CRYSTAL STRUCTURE OF DCR3-TL1A COMPLEX
DCR3-TL1A复合物的晶体结构
基本信息
- 批准号:7955210
- 负责人:
- 金额:$ 0.53万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2009
- 资助国家:美国
- 起止时间:2009-04-01 至 2010-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:ComplexComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDestinationsDiseaseDissectionFundingGrantImmune responseImmunosuppressive AgentsInstitutionLigand BindingLigandsProteinsResearchResearch PersonnelResourcesRheumatoid ArthritisSourceStructureTherapeuticTumor Necrosis Factor ReceptorTumor Necrosis Factor-alphaTumor Necrosis FactorsUnited States National Institutes of Healthdecoy receptor 3human diseasereceptorstructural biology
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
Decoy Receptor 3 (DcR3) is a secreted immunosuppressive protein that belongs to the Tumor Necrosis Factor (TNF) receptor superfamily. The dissection of DcR3's functional mechanism is complicated by its capacity to neutralize three different TNF ligands: FasL, LIGHT, and TL1A. Each of these ligands binds distinct functional receptors and subsequently directs immune responses to different destinations. The understanding of the interactions between DcR3 and its ligands may provide therapeutic opportunities to a variety of human diseases, including Chron's disease and rheumatoid arthritis.
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一
资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目及
研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金,
因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是
中心,不一定是研究者的机构。
诱饵受体 3 (DcR3) 是一种分泌型免疫抑制蛋白,属于肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族。 DcR3 的功能机制的剖析因其中和三种不同 TNF 配体(FasL、LIGHT 和 TL1A)的能力而变得复杂。这些配体中的每一个都结合不同的功能受体,随后将免疫反应引导至不同的目的地。对DcR3及其配体之间相互作用的了解可能为多种人类疾病提供治疗机会,包括慢性病和类风湿性关节炎。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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