MEASURING LIGAMENT FIBER ORIENTATION USING SHG

使用 SHG 测量韧带纤维方向

基本信息

  • 批准号:
    8362577
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.26万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-06-01 至 2012-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. Our lab focuses on studying neck injuries that produce chronic pain, and part of this research has recently incorporated imaging studies of ligaments in the spine. We believe that changes to the fiber microstructure may be an important component in producing chronic pain following injury. Previously, we have used polarized light to observe the changes in collagen fiber microstructure as the ligament is stretched, simulating a whiplash injury. This technique is based on transmission of light through the tissue, requiring destructive sample preparation. We believe that surface-based methods, like second harmonic generation, would be a good next step for our injury model. We would like to develop polarization-sensitive second harmonic generation imaging and utilize the birefringence of the collagen network, which will allow us to observe changes to the network following injurious loading. While we are still in preliminary stages, if this technology provides relevant data, it may prove an important part of our injury model, linking fiber kinematics to other mechanical and neurologic pain markers.
该副本是利用资源的众多研究子项目之一 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供。对该子弹的主要支持 而且,副投影的主要研究员可能是其他来源提供的 包括其他NIH来源。 列出的总费用可能 代表subproject使用的中心基础架构的估计量, NCRR赠款不直接向子弹或副本人员提供的直接资金。 我们的实验室重点是研究产生慢性疼痛的颈部损伤,这项研究的一部分最近纳入了脊柱韧带的成像研究。我们认为,对纤维微结构的变化可能是损伤后慢性疼痛的重要组成部分。以前,我们已经使用偏振光来观察韧带拉伸时胶原纤维微结构的变化,从而模拟了鞭打损伤。该技术基于通过组织传播光线,需要破坏性样品制备。我们认为,基于表面的方法,例如第二次谐波生成,对于我们的伤害模型来说将是一个很好的下一步。我们想开发对极化敏感的第二次谐波生成成像,并利用胶原蛋白网络的双折射,这将使我们能够在有害负载后观察到网络的变化。尽管我们仍处于初步阶段,但如果该技术提供相关数据,则可能是我们损伤模型的重要组成部分,将纤维运动学与其他机械和神经系统疼痛标记联系起来。

项目成果

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