COMMUNITY PROGRAMS FOR CLINICAL RESEARCH ON AIDS

艾滋病临床研究社区计划

基本信息

项目摘要

This contract is one of a number of awards made under a single RFP designed to put in place a number of clinical research programs in primary care settings around the country. These clinical research programs, called the Community Programs for Clinical Research on AIDS (CPCRA), is designed to bring research opportunities to community clinicians and their patients with particular emphasis on persons currently underrepresented in HIV-related research; blacks, Hispanics, persons who use IV drugs and their sexual partners. These contracts are either for Stage I support; for establishing and/or enhancing capability to conduct community clinical research which will lead to the conduct of at least one community-based research project, or for Stage II support; for the continued conduct of community-based clinical research projects by those offerors who have considerable experience in relevant efforts. The contracts for Stage I contain an option clause by which, if a contractor successfully fulfills the requirements of the Stage I contract, ie.s/he can demonstrate capability to conduct community clinical research, the Government may exercise its option to continue that contract at a Stage II level. All clinical research projects to be done under these contracts will be approved by appropriate authorities in the Community Clinical Research Section and Office of the Director of the Division of AIDS, NIAID. All data will be submitted in its original form (on data sheets designed for each project) directly to the CPCRA Statistical Center for appropriate analysis. All contractors will participate in quality control and site monitoring activities as required.
该合同是根据单一 RFP 授予的众多合同之一 旨在实施一些临床研究项目 全国各地的初级保健机构。这些临床研究 计划,称为艾滋病临床研究社区计划 (CPRA),旨在为社区带来研究机会 临床医生及其患者,特别注重人 目前艾滋病毒相关研究的代表性不足;黑人、西班牙裔、 使用静脉注射药物的人及其性伴侣。 这些合同要么用于第一阶段支持;要么用于第一阶段支持;用于建立和/或 增强开展社区临床研究的能力,这将 导致至少一项基于社区的研究项目的开展,或 第二阶段支持;继续开展以社区为基础的活动 临床研究项目由那些拥有大量资金的供应商提供 相关工作的经验。第一阶段的合同包含 选择条款,如果承包商成功履行了 第一阶段合同的要求,即他/她可以证明能力 为进行社区临床研究,政府可行使权力 选择在第二阶段继续该合同。 根据这些合同进行的所有临床研究项目都将 经社区临床研究相关机构批准 NIAID 艾滋病司司长办公室。全部 数据将以原始形式提交(在设计用于 每个项目)直接到CPCRA统计中心进行适当的 分析。所有承包商将参与质量控制和现场 根据需要监测活动。

项目成果

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