TOXIN INTERACTIONS WITH TRPV1

毒素与 TRPV1 的相互作用

基本信息

  • 批准号:
    8363781
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.03万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-06-01 至 2012-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. One of the most powerful tools for analyzing ion channel structure/function has been the identification of natural toxins agonists and antagonists. Several organisms produce small protein toxins that act on ion channels and aid in prey capture or defense. We propose to study toxin interaction with the ion channel TRPV1. We will use MALDI mass spectrometry to assess the molecular composition of toxins isolated by reverse phase chromatography. The UCSF Mass Spectrometry Facility will assist in the collection to determine the molecular weight of isolated toxins.
该子项目是利用资源的众多研究子项目之一 由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目的主要支持 并且子项目的主要研究者可能是由其他来源提供的, 包括其他 NIH 来源。 子项目可能列出的总成本 代表子项目使用的中心基础设施的估计数量, NCRR 赠款不直接向子项目或子项目工作人员提供资金。 分析离子通道结构/功能的最强大工具之一是天然毒素激动剂和拮抗剂的鉴定。 几种生物体会产生小蛋白毒素,作用于离子通道并有助于捕获或防御猎物。 我们建议研究毒素与离子通道 TRPV1 的相互作用。 我们将使用 MALDI 质谱法来评估反相色谱法分离的毒素的分子组成。 加州大学旧金山分校质谱设施将协助收集以确定分离的毒素的分子量。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

David Julius其他文献

David Julius的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('David Julius', 18)}}的其他基金

Natural products as probes of the pain pathway
天然产物作为疼痛通路的探针
  • 批准号:
    10318584
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Natural products as probes of the pain pathway
天然产物作为疼痛通路的探针
  • 批准号:
    10548116
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Natural products as probes of the pain pathway
天然产物作为疼痛通路的探针
  • 批准号:
    10054206
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
ASIC Channels and Pain
ASIC 通道和痛点
  • 批准号:
    8537522
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
ASIC Channels and Pain
ASIC 通道和痛点
  • 批准号:
    9062527
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
ASIC Channels and Pain
ASIC 通道和痛点
  • 批准号:
    8420118
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
ASIC Channels and Pain
ASIC 通道和痛点
  • 批准号:
    8661323
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
TRP CHANNEL MODULATION
TRP 通道调制
  • 批准号:
    8363787
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
TOXIN INTERACTIONS WITH TRPV1
毒素与 TRPV1 的相互作用
  • 批准号:
    8169776
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
TRP CHANNEL MODULATION
TRP 通道调制
  • 批准号:
    8169782
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:

相似海外基金

A Novel Assay to Improve Translation in Analgesic Drug Development
改善镇痛药物开发转化的新方法
  • 批准号:
    10726834
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Building and Implementing Best Practices for Buprenorphine Initiation in the Setting of Fentanyl Use
在芬太尼使用情况下建立和实施丁丙诺啡起始的最佳实践
  • 批准号:
    10721763
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Defining the roles of PPARgamma and TGFbeta in regulating NECTIN4 and resistance to NECTIN4-targeting therapies
定义 PPARgamma 和 TGFbeta 在调节 NECTIN4 和 NECTIN4 靶向治疗耐药性中的作用
  • 批准号:
    10507722
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Novel On Demand Female Oral Contraceptive
新型按需女性口服避孕药
  • 批准号:
    10155056
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
Platelet-Leukocyte Interactions in Sepsis
脓毒症中血小板与白细胞的相互作用
  • 批准号:
    10301082
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.03万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了