Wheezing in Black Preterm Infants: Impact of Vitamin D Supplementation Strategy

黑人早产儿喘息:维生素 D 补充策略的影响

基本信息

  • 批准号:
    8502341
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 69.76万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2012-07-01 至 2017-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Black infants face the highest rates of prematurity in the U.S. (18%), have high rates of prematurity-associated wheezing illnesses, and tend to have lower vitamin D levels. The goal of this [comparative effectiveness] study is to identify a vit. D supplementation strategy that minimizes recurrent wheezing in infancy. Long recognized as important for bone health, a growing body of evidence suggests that vit. D may play a role in the regulation and development of many organ systems. The D pathway regulates lung inflammation and impacts morphogenesis, structure, and cell growth and survival in bronchial smooth muscle. Vit. D exposure has the potential to skew cytokine expression from a Th1 (less allergic) to a Th2 (more allergic) phenotype. Due to their developmental immaturity, preterm infants may be particularly vulnerable to any positive or negative effects of vit. D supplementation on the lung, airway, and immune system. Our preliminary data, supported by the literature, suggests that overly aggressive vit. D supplementation may inadvertently increase wheezing in infancy in black, but not white, preterm infants; however, vit. D deficiency could theoretically also increase wheezing via vulnerability to respiratory pathogens. The proposed study is a randomized clinical trial comparing the effect of two different enteral vitamin D supplementation strategies on recurrent wheezing in infancy in 300 black infants born preterm at 300/7-366/7 wks gestational age, a population for whom neither vit. D requirements nor optimal vit. D serum levels have been established. We will test two strategies: (I) sustained supplementation until 6 mo. of age adjusted for prematurity, and (II) cessation of supplementation when a minimum dietary intake of 200 IU/day is reached. The specific aims are to characterize the effect of each strategy on (aim 1) recurrent wheezing and (aim 2) [allergic sensitization] and atopy. We will (aim 3) explore the relationship between vit. D serum levels and recurrent wheezing. We hypothesize that strategy II will be more effective in promoting pulmonary health by minimizing recurrent wheezing, [allergic sensitization], and overall healthcare utilization, and will be sufficient to prevent clinical vit. D deficiency. We also hypothesize that optimal vit. D serum levels will be lower than the norms for other populations. Theoretical Association: Vit. D Status and Health.
描述(由申请人提供):黑人婴儿面临美国早产率最高的(18%),与早产相关的喘息疾病的发生率很高,并且往往的维生素D水平较低。 [比较有效性]研究的目的是确定VIT。 D补充策略可最大程度地减少婴儿期的喘息。长期以来,人们对骨骼健康很重要,越来越多的证据表明VIT。 D可能在许多器官系统的调节和开发中发挥作用。 D途径调节肺部炎症并影响支气管平滑肌的形态发生,结构以及细胞生长以及生存率。 VIT。 D暴露有可能使细胞因子的表达从Th1(较少过敏)到Th2(更过敏性)表型。由于其发育不良,早产儿可能特别容易受到VIT的任何正面或负面影响的影响。 D补充肺,气道和免疫系统。我们的初步数据得到了文献支持,表明过于侵略性的VIT。 D补充可能会无意中增加婴儿期的喘息,而不是白人早产;但是,vit。理论上,D缺乏症也可以通过易受呼吸道病原体的脆弱性来增加喘息。拟议的研究是一项随机临床试验,比较了两种不同的肠内维生素D补充策略对婴儿期在300/7-366/7 WKS胎龄出生的300名黑人婴儿的婴儿喘息期的效果,他们均不为他们的vit。 d要求也不是最佳的vit。已经建立了血清水平。我们将测试两种策略:(i)持续补充到6个月。适应早产的年龄,以及(ii)当达到最低饮食摄入200 IU/天时,停止补充。具体的目的是表征每种策略对(AIM 1)复发性喘息和(AIM 2)[过敏敏化]和特应特应的影响。我们将(AIM 3)探索VIT之间的关系。 D血清水平和复发性喘息。我们假设II策略II将通过最大程度地减少复发性喘息,[过敏性敏化]和整体医疗保健利用而更有效地促进肺部健康,并且足以防止临床VIT。 D缺乏症。我们还假设该最佳VIT。 D血清水平将低于其他人群的规范。理论关联:VIT。 D状态和健康。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Anna Maria Hibbs其他文献

