ASSESSMENT OF CRH RECEPTOR ANTAGONIST FOR SELF-INJURIOUS BEHAVIOR IN MACAQUES
CRH 受体拮抗剂对猕猴自伤行为的评估
基本信息
- 批准号:8172447
- 负责人:
- 金额:$ 5.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-05-01 至 2011-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Alternative TherapiesAnimal WelfareAnimalsAnti-Anxiety AgentsBehaviorBiomedical ResearchBuspironeCRF receptor type 1CRH geneChronicClinicalComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDataDiarrheaExposure toFundingGrantHealthHousingHydrocortisoneInstitutionMacacaMacaca mulattaMethodsMonkeysPlayProcessPsychosocial StressReportingResearchResearch PersonnelResourcesRoleSelf-Injurious BehaviorSourceSymptomsUnited States National Institutes of Healthbasedesignimprovedpathogenreceptorresearch facilitytreatment strategy
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
Chronic diarrhea in the absence of identifiable pathogens and self-injurious behavior are two of the most troublesome clinical conditions in rhesus monkeys housed in biomedical research facilities, for which current treatment methods are often ineffective. Chronic exposure to psychosocial stress plays a role in these conditions. This study was originally designed to evaluate the efficacy of a CRH1 receptor antagonist in reducing chronic diarrhea and self-injurious behavior (SIB) in captive housed rhesus macaques.
During the early part of this study, preliminary data indicated that the CRH1 receptor antagonist consistently increased cortisol levels in monkeys. Based on this unexpected finding, we decided to forgo treatment with the CRH antagonist to avoid exacerbating symptoms and instead focus on alternative therapies. We are currently evaluating treatment for self-injurious and stereotypical behavior with the anxiolytic buspirone. During the reporting period, we collected data from 6 animals and are in the process of collecting data from 4 additional animals. Additionally, we are identifying new treatment strategies for chronic diarrhea with plans to evaluate promising candidates. Data obtained from this study has the potential to greatly impact the clinical health of rhesus monkeys both at our center and at other biomedical research facilities, improving animal welfare and allowing for quality research.
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一
资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目及
研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金,
因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是
对于中心来说,它不一定是研究者的机构。
缺乏可识别病原体的慢性腹泻和自残行为是生物医学研究设施中恒河猴最棘手的两种临床病症,目前的治疗方法往往无效。 长期暴露于社会心理压力在这些情况中发挥着重要作用。 本研究最初旨在评估 CRH1 受体拮抗剂在减少圈养恒河猴慢性腹泻和自残行为 (SIB) 方面的功效。
在这项研究的早期阶段,初步数据表明 CRH1 受体拮抗剂持续增加猴子的皮质醇水平。 基于这一意外发现,我们决定放弃 CRH 拮抗剂治疗,以避免症状恶化,转而专注于替代疗法。 我们目前正在评估抗焦虑丁螺环酮对自残和刻板行为的治疗。 在报告期内,我们收集了 6 只动物的数据,并且正在收集另外 4 只动物的数据。此外,我们正在确定慢性腹泻的新治疗策略,并计划评估有前途的候选药物。从这项研究中获得的数据有可能极大地影响我们中心和其他生物医学研究机构的恒河猴的临床健康,改善动物福利并允许高质量的研究。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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