GENETIC MANIPULATION OF DOPAMINE NEURON NUMBER IN BRAIN

大脑中多巴胺神经元数量的基因操纵

• 批准号: 3399875
• 负责人: Csaba Vadasz
• 金额: $ 10.32万
• 依托单位: NATHAN S. KLINE INSTITUTE FOR PSYCH RES
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1983
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1983-08-01 至 1990-08-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/3399875
• 关键词: brain cell; dopamine; gene expression; genetic manipulation; genetic mapping; genetic markers; genetic regulation; linkage mapping; neurons; neurotransmitter receptor; neurotransmitters; psychobiology; substantia nigra

This study seeks to continue investigations on genetic mechanisms in the control of central dopaminergic (DA) systems. First, genetic selection experiments will be carried out with mice for high and low number of DA neurons in substantia nigra (Ag cell group). In the selection experiments we wish to determine if: a., there is a common genetic control on the number of DA neurons shared by all DA systems in the brain, b., cellular characteristics of DA systems (such as number of cell bodies and axonal arborization) are affected by identical or separate genetic mechanisms, c., changes in number of DA neurons are correlated with natural and drug-induced behaviors mediated by DA neurons. The established lines can be used as models for disorders where comparable deviations in DA systems are involved (e.g. Parkinson's disease). Second, we wish to study if there are major gene effects on brain DA systems. Third, the selected lines will be studied to determine if genetic differences in the tuberohypophyseal DA systems are correlated with size and neuronal number in pars intermedia of hypophysis, Beta-Endorphin, and Alpha-MSH secretion, and behavioral processes effected by these hormones.

这项研究旨在继续研究有关遗传机制的 中央多巴胺能（DA）系统的控制。 首先，遗传选择 实验将使用小鼠进行高和较少数量的小鼠进行 黑质的神经元（AG细胞组）。 在选择实验中 我们希望确定是否：a。 大脑中所有DA系统共享的DA神经元的数量，b。，细胞 DA系统的特征（例如细胞体数量和轴突的数量 树木化）受相同或单独的遗传机制的影响，c。 DA神经元数量的变化与自然和 DA神经元介导的药物诱导的行为。 既定线可以 用作DA系统中可比偏差的疾病模型 涉及（例如帕金森氏病）。 其次，我们希望在那里学习 是对脑DA系统的主要基因作用。 第三，选定的行将 进行研究以确定结核病生理DA中的遗传差异是否存在 系统与大小和神经元数相关 垂体，β-内啡肽和α-MSH分泌以及行为 这些激素影响的过程。

项目成果

Motor activity and the mesotelencephalic dopamine function. I. High-resolution temporal and genetic analysis of open-field behavior.

运动活动和中脑多巴胺功能。

• DOI: 10.1016/s0166-4328(05)80136-6
• 发表时间: 1992
• 期刊: Behavioural brain research
• 影响因子: 2.7
• 作者: Vadasz,C;Kobor,G;Lajtha,A
• 通讯作者: Lajtha,A

Genetic determination of mesencephalic tyrosine hydroxylase activity in the mouse.

小鼠中脑酪氨酸羟化酶活性的遗传测定。

• 发表时间: 1987
• 期刊: Journal of neurogenetics
• 影响因子: 1.9
• 作者: Vadasz,C;Sziraki,I;Murthy,LR;Vadasz,I;Badalamenti,AF;Kobor,G;Lajtha,A
• 通讯作者: Lajtha,A

Perinatal anti-androgen treatment and genotype affect the mesotelencephalic dopamine system and behavior in mice.

围产期抗雄激素治疗和基因型影响小鼠的中脑多巴胺系统和行为。

• DOI: 10.1016/0018-506x(88)90056-6
• 发表时间: 1988
• 期刊: Hormones and behavior
• 影响因子: 3.5
• 作者: Vadász,C;Kobor,G;Kabai,P;Sziráki,I;Vadász,I;Lajtha,A
• 通讯作者: Lajtha,A

Genetic determination of striatal tyrosine hydroxylase activity in mice.

小鼠纹状体酪氨酸羟化酶活性的遗传测定。

• DOI: 10.1007/bf00965943
• 发表时间: 1986
• 期刊: Neurochemical research
• 影响因子: 4.4
• 作者: Vadász,C;Sziráki,I;Murthy,LR;Lajtha,A
• 通讯作者: Lajtha,A

Genetic determination of hypothalamic tyrosine hydroxylase activity in mice.

小鼠下丘脑酪氨酸羟化酶活性的遗传测定。

• DOI: 10.1016/0361-9230(87)90027-x
• 发表时间: 1987
• 期刊: Brain research bulletin
• 影响因子: 3.8
• 作者: Sziráki,I;Murthy,LR;Lajtha,A;Vadász,C
• 通讯作者: Vadász,C