MECHANISMS OF HEMEOSTASIS AND REPAIR IN THE LUNG
肺的止血和修复机制
基本信息
- 批准号:7349679
- 负责人:
- 金额:$ 2.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-05-01 至 2007-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Objective: The functions of gamma delta T lymphocytes in pulmonary epithelia are poorly understood. They probably mediate immune responses in the mucosa since they secrete cytokines, chemokines and epithelial growth factors. Our hypothesis is that sequential recruitment of distinct subpopulations of gamma delta T lymphocytes into the lungs at sites of epithelial cell damage is essential in maintaining pulmonary homeostasis and regulating epithelial repair. The following 2 specific aims will test this, and determine the functions of gamma delta T cells. 1. The sequential localization and quantification of subclasses of gamma delta T cells will be determined within normal, damaged and repairing pulmonary epithelia after exposure to either ozone or N. asteroides. 2. The modulation and regulation of gamma delta T lymphocytes will be studied using sequential reconstitution of characterized subpopulations of gamma delta T lymphocytes into the lungs of knockout mice. Two models of pulmonary injury will be used in normal and gamma delta T cell deficient mice to correlate specific attributes of gamma delta T cell function with the mechanisms for maintaining lung mucosal integrity. Comparing and contrasting the roles of gamma delta T cells in each model will help to elucidate the nature of their recognition and regulation of homeostasis and repair. Subsets of gamma delta T cells will be selected and reconstituted into gamma delta T cell deficient mice.
该子项目是利用 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供的资源的众多研究子项目之一。子项目和研究者 (PI) 可能已从另一个 NIH 来源获得主要资金,因此可以在其他 CRISP 条目中出现。列出的机构是中心的机构,不一定是研究者的机构。目的:对肺上皮细胞中 γ δ T 淋巴细胞的功能知之甚少。它们可能介导粘膜中的免疫反应,因为它们分泌细胞因子、趋化因子和上皮生长因子。我们的假设是,在上皮细胞损伤部位将不同的 γδT 淋巴细胞亚群顺序募集到肺部对于维持肺稳态和调节上皮修复至关重要。以下 2 个具体目标将对此进行测试,并确定 γ δ T 细胞的功能。 1. 暴露于臭氧或小行星 N. 后,将在正常、受损和修复的肺上皮细胞内确定 γ δ T 细胞亚类的顺序定位和定量。 2. 将通过将特征性的γδT淋巴细胞亚群连续重建到基因敲除小鼠的肺中来研究γδT淋巴细胞的调节和调节。两种肺损伤模型将用于正常和 γ δ T 细胞缺陷小鼠,以将 γ δ T 细胞功能的特定属性与维持肺粘膜完整性的机制关联起来。比较和对比每个模型中 γ δ T 细胞的作用将有助于阐明它们识别和调节稳态和修复的本质。将选择γδT细胞亚群并将其重组为γδT细胞缺陷小鼠。
项目成果
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专著数量(0)
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