STAGE OF B CELL DIFFERENTIATION AND EBV GONE EXPROSSION

B 细胞分化和 EBV 表达消失的阶段

基本信息

批准号：
3080077
负责人：
Margaret L Gulley
金额：
$ 8.05万
依托单位：
UNIVERSITY OF TEXAS HLTH SCIENCE CENTER
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1991
资助国家：
美国
起止时间：
1991-09-30 至 1994-08-31
项目状态：
已结题

项目摘要

The major goals of this research project are 1) To identify EBV genes that contribute to B cell immortalization in vitro and to EBV-related lymphomagenesis in vivo, and 2) To investigate possible interactions between EBV and selected cellular genes (c-fgr protooncogene and CD23 autocrine B cell growth factor), and 3) To assess the influence of B cell differentiation on EBV-induced B cell proliferation. To accomplish our goals, malignant B cells at varying stages of differentiation will be infected with whole virus or will be transfected with selected genes (EBNA2, LMP, CD23) to identify genes that are responsible for B cell immortalization and to study the differential expression of EBV genes in early versus late stages of differentiation. These genes were chosen as most likely to immortalize based, in part, on a preliminary experiment in which we discovered high levels of transcription in an EBV-containing human lymphoma. We hypothesize that 1) Expression of one or more viral genes (possibly EBNA2 OR LMP) permit permanent growth in vitro and may contribute to viral oncogenesis in vivo; 2) EBV's effect on B cell growth could be mediated through the cellular genes c-fgr and/or CD23; and 3) B cell differentiation influences expression of EBV latent genes and outcome of EBV infection. These experiments will be carried out under the direction of Nancy Raab-Traub PhD, an established EBV researcher with expertise in molecular analysis of EBV infection. The proposed clinical investigations will be supervised by Howard Ozer MD PhD, Director of Oncology, and Dennis W. Ross MD PhD, Director of Hematopathology at the University of North Carolina at Chapel Hill.

该研究项目的主要目标是 1) 鉴定 EBV 基因有助于 B 细胞体外永生化和 EBV 相关体内淋巴瘤发生，2) 研究可能的相互作用 EBV 和选定的细胞基因（c-fgr 原癌基因和 CD23 自分泌 B 细胞生长因子），以及 3）评估 B 细胞的影响 EBV诱导的B细胞增殖的分化。为了完成我们的目标，处于不同分化阶段的恶性 B 细胞将感染整个病毒或将转染选定的基因（EBNA2、LMP、CD23）识别负责 B 细胞的基因永生化并研究 EBV 基因的差异表达分化的早期与晚期阶段。这些基因被选为最有可能永垂不朽的部分是基于一项初步实验我们在含有 EBV 的人类中发现了高水平的转录淋巴瘤。我们假设 1) 一种或多种病毒基因的表达（可能是 EBNA2 或 LMP）允许在体外永久生长，并可能有助于体内病毒致癌作用； 2) EBV对B细胞生长的影响可能是通过细胞基因 c-fgr 和/或 CD23 介导； 3) B 细胞分化影响EBV潜伏基因的表达和结果 EB 病毒感染。这些实验将在指导下进行 Nancy Raab-Traub 博士是一位资深 EBV 研究员，在 EBV感染的分子分析。拟议的临床研究将由肿瘤科主任 Howard Ozer MD 博士和 Dennis 监督 W. Ross MD 博士，北方大学血液病理学主任卡罗莱纳州在教堂山。

项目成果

期刊论文数量（13）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangement.

免疫球蛋白和 T 细胞受体基因重排。

DOI：
发表时间：
1994
期刊：
Hematology/oncology clinics of North America
影响因子：
0
作者：
Gill,JI;Gulley,ML
通讯作者：
Gulley,ML

Diagnosis of Epstein-Barr virus associated nasopharyngeal carcinoma using fine-needle aspiration biopsy and molecular diagnostics.

使用细针抽吸活检和分子诊断诊断 Epstein-Barr 病毒相关鼻咽癌。

DOI：
10.1002/dc.2840130216
发表时间：
1995
期刊：
Diagnostic cytopathology
影响因子：
1.3
作者：
Smith,SS;Fowler,LJ;Hausenfluke,L;Cho,CG;Eagan,PA;Gulley,ML
通讯作者：
Gulley,ML

Epstein-Barr virus and lymphoproliferation in methotrexate-treated rheumatoid arthritis.

甲氨蝶呤治疗的类风湿性关节炎中的 Epstein-Barr 病毒和淋巴细胞增殖。

DOI：
发表时间：
1996
期刊：
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc.
影响因子：
0
作者：
Thomason,RW;Craig,FE;Banks,PM;Sears,DL;Myerson,GE;Gulley,ML
通讯作者：
Gulley,ML

Absence of Epstein-Barr virus in lymphomatoid papulosis. An immunohistochemical and in situ hybridization study.

淋巴瘤样丘疹病中不存在 Epstein-Barr 病毒。