Elucidating the role of new RasGAP tumor suppressors in cancer

阐明新型 RasGAP 肿瘤抑制因子在癌症中的作用

基本信息

  • 批准号:
    8767699
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 33.14万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2014-09-18 至 2019-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The Ras pathway is one of the most commonly deregulated pathways in human cancer. RAS genes are mutated in a broad spectrum of tumor types; however, RAS mutations are conspicuously absent in breast cancer, despite the fact that the pathway is hyperactivated. We have identified two RasGAP genes that appear to function as tumor suppressors in breast cancer. The goal of this application is to 1) understand how these proteins function and interact, 2) elucidate the mechanism by which these genes independently and cooperatively regulate breast cancer development, progression, and/or drug resistance, and 3) establish the frequency and clinical setting in which these genes are inactivated in human breast cancer. This work will serve as a basis for understanding why a subset of specific breast cancers progress, will elucidate novel aspects of Ras signaling, and will reveal how these new tumor suppressors link Ras to other signaling networks.
描述(由申请人提供):RAS途径是人类癌症中最常见的失调途径之一。 RAS基因在各种肿瘤类型中被突变。然而,尽管该途径过度激活,但在乳腺癌中,RAS突变在乳腺癌中显然不存在。我们已经确定了两个RasGAP基因,它们似乎是乳腺癌中肿瘤抑制因子的作用。该应用的目的是1)了解这些蛋白质如何发挥和相互作用,2)阐明这些基因独立和合作地调节乳腺癌发育,进展和/或耐药性的机制,以及3)建立这些基因在人类乳腺癌中失活的频率和临床环境。这项工作将是理解为什么特定乳腺癌的子集进步的基础,阐明RAS信号的新方面,并将揭示这些新肿瘤抑制剂如何将RAS与其他信号网络联系起来。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KAREN M CICHOWSKI其他文献

KAREN M CICHOWSKI的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KAREN M CICHOWSKI', 18)}}的其他基金

Preclinical-Clinical Trials Collaboration to effectively advance new combination therapies for malignant peripheral nerve sheath tumors
临床前-临床试验合作有效推进恶性周围神经鞘瘤的新联合疗法
  • 批准号:
    10393313
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Preclinical-Clinical Trials Collaboration to effectively advance new combination therapies for malignant peripheral nerve sheath tumors
临床前-临床试验合作有效推进恶性周围神经鞘瘤的新联合疗法
  • 批准号:
    10662190
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Co-targeting oncogenic pathways in advanced prostate cancer
共同靶向晚期前列腺癌的致癌途径
  • 批准号:
    9106639
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Co-targeting oncogenic pathways in advanced prostate cancer
共同靶向晚期前列腺癌的致癌途径
  • 批准号:
    9901466
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Developing a translational pipeline for NF1-mutant malignancies
开发 NF1 突变恶性肿瘤的转化管道
  • 批准号:
    9038698
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Developing a translational pipeline for NF1-mutant malignancies
开发 NF1 突变恶性肿瘤的转化管道
  • 批准号:
    9278133
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Co-targeting oncogenic pathways in advanced prostate cancer
共同靶向晚期前列腺癌的致癌途径
  • 批准号:
    9252438
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Elucidating the role of new RasGAP tumor suppressors in cancer
阐明新型 RasGAP 肿瘤抑制因子在癌症中的作用
  • 批准号:
    8929183
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Elucidating the role of new RasGAP tumor suppressors in cancer
阐明新型 RasGAP 肿瘤抑制因子在癌症中的作用
  • 批准号:
    9342729
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
FASEB SRC on Regulation and Function of Small GTPases
FASEB SRC 关于小 GTP 酶的调节和功能
  • 批准号:
    8527005
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:

相似国自然基金

CD44与RAS通路对乳腺癌细胞EMT过程的协同调控研究
  • 批准号:
    81001186
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
Girdin通过细胞骨架协调乳腺癌细胞增殖与移行的机制探索
  • 批准号:
    81072172
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
p32在调控PKCzeta活性和乳腺癌细胞趋化运动的作用机制研究
  • 批准号:
    81001188
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
胸腺基质淋巴生成素在乳腺癌患者调节性T细胞分化和Th细胞极化中的作用
  • 批准号:
    30872986
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Posphoinositide-dependent kinase-1在肿瘤细胞趋化运动和转移中的作用机制
  • 批准号:
    30772529
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

PLA2G2D Antibodies for Cancer Immunotherapy
用于癌症免疫治疗的 PLA2G2D 抗体
  • 批准号:
    10699504
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
UBR5's mechanisms of action in tumorigenesis and immunoregulation
UBR5在肿瘤发生和免疫调节中的作用机制
  • 批准号:
    10659844
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Engineered hybrid aging model for disease progression
用于疾病进展的工程混合衰老模型
  • 批准号:
    10608767
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
Repair of DNA ends with adducts
用加合物修复 DNA 末端
  • 批准号:
    10587000
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
AI enhanced lifetime-based mesoscopic in vivo imaging of tissue molecular heterogeneity
人工智能增强了基于寿命的组织分子异质性细观体内成像
  • 批准号:
    10585510
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.14万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了