Fourier Transform Mass Spec Proteomics and Genomics

傅里叶变换质谱蛋白质组学和基因组学

基本信息

  • 批准号:
    6804239
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 77.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-08-01 至 2005-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Fourier Transform Mass Spectrometry for Proteomics and Genomics: Fourier transform ion cyclotron resonance-mass spectrometry (FTICR-MS) instruments are relatively new to proteomics and genomics research. FTICR/MS rapidly provides highly accurate mass determinations of peptides derived from protease digests of intact proteins. Thus, FTICR-MS systems provide unparalleled capabilities for rapid fingerprinting of known proteins as well as the characterization of new proteins. They can also be used for the unequivocal characterization of covalently modified DNA. Thus, such instruments are essential for state-of-the-art of research in the area of proteomics research when only trace amounts of material are available. The Thermo Finnigan system (LTQ FT) can utilize a variety of ionization techniques: ESI, APCI, APPI or MALDI. Maintenance of the API source, as well as switching between AP ionization methods, is vent-free. Ions are transferred by octapole and "square" quadrupole lenses into a novel ion trap. The linear ion trap is a fully operational mass spectrometer, which can store, isolate, and fragment ions and then send them either to the ICR cell via axial ion ejection for further analysis or to an off-axis SEM detector. The linear ion trap is a unique ion preparation and injection system for FTICR-MS because it has much greater ion storage capacity than conventional 3D ion trap devices. Ions from the ion trap are transferred as discrete bundles into the ICR cell, via octapole ion guides. These octapole ion guides are designed to enable very efficient differential pumping between the ion trap and the ICR cell. The FTICR analyzer is built around an actively shielded superconducting magnet with a field strength of 7 Tesla. The investigators involved in this proposal have research programs that represent four major research areas within the University of Pennsylvania. These programs are highly interactive. Dr. Blair as Director of the Center for Cancer Pharmacology and Scientific Director of the Genomics Institute Proteomics Resource is a member the Cancer Center, the Center for Experimental Therapeutics, and the Institute for Medicine and Engineering. Dr. FitzGerald as Director of the Center for Experimental Therapeutics and a member of the Institute for Medicine and Engineering has extensive interactions with Dr. Davies, Director of the Institute for Medicine and Engineering and Dr. Rader, Director, Lipid Clinics; Assistant Director, General Clinical Research Center through an existing program project grant and a SCOR grant. Three additional investigators from these research programs (Drs. Eberwine, Ischiropoulos, and Roos) will require access to the instrument on a more limited basis. The proposed research on the two major degenerative disease of aging, cancer and cardiovascular disease, will involve a highly interactive approach. This will permit advances made by one investigator to be readily incorporated into research of the other investigators. Thus, while each investigator's research proposal stands alone in scientific value and integrity, the added value of this combined proposal is substantial.
描述(由申请人提供): 用于蛋白质组学和基因组学的傅里叶变换质谱分析:傅里叶变换离子回旋共振质谱 (FTICR-MS) 仪器对于蛋白质组学和基因组学研究来说相对较新。 FTICR/MS 可快速对源自完整蛋白质的蛋白酶消化物的肽进行高精度质量测定。因此,FTICR-MS 系统为已知蛋白质的快速指纹识别以及新蛋白质的表征提供了无与伦比的功能。它们还可用于明确表征共价修饰的 DNA。因此,当只有微量材料可用时,此类仪器对于蛋白质组学研究领域的最先进研究至关重要。 Thermo Finnigan 系统 (LTQ FT) 可利用多种电离技术:ESI、APCI、APPI 或 MALDI。 API 源的维护以及 AP 电离方法之间的切换都是无排气的。离子通过八极和“方形”四极透镜转移到新型离子阱中。线性离子阱是一款功能齐全的质谱仪,它可以存储、分离和破碎离子,然后通过轴向离子喷射将它们发送到 ICR 单元以进行进一步分析,或者发送到离轴 SEM 检测器。线性离子阱是 FTICR-MS 的独特离子制备和注入系统,因为它比传统 3D 离子阱设备具有更大的离子存储容量。来自离子阱的离子通过八极离子导向器以离散束的形式转移到 ICR 单元中。这些八极离子导向器旨在实现离子阱和 ICR 单元之间非常高效的差动泵送。 FTICR 分析仪围绕磁场强度为 7 特斯拉的主动屏蔽超导磁体构建。参与该提案的研究人员的研究项目代表宾夕法尼亚大学的四个主要研究领域。这些程序具有很强的互动性。 Blair 博士作为癌症药理学中心主任和基因组学研究所蛋白质组学资源科学主任,是癌症中心、实验治疗中心以及医学和工程研究所的成员。 FitzGerald 博士作为实验治疗中心主任和医学与工程研究所成员,与医学与工程研究所所长 Davies 博士和脂质诊所主任 Rader 博士有着广泛的互动;通过现有计划项目拨款和 SCOR 拨款担任普通临床研究中心助理主任。这些研究项目的另外三名研究人员(Eberwine、Ischiropoulos 和 Roos 博士)将需要在更有限的基础上使用该仪器。拟议的针对衰老这两种主要退行性疾病、癌症和心血管疾病的研究将涉及高度互动的方法。这将使一名研究人员取得的进展能够很容易地纳入其他研究人员的研究中。因此,虽然每个研究者的研究提案在科学价值和完整性方面都是独立的,但这个组合提案的附加价值是巨大的。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Ian Alexander Blair其他文献

