Chromosome-Wide Mapping of Recombinational Activity

重组活动的染色体范围图谱

基本信息

  • 批准号:
    7361402
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.71万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-03-01 至 2012-02-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Hotspots, the chromosomal regions where meiotic crossovers tend to localize, limit mapping resolution in experimental organisms and confound the use of linkage disequilibrium to map disease genes in humans. The goal of the proposed project is to generate the first high-resolution, large-scale map of recombination hotspots for an entire chromosome. This information will provide a resource for identifying and characterizing hotspots anywhere in the genome, and for understanding the relationship between hotspots and the functional and structural organization of the genome. To generate the map, we will first map an estimated 500-1,000 hotspots on mouse Chr 1 at 50-kb resolution in each of two crosses involving genetically distinct mouse strains. Three thousand female meioses and three thousand male meioses will be used in each cross. Recombination activity in the two crosses will then be compared, allowing testing of hotspots for genetic variation, sex specificity, and imprinting effects. Hotspots found to be sex- or strain- specific will then be mapped to 3-kb resolution, followed by performance of sperm assays on a broad pool of F1 samples from 16 strains to identify, for each hotspot, the parental strains in which recombination is initiated. Relevance to Public Health: The proposed work will have significant, immediate applications in mapping genes underlying any disease with a significant genetic component, both in humans and experimental animals, and will help to improve our understanding of processes leading to development of genetically influenced human diseases, such as cancer and infertility.
描述(由申请人提供):热点,减数分裂交叉倾向于定位的染色体区域,限制实验生物中的映射分辨率,并将连锁不平衡的使用与人类映射疾病基因相混淆。拟议项目的目的是为整个染色体生成第一张高分辨率的重组热点图。该信息将为识别和表征基因组中任何地方的热点,以及了解热点与基因组功能和结构组织之间的关系提供资源。为了生成地图,我们将首先在涉及遗传上不同小鼠菌株的两个十字中,在50-kb分辨率下以50-kb分辨率的小鼠ChR 1上绘制估计的500-1,000个热点。每个十字架将使用三千名雌性和三千名男性肉食。然后将比较两个十字架中的重组活性,从而可以测试热点的遗传变异,性别特异性和烙印效应。然后发现性别或特异性的热点将映射到3-kb的分辨率,然后在16个菌株的宽F1样品池上进行精子测定,以识别每个热点是重新组合的父母菌株发起。与公共卫生的相关性:拟议的工作将在人类和实验动物中具有重要遗传成分的任何疾病的基因绘制基因的绘制基因,并将有助于提高我们对流程的理解,从而进一步发展遗传影响的人类疾病的发展。 ,例如癌症和不育。

项目成果

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