Establishment of the Cambridge Single Cell Analysis Clinical Core Facility [SCACCF]

建立剑桥单细胞分析临床核心设施 [SCACCF]

基本信息

批准号：
MR/M008975/1
负责人：
Patrick Maxwell
金额：
$ 443.13万
依托单位：
University of Cambridge
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2015
资助国家：
英国
起止时间：
2015 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MR%2FM008975%2F1
关键词：
Establishment Cambridge Single Cell Analysis

项目摘要

Recent technology developments have revolutionised our ability to characterize, quantify and isolate single cells. Examination of diseases at single cell resolution, both at diagnosis and after treatment, will transform the practice of molecular medicine by improving the quality of patient diagnosis, refining treatment options, monitoring of response to treatment, and detecting the emergence of resistance to treatment. Cambridge scientists have been at the forefront of basic research in single cell expression profiling and the analysis of circulating tumour DNA, as well as setting up local Biotech companies that develop novel single cell technologies. Here we propose to use MRC Infrastructure funding to create a new shared core facility for single cell analysis (the Cambridge Single Cell Analysis Clinical Core Facility [SCACCF]), which will serve all major molecular medicine programmes in Cambridge: cancer, neurosciences, immunity and inflammation, infectious diseases, stem cell and regenerative medicine, metabolic medicine and experimental therapeutics. SCACCF will be well placed to act as a hub for the UK and will work closely with our outstanding strategic partners in the Cambridge area (Babraham Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, the European Bioinformatics Institute, the MRC Laboratory for Molecular Biology, major pharma & biotech), to bring their different capabilities to bear on clinical research challenges.

最近的技术发展彻底改变了我们表征、量化和分离单细胞的能力。在诊断时和治疗后以单细胞分辨率检查疾病，将通过提高患者诊断质量、完善治疗方案、监测治疗反应以及检测治疗耐药的出现来改变分子医学的实践。剑桥大学的科学家一直处于单细胞表达谱和循环肿瘤 DNA 分析基础研究的前沿，并建立了开发新型单细胞技术的本地生物技术公司。在这里，我们建议利用 MRC 基础设施资金创建一个新的单细胞分析共享核心设施（剑桥单细胞分析临床核心设施 [SCACCF]），该设施将为剑桥所有主要分子医学项目提供服务：癌症、神经科学、免疫和炎症、传染病、干细胞和再生医学、代谢医学和实验疗法。 SCACCF 将充分发挥作为英国中心的作用，并将与我们在剑桥地区的杰出战略合作伙伴（Babraham 研究所、Wellcome Trust Sanger 研究所、欧洲生物信息学研究所、MRC 分子生物学实验室、主要制药和制药公司）密切合作。生物技术），利用他们的不同能力应对临床研究挑战。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Multi-site Neurogenin3 Phosphorylation Controls Pancreatic Endocrine Differentiation

多位点 Neurogenin3 磷酸化控制胰腺内分泌分化

DOI：
http://dx.10.17863/cam.11560
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
Azzarelli R
通讯作者：
Azzarelli R

Neurogenin3 phosphorylation controls reprogramming efficiency of pancreatic ductal organoids into endocrine cells.

Neurogenin3 磷酸化控制胰腺导管类器官重编程为内分泌细胞的效率。

DOI：
http://dx.10.1038/s41598-018-33838-5
发表时间：
2018
期刊：
Scientific reports
影响因子：
4.6
作者：
Azzarelli R
通讯作者：
Azzarelli R

PD-L1 protein expression in breast cancer is rare, enriched in basal-like tumours and associated with infiltrating lymphocytes.

PD-L1 蛋白在乳腺癌中表达很少，在基底样肿瘤中富集并与浸润淋巴细胞相关。

DOI：
10.1093/annonc/mdv192
发表时间：
2015-04-20
期刊：
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
影响因子：
0
作者：
H. R. Ali;Silvia;F. Blows;E. Provenzano;S. Dawson;Bin Liu;L. Hiller;J. Dunn;C. P
通讯作者：
C. P

A nested cohort study of 6,248 early breast cancer patients treated in neoadjuvant and adjuvant chemotherapy trials investigating the prognostic value of chemotherapy-related toxicities.

一项巢式队列研究，纳入了 6,248 名接受新辅助和辅助化疗试验的早期乳腺癌患者，调查化疗相关毒性的预后价值。