抗生素耐药性在病原体中的进化和传播中可以明显看出。
威胁我们有效治疗传染病的能力。自1985年以来,微生物种群生物学
戈登研究会议(GRC)一直是有关进化与生态的首要国际会议
微生物种群。自1985年以来的长期目标是提高我们对进化的理解
导致微生物物种内部和微生物之间遗传多样性的出现和维持的力。
它通常会吸引在学科最前沿工作的一群杰出而多样的科学家。在
为研究生和博士后研究员提供了陪同的戈登研究研讨会(GRS)
自2013年以来的会议之前。2017年GRC&GRS的具体目标是将思想汇集在一起
来自一系列学科的领导者,介绍和讨论经验数据和理论概念相关的理论概念
不仅是微生物,而且所有其他形式的生活形式的适应性演变。会议和研讨会有
遵循特定目标。特定目的1:交织以开发和测试的基础研究结果
进化论的研究是为了应对现代传染病的现代挑战,
抗生素抵抗,自然资源的可持续使用和全球变暖的军备竞赛。这将完成
在九个不重叠的会议中,有以下主题:(i)传染病的进化和出现,
(ii)宿主 - 微生物共同进化,(iii)上位症的进化后果,(iv)
抗生素耐药性,(v)田间抗生素抗性,(vi)基因组进化,(vii)新技术导致
新机会,(viii)微生物种群的生态相互作用,以及(ix)空间结构的影响
关于生物多样性。特定目的2:强调需要更好地理解进化所需的新颖方法
微生物病原体以及彼此及其宿主的相互作用。技术的重大进展
例如整个基因组测序加速并加深了我们探索机制的能力
微生物进化并了解微生物种群中的多样性。特别是一个会话
完全专注于新方法。特定目的3:突出年轻科学家的工作,并增强
会议参与者的多样性。在到目前为止确认的33位发言人和讨论领袖中,有15位是
女性,15岁仍在助理教授级别或同等学历,有20个来自其他12个国家 /地区。
我们。预计演讲者的这种巨大多样性将吸引更大的种族和地理多样性
在参与者中,该GRC的典型是典型的。而且,尤其是年轻人的高度代表
女演讲者将鼓励年轻女科学家继续从事科学职业。具体目标4:
通过为研究生和博士后研究员提供一个周末的GRS,促进科学互动
在年轻的研究人员中,并提供指导和职业建议。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Eva M. Top其他文献
Plasmid-host adapatation through fitness cost ameriolation of a plasmid replication protein
通过质粒复制蛋白的适应度成本改善来适应质粒宿主
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hirokazu Yano;Ktarznya Wegrzyn;Wesley Loftie-Eaton;Igor Konieczny;Eva M. Top - 通讯作者:
Eva M. Top
複製開始タンパク質のフィットネスコストの改善を伴うプラスミドの宿主適応
质粒的宿主适应,提高了复制起始蛋白的适应性成本
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hirokazu Yano;Ktarznya Wegrzyn;Wesley Loftie-Eaton;Igor Konieczny;Eva M. Top;矢野大和,Eva M Top - 通讯作者:
矢野大和,Eva M Top
Determination of the mechanism of retrotransfer by mechanistic mathematical modeling
通过机械数学模型确定逆转录机制
- DOI:
- 发表时间:
1992 - 期刊:
- 影响因子:3.2
- 作者:
Eva M. Top;P. Vanrolleghem;M. Mergeay;Willy Verstraete - 通讯作者:
Willy Verstraete
Eva M. Top的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Eva M. Top', 18)}}的其他基金
COBRE: UID: PROJ 1: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMID HOST RANGE
COBRE:UID:项目 1:抗生素抗性质粒宿主范围的进化
- 批准号:
8359572 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
THE ORIGIN AND SPREAD OF MOSAIC PLASMIDS ENCODING MULTI-DRUG RESISTANCE(Research Supplement to Promote Diversity)
编码多药耐药性的镶嵌质粒的起源和传播(促进多样性的研究补充)
- 批准号:
10275435 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
Plasmid-Bacteria Coevolution Promotes the Spread of Antibiotic Resistance
质粒-细菌共同进化促进抗生素耐药性的传播
- 批准号:
10395990 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
Plasmid-Bacteria Coevolution Promotes the Spread of Antibiotic Resistance
质粒-细菌共同进化促进抗生素耐药性的传播
- 批准号:
9902314 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
COBRE: UID: PROJ 1: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMID HOST RANGE
COBRE:UID:项目 1:抗生素抗性质粒宿主范围的进化
- 批准号:
8167449 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
COBRE: UID: PROJ 1: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMID HOST RANGE
COBRE:UID:项目 1:抗生素抗性质粒宿主范围的进化
- 批准号:
7959524 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
COBRE: UID: PROJ 2: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMIDS
COBRE:UID:项目 2:抗生素抗性质粒的进化
- 批准号:
7720636 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
COBRE: UID: PROJ 2: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMIDS
COBRE:UID:项目 2:抗生素抗性质粒的进化
- 批准号:
7381297 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
COBRE: UID: PROJ 2: EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE PLASMIDS
COBRE:UID:项目 2:抗生素抗性质粒的进化
- 批准号:
7170533 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
相似国自然基金
人工补给对地下水抗生素抗性组与病原菌的影响及调控机制
- 批准号:42377392
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
可溶态生物炭对抗生素抗性基因在水土环境中迁移与水平转移的影响及机制
- 批准号:42307468
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
邻苯二甲酸酯对噬菌体介导的抗生素抗性基因水平转移的影响和分子机制研究
- 批准号:42307292
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
冻融作用下微塑料对黑土中抗生素抗性基因赋存及迁移的影响机制研究
- 批准号:42307045
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
典型非抗生素类药物对活性污泥多质粒介导下抗生素抗性基因水平转移的影响机制研究
- 批准号:42307529
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Investigating metabolism and DNA damage repair in uropathogenic Escherichia coli fluoroquinolone persisters
研究泌尿道致病性大肠杆菌氟喹诺酮类持续存在的代谢和 DNA 损伤修复
- 批准号:
10747651 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
Commercialization Readiness Pilot (CRP) program support for: Direct-from-specimen identification of pathogens common in endocarditis
商业化准备试点 (CRP) 计划支持: 直接从样本鉴定心内膜炎常见病原体
- 批准号:
10758417 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
A Randomized Pilot and Feasibility Study of a cultuRE-Directed approach to Urinary traCT Infection symptoms in older womeN: a mixed methods evaluation - the REDUCTION trial
针对老年女性尿路感染症状的文化导向方法的随机试验和可行性研究:混合方法评估 - REDUCTION 试验
- 批准号:
10586250 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
Human Immunomics & Trained Immunity in Persistent Candidemia
人类免疫组学
- 批准号:
10551710 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别:
An Integrated Catheter Dressing for Early Detection of Catheter-related Bloodstream Infections
用于早期检测导管相关血流感染的集成导管敷料
- 批准号:
10647072 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.5万 - 项目类别: