Development Of A Vaccine For Leishmania Major Infection
开发利什曼原虫重大感染疫苗
基本信息
- 批准号:8745612
- 负责人:
- 金额:$ 19.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:Activities of Daily LivingAdjuvantAntibodiesAntibody FormationAntigensCD4 Positive T LymphocytesCD8B1 geneCellular ImmunityCellular ImmunologyClinicalDNADevelopmentDiseaseDoseDrug FormulationsEmployee StrikesEnhancing AntibodiesEquilibriumFlow CytometryGene Expression ProfilingGenerationsGenomicsGoalsHIVImmune responseImmunityImmunizationInfectionInterferonsLeishmaniaLeishmania majorMaintenanceMalariaMediatingModelingMolecularMorbidity - disease rateMusMycobacterium tuberculosisPatternPlayPrimatesProductionProteinsRegimenRoleT cell responseT-LymphocyteTh1 CellsTh2 CellsVaccinationVaccinesbasecost effectivecytokinekillingsmortalitynonhuman primatepathogenrecombinant virus vaccineresearch studyresponsevaccine development
项目摘要
Infection with Leishmania causes significant morbidity and mortality worldwide. The type of Leishmania species infecting the host and the immune response generated by the host determines the spectrum of clinical disease that is seen. In particular, the pattern of cytokine production from T cells is critical for protection. At present there is no vaccine for Leishmania that is easy to administer, efficacious, and cost effective. These experiments will seek to establish a vaccine regimen that is sufficient to confer long-term protective immunity following infectious challenge in mice and primates. Experiments will specifically focus on DNA, protein and recombinant viral vaccines. In addition, these studies will evaluate the cellular and molecular mechanisms by which different vaccine formulations induce long-term protective cellular immunity. Over the past year we have determined the following.
1. Antigen dose and the amount of TLR adjuvant (CpG) influence the magnitude and quality of Th1 responses.
2. Gene expression profiling of antigen specific Th1 responses from three distinct vaccines that elicited protection showed striking differences suggesting there is not a common genomic signature.
利什曼原虫感染在全世界范围内造成显着的发病率和死亡率。感染宿主的利什曼原虫种类和宿主产生的免疫反应决定了临床疾病的范围。特别是,T 细胞产生细胞因子的模式对于保护至关重要。目前尚无易于施用、有效且具有成本效益的利什曼原虫疫苗。这些实验将寻求建立一种疫苗方案,足以在小鼠和灵长类动物遭受感染攻击后赋予长期保护性免疫力。实验将特别关注 DNA、蛋白质和重组病毒疫苗。此外,这些研究将评估不同疫苗配方诱导长期保护性细胞免疫的细胞和分子机制。在过去的一年里,我们确定了以下内容。
1. 抗原剂量和 TLR 佐剂 (CpG) 的量影响 Th1 反应的幅度和质量。
2. 三种不同疫苗产生的保护性抗原特异性 Th1 反应的基因表达谱显示出显着差异,表明不存在共同的基因组特征。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
ROBERT A SEDER其他文献
ROBERT A SEDER的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('ROBERT A SEDER', 18)}}的其他基金
DNA VACCINATION FOR PREVENTION OF VIRAL, PARASITIC AND MYCOBACTERIAL INFECTION
用于预防病毒、寄生虫和分枝杆菌感染的 DNA 疫苗接种
- 批准号:
6288990 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Development Of A Vaccine For Leishmania Major Infection
开发利什曼原虫重大感染疫苗
- 批准号:
7299819 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Development Of A Vaccine For Leishmania Major Infection
开发利什曼原虫重大感染疫苗
- 批准号:
6987266 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Optimization Of HIV Specific Immune Responses In Vivo
HIV 体内特异性免疫反应的优化
- 批准号:
7964813 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Development Of A Vaccine For Leishmania Major Infection
开发利什曼原虫重大感染疫苗
- 批准号:
8556093 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Factors Regulating T Helper Cell Memory Differentiation
调节 T 辅助细胞记忆分化的因素
- 批准号:
6822221 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Optimization Of Hiv Specific Immune Responses In Vivo
体内 HIV 特异性免疫反应的优化
- 批准号:
6684235 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Development Of A Vaccine For Leishmania Major Infection
开发利什曼原虫重大感染疫苗
- 批准号:
6684236 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Development of Pre-Erythrocytic Malaria Vaccines and antibodies
前红细胞疟疾疫苗和抗体的开发
- 批准号:
10683005 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
相似国自然基金
展示PD-L1抗体的纳米锰佐剂联合放疗以诱导原位肿瘤疫苗的产生及其机制的探究
- 批准号:32371518
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
超声响应型纳米免疫佐剂激活STING通路增效PD-L1抗体抑制消融后肝癌复发的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2021
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
多肽水凝胶佐剂基于TLR2信号通路调节HIV疫苗抗体依赖细胞介导细胞毒性的研究
- 批准号:31500816
- 批准年份:2015
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
I 型组织相容性复合物(MHC-I) 轻链β2微球蛋白(β2m)在抗细菌感染免疫中的作用及其机制
- 批准号:31370928
- 批准年份:2013
- 资助金额:80.0 万元
- 项目类别:面上项目
纳米粒子作为血吸虫病疫苗佐剂的应用研究
- 批准号:30170836
- 批准年份:2001
- 资助金额:21.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
The B Cell Insulin Receptor in Health and in Insulin Resistance
B 细胞胰岛素受体在健康和胰岛素抵抗中的作用
- 批准号:
10367879 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
The B Cell Insulin Receptor in Health and in Insulin Resistance
健康和胰岛素抵抗中的 B 细胞胰岛素受体
- 批准号:
10540337 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Project 2: Impact of immune-based intervention on viral rebound in orally SHIV infected infant monkeys
项目 2:免疫干预对经口感染 SHIV 的幼猴病毒反弹的影响
- 批准号:
10194353 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Controlled Infection Trial to Test Efficacy of Hookworm Vaccine with Different TLR Agonists
不同 TLR 激动剂钩虫疫苗功效的对照感染试验
- 批准号:
9914089 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别:
Controlled Infection Trial to Test Efficacy of Hookworm Vaccine with Different TLR Agonists
不同 TLR 激动剂钩虫疫苗功效的对照感染试验
- 批准号:
10556618 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 19.5万 - 项目类别: