Botanicals and Metabolic Syndrome

植物药和代谢综合症

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): This application is for a renewal of our Dietary Supplement Research Center focusing on Botanicals. Our Botanical Research Center is a collaborative effort between the Pennington Biomedical Research Center of the Louisiana State University (LSU) System and the Biotechnology Center for Agriculture and the Environment of Rutgers University. The theme of the Center is "Botanicals and Metabolic Syndrome". The "metabolic syndrome" defines a human condition whose major features consist of obesity, insulin resistance, development of Type 2 diabetes and accelerated cardiovascular disease. As the prevalence of metabolic syndrome is reaching epidemic proportions worldwide, metabolic syndrome has been, and will continue to be, one of the most important public health problems facing society. Our Botanical Research Center will consist of three (3) research projects, an Integrative Biology Core, a Botanical core and an Administrative core. Each of the research projects will evaluate specific botanicals and assess the effect on cellular mechanisms proposed to contribute to the pathophysiology and development of the metabolic syndrome. Project 1 investigators will conduct studies to evaluate mechanisms of action by which selected extracts of Artemisia sp. modulate insulin receptor signaling and insulin sensitivity in both animal and in early phase human studies. Project 2 investigators will focus on mechanisms by which selected Artemisia sp. extracts and Hypericum perforatum L. (St. John's Wort) effect adipocyte development, adipokines, and insulin action. Project 3 investigators will evaluate how Asclepias incarnata modulates central mechanisms controlling appetite and energy expenditure as a means to improve overall energy balance and weight. We propose to use cutting-edge technologies that include metabolomic profiling, proteomic assessments, and bioaccessibility determinations. Thus, the scientific goal of our Center is to provide a comprehensive evaluation of specific, compelling hypotheses about the molecular, cellular and physiological mechanisms by which botanicals can modulate the development of the underlying pathophysiologic mechanisms of, and attenuate the development to, metabolic syndrome.
描述(由申请人提供):本申请旨在更新我们的膳食补充剂研究中心,重点关注植物药。我们的植物研究中心是路易斯安那州立大学 (LSU) 系统彭宁顿生物医学研究中心和罗格斯大学农业与环境生物技术中心的合作成果。该中心的主题是“植物药和代谢综合症”。 “代谢综合征”定义了一种人类病症,其主要特征包括肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病的发展和加速心血管疾病。随着代谢综合征的患病率在世界范围内达到流行病的程度,代谢综合征已经并将继续是社会面临的最重要的公共卫生问题之一。我们的植物研究中心将由三 (3) 个研究项目组成:一个综合生物学核心、一个植物核心和一个行政核心。每个研究项目都将评估特定的植物药,并评估对细胞机制的影响,这些细胞机制有助于代谢综合征的病理生理学和发展。项目 1 的研究人员将进行研究,以评估选定的蒿提取物的作用机制。在动物和早期人类研究中调节胰岛素受体信号传导和胰岛素敏感性。项目 2 的研究人员将重点研究选择蒿属植物的机制。提取物和贯叶连翘(圣约翰草)影响脂肪细胞发育、脂肪因子和胰岛素作用。项目 3 的研究人员将评估马利筋如何调节控制食欲和能量消耗的中央机制,以此作为改善整体能量平衡和体重的手段。我们建议使用尖端技术,包括代谢组学分析、蛋白质组学评估和生物可及性测定。因此,我们中心的科学目标是对有关分子、细胞和生理机制的具体、令人信服的假设进行全面评估,通过这些假设植物可以调节代谢综合征的潜在病理生理机制的发展,并减轻代谢综合征的发展。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

William T. Cefalu其他文献

Arterial heparan sulfate is negatively associated with hyperglycemia and atherosclerosis in diabetic monkeys
动脉硫酸乙酰肝素与糖尿病猴的高血糖和动脉粥样硬化呈负相关
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Iris J. Edwards;Janice D. Wagner;Catherine A Vogl;Kenneth N Litwak;William T. Cefalu
  • 通讯作者:
    William T. Cefalu
Insulin Sensitizers Versus Secretagogues as First‐Line Therapy for Diabetes: Rationale for Clinical Choice
胰岛素增敏剂与促泌剂作为糖尿病一线治疗:临床选择的理由
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Robert J. Richards;L. Yvonne Melendez;William T. Cefalu
  • 通讯作者:
    William T. Cefalu
Clinical validation of a second-generation fructosamine assay.
第二代果糖胺测定的临床验证。
  • DOI:
  • 发表时间:
    1991
  • 期刊:
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    William T. Cefalu;William T. Cefalu;A. Bell;A. Bell;Marie Petty;Marie Petty;Camille Izlar;Camille Izlar;Jeffrey A. Smith;Jeffrey A. Smith
  • 通讯作者:
    Jeffrey A. Smith

William T. Cefalu的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('William T. Cefalu', 18)}}的其他基金

Administrative Core
行政核心
  • 批准号:
    7499827
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Artemisia SP and Insulin Action/William T. Cefalu
蒿 SP 和胰岛素作用/William T. Cefalu
  • 批准号:
    8006899
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    7626062
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Administrative Core
行政核心
  • 批准号:
    6946067
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
HRT TO AUGMENT LOSS OF VISCERAL FAT AND IMPROVE INSULIN SENSITIVITY
激素替代疗法可增加内脏脂肪的减少并提高胰岛素敏感性
  • 批准号:
    7206931
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Integrative Biology Core/Thomas W. Gettys
综合生物学核心/Thomas W. Gettys
  • 批准号:
    8339167
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    7846969
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanical Research Core/David M. Ribnicky
植物研究核心/David M. Ribnicky
  • 批准号:
    8006962
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Chromium, Cellular Energy Status, Whole Body Energy Bala
铬、细胞能量状态、全身能量巴拉
  • 批准号:
    6963437
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Chromium, Cellular Energy Status and Whole Body Energy Balance
铬、细胞能量状态和全身能量平衡
  • 批准号:
    7140083
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:

相似国自然基金

乳酸介导的组蛋白乳酸化调控哺乳动物主要合子基因组激活的机制研究
  • 批准号:
    82301880
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
早期环境暴露对儿童哮喘免疫保护的动物实验和机制研究
  • 批准号:
    82300031
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基于供应链视角的动物源性食品中抗微生物药物耐药性传导机制及监管策略研究
  • 批准号:
    72303209
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
热带森林土壤氮添加下微节肢动物对氮转化过程的调控
  • 批准号:
    32360323
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
Slc39a13在哺乳动物铁代谢中的作用
  • 批准号:
    32371226
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    7846969
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    8650486
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    8263916
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    8727442
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
Botanicals and Metabolic Syndrome
植物药和代谢综合症
  • 批准号:
    8666683
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 158.9万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了