AFFYMETRIX MICROARRAY SYSEM
AFFYMETRIX 微阵列系统
基本信息
- 批准号:6292234
- 负责人:
- 金额:$ 12.23万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2001
- 资助国家:美国
- 起止时间:2001-04-15 至 2003-04-14
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(Investigator?s Abstract): With the near completion of the human
genome project the emphasis in biological research will undoubtedly shift from
a gene-by-gene analysis to more global studies of gene expression. Funds are
being requested for the purchase of the Affymetrix cDNA microarray system in
order to introduce this technology to cell and molecular biology research
projects ongoing in the Lerner Research Institute and to complement the
Affymetrix GeneChip oligonucleotide array system already available as a core
service. The acquisition of this state-of-the art inicroarray system will
impact on many researci projects currently underway in the Lerner Research
Institute. The system combines several unique features that will empower
researchers throughout the Institute to extend their gene expression profiling
in a variety of different cellular systems. At present the Affymetrix
oligonucleotide arrays are being used in a discovery mode to identify patterns
of gene expression in certain cell types and tissues as well as to make highly
quantitative comparisons in gene expression levels between paired samples. The
availability of a cDNA microarray system would complement the GeneChip effort
by allowing individual researchers to make custom arrays either using genes
entirely selected from the databases or from a combination of database and
GeneChip predictions. The microarray system will be housed in the gene
expression core facility and will be operated and maintained by core staff
ensuring the production of high quality custom designed arrays. Researchers at
the Cleveland Clinic are in a unique position, in that close collaboration with
clinical personnel allows access to a wide variety of patient material and
identification of many interesting and clinically relevant diseases and
syndromes. The ability to analyze global gene expression in clinically relevant
disorders would aid significantly in identification of genes involved in a wide
variety of medical conditions and possibly suggest therapeutic targets. The
ability to rapidly identify genetic changes associated with disease states will
also considerably further our understanding of the causative mechanisms
involved. The capability to generate custom cDNA arrays will not only enhance
ongoing research projects but will inspire the development of new avenues in
the analysis of biological systems from many investigators currently not able
to pursue specific high throughput gene profiling in their experimental
systems.
(研究者摘要):随着人类的接近完成
基因组计划无疑会将生物学研究的重点从
逐个基因分析到更全面的基因表达研究。资金有
被要求购买 Affymetrix cDNA 微阵列系统
为了将该技术引入细胞和分子生物学研究
勒纳研究所正在进行的项目,并补充
Affymetrix GeneChip 寡核苷酸阵列系统已可作为核心
服务。收购这种最先进的微阵列系统将
对勒纳研究中心目前正在进行的许多研究项目的影响
研究所。该系统结合了多种独特的功能,可增强
整个研究所的研究人员扩展他们的基因表达谱
在各种不同的蜂窝系统中。目前Affymetrix
寡核苷酸阵列用于发现模式来识别模式
某些细胞类型和组织中的基因表达以及高度
配对样本之间基因表达水平的定量比较。这
cDNA 微阵列系统的可用性将补充 GeneChip 的努力
通过允许个别研究人员使用基因制作定制阵列
完全从数据库中选择或从数据库和数据库的组合中选择
基因芯片预测。微阵列系统将被安置在基因中
表达核心设施,将由核心人员运营和维护
确保生产高质量的定制设计阵列。研究人员在
克利夫兰诊所处于独特的地位,与
临床人员可以访问各种患者材料和
识别许多有趣且临床相关的疾病
综合症。分析临床相关的全局基因表达的能力
疾病将极大地有助于鉴定涉及广泛的基因
各种医疗状况并可能建议治疗目标。这
快速识别与疾病状态相关的遗传变化的能力将
也大大加深了我们对致病机制的理解
涉及。生成定制 cDNA 阵列的能力不仅会增强
正在进行的研究项目,但将激发新途径的发展
许多研究人员目前无法对生物系统进行分析
在他们的实验中追求特定的高通量基因分析
系统。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Bryan R. G. Williams其他文献
Connexin-Dependent Transfer of cGAMP to Phagocytes Modulates Antiviral Responses
连接蛋白依赖性 cGAMP 向吞噬细胞的转移调节抗病毒反应
- DOI:
10.1128/mbio.03187-19 - 发表时间:
2020-01-28 - 期刊:
- 影响因子:6.4
- 作者:
Geneviève Pépin;D. De Nardo;Christina L. Rootes;Tomalika R. Ullah;Sumaiah S. Al;Katherine R Balka;Hong;Kylie M. Quinn;F. Moghaddas;S. Chappaz;B. Kile;E. Mor;S. Masters;C. Stewart;Bryan R. G. Williams;M. Gantier - 通讯作者:
M. Gantier
Synthesis and breakdown of pppA2'p5'A2'p5'A and transient inhibiton of protein synthesis in extracts from interferon-treated and control cells.