Ian Alexander Blair的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Ian Alexander Blair', 18)}}的其他基金

Melanoma: Metabolic Biomarkers of Response to Targeted Therapy
黑色素瘤:靶向治疗反应的代谢生物标志物
  • 批准号:
    10337249
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Melanoma: Metabolic Biomarkers of Response to Targeted Therapy
黑色素瘤:靶向治疗反应的代谢生物标志物
  • 批准号:
    10115684
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Melanoma: Metabolic Biomarkers of Response to Targeted Therapy
黑色素瘤:靶向治疗反应的代谢生物标志物
  • 批准号:
    10565951
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Analytical validation of frataxin proteoforms in blood as biomarkers of Friedreich's ataxia
血液中 frataxin 蛋白质形式作为弗里德赖希共济失调生物标志物的分析验证
  • 批准号:
    10356088
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Analytical validation of frataxin proteoforms in blood as biomarkers of Friedreich's ataxia
血液中 frataxin 蛋白质形式作为弗里德赖希共济失调生物标志物的分析验证
  • 批准号:
    10582596
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Analytical validation of frataxin proteoforms in blood as biomarkers of Friedreich's ataxia
血液中 frataxin 蛋白质形式作为弗里德赖希共济失调生物标志物的分析验证
  • 批准号:
    10117295
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Asbestos fate, exposure, remediation, and adverse health effects
石棉的归宿、接触、修复和不良健康影响
  • 批准号:
    9530878
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Asbestos fate, exposure, remediation, and adverse health effects
石棉的归宿、接触、修复和不良健康影响
  • 批准号:
    9041609
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Asbestos fate, exposure, remediation, and adverse health effects
石棉的归宿、接触、修复和不良健康影响
  • 批准号:
    8651082
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Development of Breast Cancer Risk Model Based on Estrogen Metabolomics
基于雌激素代谢组学的乳腺癌风险模型的开发
  • 批准号:
    8550778
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于宏基因组学和宏转录组学研究酸胁迫对厌氧丙酸互营氧化菌群结构及功能的影响
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    40 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
青少年特发性脊柱侧凸发病机制的多组学整合研究
  • 批准号:
    81871746
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用高通量测序技术检测新生RNA二级结构及检验其对突变率的调节作用
  • 批准号:
    31671320
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
根结线虫侵染的番茄根内生细菌菌群的组成、结构及其功能特性的宏基因组学研究
  • 批准号:
    31670125
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
农田土壤微生物多样性形成规律的热能理论研究
  • 批准号:
    41530856
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    297.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目

相似海外基金

Structural Variation analysis of Orofacial Cleft associated genomic regions in African and Asian populations
非洲和亚洲人群口面部裂相关基因组区域的结构变异分析
  • 批准号:
    10643334
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
3D Methodology for Interpreting Disease-Associated Genomic Variation in RAG2
解释 RAG2 中疾病相关基因组变异的 3D 方法
  • 批准号:
    10724152
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Discovery and characterization of overlooked antimicrobial resistance genes and mechanisms
被忽视的抗菌素耐药基因和机制的发现和表征
  • 批准号:
    490581
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Identifying mechanistic pathways underlying RPE pathogenesis in models of pattern dystrophy
识别模式营养不良模型中 RPE 发病机制的机制途径
  • 批准号:
    10636678
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
Function and Targeting of ETV6 in Ewing Sarcoma
ETV6 在尤文肉瘤中的功能和靶向
  • 批准号:
    10740562
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 77.16万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了