UBIQUITIN AND INTRACELLULAR PROTEIN DEGRADATION

泛素和细胞内蛋白质降解

基本信息

项目摘要

This application requests partial funding for a conference on UBIQUITIN AND INTRACELLULAR PROTEOLYTIC DEGRADATION, to be held Ju1y 2-T, 1989 at Saxtons River, CT. This conference is sponsored by the Federation of the American Societies of Experimental biology (FASES) and receives partial support from this group. The format of the meeting will consist of nine formal sessions (two each day- in the morning and evening-except for Friday when there will be only a morning session) with three to five invited speakers at each session. Ample time will be set aside for posters, informal talks and discussion. The chairperson will provide a brief overview and background for the particular session. The major focus of this conference is on ubiquitin and biochemical systems for the intracellular degradation of protein. One of the major pathways for degrading protein inside cells utilizes the small, highly conserved protein called uubiquitin, and details on just how ubiquitin functions in protein turnover have emerged in the past few years. But, at the same time,it has become clear that the ATP- ubiquitin-dependent system is not the only one employed by cells and in particular, the prokaryotes use another type of ATP- dependent ezymatic activity. A discussion of the latter and non- ubiquitin systems in different cellular organelles is planned. Other recent data based on elucidation of ubiquitin coding genes indicate that ubiquitin may play critical regulatory roles involving ribosomal RNA, the cytoskeletor, the chromatin and surface receptors. The specific sessions include ubiquitin genes and their expression, ubiquitin, enzymology, prokaryotic cell protein degradation, the proteasome, regulation and physiological factors in protein breakdown and protein degradation in organelles. This will be the first major corference on ubiquitin and the first meeting to bring together investigators working on distinct intracellular pathways of protein breakdown.
该申请要求部分资金参加会议 泛素和细胞内蛋白水解降解,持有 Ju1y 2-T,1989年在康涅狄格州萨克斯顿河。 这次会议是赞助的 由美国实验生物学社会联合会 (窃听)并获得该组的部分支持。 格式 会议中将包括九次正式会议(每天两次 - 在星期五的早晨和晚上,何时会有 只有一个早上的会议)每个都有三到五个邀请的演讲者 会议。 大量时间将留给海报,非正式会谈 和讨论。 主席将提供简短的概述和 特定会话的背景。 主要重点 会议是关于泛素和生化系统的 蛋白质的细胞内降解。 主要途径之一 用于降解蛋白质内部的蛋白质,利用很小的高度 保守的蛋白质称为Uubiquitin,详细介绍了如何 过去出现了蛋白质周转的泛素功能 几年。 但是,与此同时,很明显ATP- 泛素依赖性系统并不是细胞使用的唯一一个 特别是,原核生物使用另一种类型的ATP- 依赖的酶活性。 讨论后者和非 - 计划在不同的细胞器中进行泛素系统。 基于泛素编码基因的阐明的其他最新数据 表明泛素可能扮演关键的调节角色 涉及核糖体RNA,细胞骨架,染色质和 表面受体。 特定会话包括泛素基因 以及它们的表达,泛素,酶学,原核细胞 蛋白质降解,蛋白酶体,调节和生理 细胞器中蛋白质分解和蛋白质降解的因素。 这将是对泛素的第一个主要焦糖,也是第一个 开会将研究人员聚集在一起 蛋白质分解的细胞内途径。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MILTON J SCHLESINGER其他文献

MILTON J SCHLESINGER的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('MILTON J SCHLESINGER', 18)}}的其他基金

PEPTIDE-BASED INHIBITORS OF ENVELOPED VIRUS ASSEMBLY
基于肽的包膜病毒组装抑制剂
  • 批准号:
    3547901
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
PEPTIDE-BASED INHIBITORS OF ENVELOPED VIRUS ASSEMBLY
基于肽的包膜病毒组装抑制剂
  • 批准号:
    2066840
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
PEPTIDE-BASED INHIBITORS OF ENVELOPED VIRUS ASSEMBLY
基于肽的包膜病毒组装抑制剂
  • 批准号:
    3547902
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
PEPTIDE-BASED INHIBITORS OF ENVELOPED VIRUS ASSEMBLY
基于肽的包膜病毒组装抑制剂
  • 批准号:
    3547900
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128842
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128843
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128839
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128841
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128838
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
RNA-ENVELOPE VIRUS FORMATION IN ANIMAL CELLS
动物细胞中 RNA 包膜病毒的形成
  • 批准号:
    3128837
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:

相似国自然基金

黄芩活性成分千层纸素A通过m6A甲基化修饰诱导胰腺星状细胞铁死亡改善胰腺纤维化的机制研究
  • 批准号:
    82304902
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基于miR-155/SOCS1通路调节NLRP3介导的巨噬细胞焦亡研究杜仲叶类槲皮素成分群稳定AS易损斑块的分子机制
  • 批准号:
    82304768
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
五子衍宗丸成分与无精症精原干细胞受体互作机制及质量控制研究
  • 批准号:
    82304718
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
黄栌成分Fisetin通过miR-192-5p/EGFR介导谷氨酰胺代谢重编程抑制B(a)P致支气管上皮细胞恶性转化的机制
  • 批准号:
    82360885
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Reducing the cost of fuel cell components and pilot production of bipolar plate coatings
降低燃料电池组件成本并试产双极板涂料
  • 批准号:
    10088165
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
Exploring the contribution of cell wall components and osmotic pressure to mechanical properties that enable root growth
探索细胞壁成分和渗透压对促进根系生长的机械性能的贡献
  • 批准号:
    24K17868
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
A co-infection model for papillomavirus associated infections and cancers
乳头瘤病毒相关感染和癌症的共感染模型
  • 批准号:
    10667710
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
Mechanisms of Klebsiella pneumoniae gastrointestinal colonization
肺炎克雷伯菌胃肠道定植机制
  • 批准号:
    10736879
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
Project 2: Microbial determinants of HIV broadly-neutralizing antibody precursor induction in infants
项目2:婴儿中HIV广泛中和抗体前体诱导的微生物决定因素
  • 批准号:
    10731282
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.2万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了