CHEMOTAXIS IN DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM: AN INTEGRATIVE APPROACH
盘基网柄菌的趋化性:一种综合方法
基本信息
- 批准号:8891436
- 负责人:
- 金额:$ 115.46万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2007
- 资助国家:美国
- 起止时间:2007-08-15 至 2016-07-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AddressAffectAlgorithmsBackBindingBiological ModelsBiological ProcessCaliberCell Movement ProcessCellsChemicalsChemotactic FactorsChemotaxisComputer SimulationCyclic AMPCytoskeletonDataData AnalysesDiagnosisDictyostelium discoideumEmbryologyEukaryotic CellExhibitsExposure toGoalsKineticsLigandsMeasuresMedicalMembraneMicrofluidic MicrochipsModelingNeoplasm MetastasisPathway interactionsPhasePlayProcessProtocols documentationRas Signaling PathwayReporterResearchRoleSignal PathwaySignal TransductionSourceSpatial DistributionStimulusTestingTimeWorkWound Healingcell motilityexperienceinsightnovelpolarized cellprogramsreceptorresearch studyresponsetemporal measurement
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): Chemotaxis is the directed movement of cells in a chemical gradient. It plays a major role in a large number of important biological processes, including embryology; wound healing, and cancer metastasis. The main aim of this Program Project is to extend our quantitative studies of chemotaxis using the model system Dictyostelium discoideum. Specifically, we will investigate the chemotactic process by dividing it into three projects with distinct timescales:
1) Directional sensing: the first response (0-10 s) of a cell following the exposure to an external
Chemoattractant gradient,
2) Polarity: the subsequent (10-45 s) reorganization of the cytoskeleton, leading to an asymmetric (polarized) cell, and
3) Motility: the eventual (> 45 s) process of cell movement.
For all projects, we will use a combination of quantitative experiments, aided by the use of microfluidic devices, and modeling approaches to further our insights into the mechanisms of eukaryotic chemotaxis.
描述(由申请人提供):趋化性是化学梯度中细胞的定向运动。它在包括胚胎学在内的大量重要生物学过程中起着重要作用。伤口愈合和癌症转移。该计划项目的主要目的是使用模型系统Dictyostelium Discoideum扩展我们对趋化性的定量研究。具体而言,我们将通过将其分为具有不同时间标准的三个项目来研究趋化过程:
1)方向传感:暴露于外部后的单元的第一个响应(0-10 s)
化学吸引力梯度,
2)极性:随后的(10-45 s)细胞骨架的重组,导致不对称(极化)细胞和
3)运动性:细胞运动的最终(> 45 s)过程。
对于所有项目,我们将通过使用微流体设备和建模方法来使用定量实验的组合,以进一步了解真核趋化性机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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