Anna Maria Hibbs的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Anna Maria Hibbs', 18)}}的其他基金

Pragmatic Research on Diuretic Management in Early BPD (PRIMED) Pilot
早期 BPD 利尿管理的实用研究 (PRIMED) 试点
  • 批准号:
    10590825
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Patient-Oriented Research and Mentoring Program in Prematurity-Associated Pulmonary Morbidity
以患者为中心的早产儿相关肺部疾病研究和指导计划
  • 批准号:
    9752372
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Patient-Oriented Research and Mentoring Program in Prematurity-Associated Pulmonary Morbidity
以患者为中心的早产儿相关肺部疾病研究和指导计划
  • 批准号:
    10004719
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Patient-Oriented Research and Mentoring Program in Prematurity-Associated Pulmonary Morbidity
以患者为中心的早产儿相关肺部疾病研究和指导计划
  • 批准号:
    10217232
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Hibbs -Association Between Intermittent Hypoxia and Later Respiratory Morbidity
希布斯 - 间歇性缺氧与后期呼吸系统疾病之间的关联
  • 批准号:
    9763640
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Hibbs -Association Between Intermittent Hypoxia and Later Respiratory Morbidity
希布斯 - 间歇性缺氧与后期呼吸系统疾病之间的关联
  • 批准号:
    9169707
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Wheezing in Black Preterm Infants: Impact of Vitamin D Supplementation Strategy
黑人早产儿喘息:维生素 D 补充策略的影响
  • 批准号:
    8512865
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Wheezing in Black Preterm Infants: Impact of Vitamin D Supplementation Strategy
黑人早产儿喘息:维生素 D 补充策略的影响
  • 批准号:
    9067507
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Wheezing in Black Preterm Infants: Impact of Vitamin D Supplementation Strategy
黑人早产儿喘息:维生素 D 补充策略的影响
  • 批准号:
    8705291
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Wheezing in Black Preterm Infants: Impact of Vitamin D Supplementation Strategy
黑人早产儿喘息:维生素 D 补充策略的影响
  • 批准号:
    8896031
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:

相似国自然基金

无线供能边缘网络中基于信息年龄的能量与数据协同调度算法研究
  • 批准号:
    62372118
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CHCHD2在年龄相关肝脏胆固醇代谢紊乱中的作用及机制
  • 批准号:
    82300679
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
颗粒细胞棕榈酰化蛋白FXR1靶向CX43mRNA在年龄相关卵母细胞质量下降中的机制研究
  • 批准号:
    82301784
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
年龄相关性黄斑变性治疗中双靶向药物递释策略及其机制研究
  • 批准号:
    82301217
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
多氯联苯与机体交互作用对生物学年龄的影响及在衰老中的作用机制
  • 批准号:
    82373667
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Development matters: Characterizing patterns of emergent ADHD risk through a neurodevelopmental framework
发展很重要:通过神经发育框架表征 ADHD 突发风险的模式
  • 批准号:
    10678400
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Antenatal Anxiety and Dyadic Immune Risk(ADIR Study)
产前焦虑和二元免疫风险(ADIR 研究)
  • 批准号:
    10561867
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Resolvin D1 resolves inflammation in metabolic stress associated HFpEF
Resolvin D1 解决代谢应激相关 HFpEF 中的炎症
  • 批准号:
    10533087
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Extratelencephalic contributions to auditory categorization
端脑外对听觉分类的贡献
  • 批准号:
    10711643
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
Generation and Characterization of Novel Large Animal Models of Usher Syndrome Type 3
3 型亚瑟综合症新型大型动物模型的生成和表征
  • 批准号:
    10706969
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 69.76万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了