Development of Double Lumen Cannula for Percutaneous Right Heart Support

经皮右心支持双腔插管的研制

基本信息

  • 批准号:
    8314246
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 15.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2012-09-05 至 2014-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Left ventricular assist devices (LVADs) are increasingly applied to treat advanced heart failure, demonstrating improvement of morbidity/mortality and quality of life. Right heart failure (RHF) affects up to 40% of LVAD patients and significantly contributes to their morbidity and mortality. One third of them require right ventricular assist device (RVAD) which needs a second open chest procedure for installation and a third one for its removal. A percutaneous RVAD (pRVAD) is required to eliminate these two major surgeries. The current TandemHeartTM Cannula-based pRVAD requires two major venous cannulations and a high resistance long circuit, resulting in restricted patient mobility and compromised blood flow affecting RVAD performance. Our ultimate goal is to develop a single-site percutaneous RVAD (pRVAD) system that achieves full right heart support, avoiding two additional open chest surgeries. The enabling technology will be a percutaneous double lumen cannula (DLC) that will drain venous blood from the right atrium (RA) and infuse blood directly into the pulmonary artery (PA). Our objective in this Phase I SBIR is to develop and fabricate a working prototype of a DLC assembly for pRVAD and to test prototype performance in adult sheep. We hypothesize that the pre-curved DLC, coupled with any commercially available blood pump, can be easily deployed in the right heart and the PA for percutaneous total right heart support, reversing RHF. The Specific Aim will be to develop a DLC Assembly for RVAD/OxyRVAD and to test our prototype pRVAD DLC for percutaneous deployment and 6h in vivo performance. In this SBIR I proposal, we will design and fabricate a working prototype of a percutaneous DLC to assist RHF and design and fabricate a working prototype of the balloon guided introducer to facilitate DLC deployment. The DLC consists of main DLC body extension infusion cannula. The drainage lumen opens in the RA to drain total venous return from both the SVC and IVC, while the infusion cannula extends from the main DLC membrane sleeve infusion lumen. The bench test measurements will include how well the introducer fits inside the infusion lumen/extension infusion cannula and in vitro DLC flow dynamic performance. The in vivo sheep experiments (n=5) are designed to test the DLC assembly for percutaneous insertion, advancement and deployment, and for in vivo hemodynamic performance. Upon this SBIR grant completion, the commercialized DLC will provide pRVAD to RHF patients. This minimally invasive technology will lower the threshold of RVAD application and have significant impact on LVAD application in advanced heart failure by decreasing RHF associated mortality and mobility. pRVAD can also be applied to other RHF patients, secondary to pulmonary hypertension, right heart infarction induced carcinogenic shock, and postcardiotomy. Furthermore addition of an artificial lung to the circuit will convert pRVAD to OxyRVAD for combined RHF and lung failure. Such wide application will benefit patients around the world, as well as the American economy. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: We are proposing to develop a double lumen cannula for percutaneous right ventricular assist device to bridge critical right heart failure patient to recovery, transplantation and advance treatment.
描述(由申请人提供):左心室辅助装置(LVAD)越来越多地应用于治疗晚期心力衰竭,表明发病率/死亡率和生活质量得到改善。右心衰竭 (RHF) 影响高达 40% 的 LVAD 患者,并显着增加其发病率和死亡率。其中三分之一需要右心室辅助装置(RVAD),该装置需要第二次开胸手术才能安装,第三次才能拆除。需要进行经皮 RVAD (pRVAD) 来消除这两种主要手术。目前基于 TandemHeartTM 插管的 pRVAD 需要两个主要静脉插管和高阻力长回路,导致患者活动受限和血流受损,从而影响 RVAD 性能。 我们的最终目标是开发一种单部位经皮 RVAD (pRVAD) 系统,实现完全右心支持,避免两次额外的开胸手术。支持技术将是经皮双腔插管(DLC),它将从右心房(RA)排出静脉血并将血液直接注入肺动脉(PA)。我们第一阶段 SBIR 的目标是开发和制造用于 pRVAD 的 DLC 组件的工作原型,并在成年羊身上测试原型性能。我们假设预弯曲 DLC 与任何市售血泵相结合,可以轻松部署在右心和 PA 中,用于经皮全右心支持,逆转 RHF。 具体目标是开发用于 RVAD/OxyRVAD 的 DLC 组件,并测试我们的原型 pRVAD DLC 的经皮部署和 6 小时体内性能。在此 SBIR I 提案中,我们将设计和制造经皮 DLC 的工作原型以协助 RHF,并设计和制造球囊引导导引器的工作原型以促进 DLC 部署。 DLC 由主 DLC 主体延伸输液插管组成。引流管腔在 RA 中打开,以排出来自 SVC 和 IVC 的总静脉回流,而输注插管从主 DLC 膜套管输注管腔延伸。台架测试测量将包括导引器在输注管腔/延长输注插管内的贴合程度以及体外 DLC 流动动态性能。绵羊体内实验 (n=5) 旨在测试 DLC 组件的经皮插入、推进和部署,以及体内血流动力学性能。 SBIR 拨款完成后,商业化的 DLC 将为 RHF 患者提供 pRVAD。这种微创技术将降低 RVAD 应用的门槛,并通过降低 RHF 相关死亡率和活动能力,对晚期心力衰竭的 LVAD 应用产生重大影响。 pRVAD 还可应用于其他 RHF 患者,继发于肺动脉高压、右心梗塞诱发的致癌性休克和心脏切开术后。此外,在回路中添加人工肺会将 pRVAD 转换为 OxyRVAD,以治疗 RHF 和肺衰竭。如此广泛的应用将使世界各地的患者以及美国经济受益。 公共健康相关性:我们提议开发一种用于经皮右心室辅助装置的双腔插管,以帮助危重右心衰竭患者康复、移植和进一步治疗。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Percutaneous Double Lumen Cannula for Right Ventricle Assist Device System: A Computational Fluid Dynamics Study.
用于右心室辅助装置系统的经皮双腔插管:计算流体动力学研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Condemi, Francesca;Wang, Dongfang;Fragomeni, Gionata;Yang, Fuqian;Zhao, Guangfeng;Jones, Cameron;Ballard;Zwischenberger, Joseph B
  • 通讯作者:
    Zwischenberger, Joseph B
Development of a Double-Lumen Cannula for a Percutaneous RVAD.
用于经皮 RVAD 的双腔插管的开发。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wang, Dongfang;Jones, Cameron;Ballard;Zhao, Ju;Zhao, Guangfeng;Topaz, Stephen;Zwischenberger, Joseph B
  • 通讯作者:
    Zwischenberger, Joseph B
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