Cloning and Characterization of Protein Tyrosine Kinases
蛋白酪氨酸激酶的克隆和表征
基本信息
- 批准号:7291726
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This project involves the continued characterization of protein tyrosine kinases (PTK) cloned from natural killer cells. The primary emphasis of this project is the study of a PTK that has significant homology to the carboxyl-terminal Src kinase (Csk); the Csk homolgous kinase, Chk (previously known as Lsk). Before the discovery of Chk, Csk was the only PTK known to phosphorylate the conserved carboxyl-terminal tyrosine of Src family kinases and down-regulate their catalytic activity. Unlike Csk, which is ubiquitously expressed, Chk is expressed primarily in hematopoietic cells. We have shown Chk expression to be inducible in both T cells and peripheral blood monocytes. However, our studies have shown that unlike Csk, Chk expression does not inhibit T cell receptor function. In an effort to understand the different roles of Csk and Chk in T cells, we have identified Chk Src homology (SH)2 domain binding proteins from T cell lysates. Our only efforts on this project are the establishment of collaborations in an effort to identify a pathological condition that may reveal a phenotype in the Chk -/- mice and the ongoing analysis of platelet function in Chk-/- mice.
该项目涉及对从自然杀伤细胞克隆的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 进行持续表征。该项目的主要重点是研究与羧基末端 Src 激酶 (Csk) 具有显着同源性的 PTK; Csk 同源激酶 Chk(以前称为 Lsk)。在 Chk 发现之前,Csk 是唯一已知能够磷酸化 Src 家族激酶的保守羧基末端酪氨酸并下调其催化活性的 PTK。与普遍表达的 Csk 不同,Chk 主要在造血细胞中表达。我们已经证明 Chk 表达在 T 细胞和外周血单核细胞中都是可诱导的。然而,我们的研究表明,与Csk不同,Chk表达不会抑制T细胞受体功能。为了了解 Csk 和 Chk 在 T 细胞中的不同作用,我们从 T 细胞裂解物中鉴定出 Chk Src 同源 (SH)2 结构域结合蛋白。我们在这个项目上的唯一努力是建立合作,努力识别可能揭示 Chk -/- 小鼠表型的病理状况,以及持续分析 Chk-/- 小鼠的血小板功能。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Csk homologous kinase, Chk, binds tyrosine phosphorylated paxillin in human blastic T cells.
Csk 同源激酶 Chk 与人母细胞 T 细胞中的酪氨酸磷酸化桩蛋白结合。
- DOI:10.1006/bbrc.1999.0398
- 发表时间:1999-03-24
- 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:S. Grgurevich;Anwar I. Mikhael;Daniel W. McVicar
- 通讯作者:Daniel W. McVicar
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- DOI:
- 发表时间:2000
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:McVicar, D W
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