干扰素处理和对照细胞提取物中 pppA2p5A2p5A 的合成和分解以及蛋白质合成的瞬时抑制。
- DOI:
- 发表时间:
1978 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Bryan R. G. Williams;I. M. Kerr;Christopher S. Gilbert;Carol N. White;L. Ball - 通讯作者:
L. Ball
Protein-tyrosine Phosphatase Shp-1 Is a Negative Regulator of IL-4- and IL-13-dependent Signal Transduction*
蛋白酪氨酸磷酸酶 Shp-1 是 IL-4 和 IL-13 依赖性信号转导的负调节因子*
- DOI:
10.1074/jbc.273.51.33893 - 发表时间:
1998-12-18 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Phyllis C. Harbor;M. Tabrizi;T. Yi;Bryan R. G. Williams - 通讯作者:
Bryan R. G. Williams
The Wilms Tumor Suppressor-1 Target Gene Podocalyxin Is Transcriptionally Repressed by p53*
Wilms Tumor Suppressor-1 靶基因 Podocalyxin 受到 p53* 转录抑制
- DOI:
10.1074/jbc.m404787200 - 发表时间:
2004-08-06 - 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:
P. Stanhope;P. Kessler;Wenliang Li;M. Agarwal;Bryan R. G. Williams - 通讯作者:
Bryan R. G. Williams
High density lipoprotein mediates anti-inflammatory transcriptional reprogramming of macrophages via the transcriptional repressor ATF3
高密度脂蛋白通过转录抑制因子 ATF3 介导巨噬细胞的抗炎转录重编程
- DOI:
10.1038/ni.2784 - 发表时间:
2014-02 - 期刊:
- 影响因子:30.5
- 作者:
D. De Nardo;L. Labzin;H. Kono;R. Seki;S. Schmidt;M. Beyer;Dakang Xu;S. Zimmer;Catharina Lahrmann;F. Schildberg;J. Vogelhuber;Michael Kraut;T. Ulas;A. Kerksiek;Wolfgang Krebs;Niklas Bode;A. Grebe;M. Fitzgerald;N. J. Hern;ez;ez;Bryan R. G. Williams;P. Knolle;M. Kneilling;M. Röcken;D. Lütjohann;S. Wright;J. Schultze;E. Latz - 通讯作者:
E. Latz
Bryan R. G. Williams的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Bryan R. G. Williams', 18)}}的其他基金
Pilot: Regulation of Obesity and ER Stress by Salicylates
试点:水杨酸盐调节肥胖和内质网应激
- 批准号:
7007855 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
INTEGRATED PROTEOM WORKS SYSTEM: ASTHMA, IMMUNOLOGY
综合蛋白质工作系统:哮喘、免疫学
- 批准号:
7166143 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
INTEGRATED PROTEOM WORKS SYSTEM: CARDIOVASCULAR DISEASE
综合蛋白质工作系统:心血管疾病
- 批准号:
7166141 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
INTEGRATED PROTEOM WORKS SYSTEM: CANCER, PROSTATE & BREAST CANCER
综合蛋白质工作系统:癌症、前列腺
- 批准号:
7166142 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
Alternate Pathways for Interferon and Cytokine Signaling
干扰素和细胞因子信号转导的替代途径
- 批准号:
6942224 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
ALTERNATE PATHWAYS FOR INTERFERON AND CYTOKINE SIGNALING
干扰素和细胞因子信号转导的替代途径
- 批准号:
6580345 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
相似国自然基金
基于液相CH3-HS疏水结构域表征和PNA侵袭特性为基础的DNA甲基化定量分析关键技术研究
- 批准号:81873982
- 批准年份:2018
- 资助金额:57.0 万元
- 项目类别:面上项目
基于核酸适配体和自组装DNA纳米结构的双分子荧光互补技术及其生物传感应用研究
- 批准号:21705038
- 批准年份:2017
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
DNA转位酶FANCM抑制剂的筛选及其在DNA交联损伤修复通路中的作用研究
- 批准号:21708007
- 批准年份:2017
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
碱基切除修复在体细胞诱导重编程中的作用和机制研究
- 批准号:31601177
- 批准年份:2016
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
基于双链DNA互补介导的磁珠表面偶联酶固定化方法及其在生化分析中应用
- 批准号:21675008
- 批准年份:2016
- 资助金额:65.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Generation and characterization of a Cre-Lox regulated transgenic zebrafish model of SBMA
Cre-Lox 调节的 SBMA 转基因斑马鱼模型的生成和表征
- 批准号:
10784254 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
ModRNA-based Direct Programming of Universal Donor hiPSCs into Immune Evasive Beta Cells
基于 ModRNA 的通用供体 hiPSC 直接编程至免疫逃避型 β 细胞
- 批准号:
10774361 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别:
High-throughput, untargeted approaches to identify and define the functions of transcription factors regulating key life cycle transitions in Giardia
高通量、无针对性的方法来识别和定义调节贾第鞭毛虫关键生命周期转变的转录因子的功能
- 批准号:
10727571 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 12.23万 - 项目类别: