Structure and mechanism of extrasynaptic GABAA receptors

突触外GABAA受体的结构和机制

基本信息

  • 批准号:
    10431870
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.53万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2020-07-01 至 2023-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project Summary: Type A γ-aminobutyric acid receptors (GABAA) are pentameric ligand-gated ion channels found abundantly in the central nervous system. The binding of GABA, the major brain inhibitory neurotransmitter, to GABAA receptors, accounts for ~30% of the fast synaptic signaling in the brain. These receptors are important for sensory and motor processing, central autonomic control, and cognition. While much of the research in GABAA receptor structure and function has focused on the subunit assemblies found at synapses, a tremendous diversity of pharmacologically important GABAA receptor subtypes are found outside of synapses. The goal of this proposal is to determine and validate high-resolution structures of extrasynaptic GABAA receptors bound to distinct drug classes of relevance to neurological disorders, anesthesia, addiction and drug abuse. These receptors are potentiated by mildly intoxicating concentrations of ethanol, have high affinity for neurosteroids and are targets of anesthetics, analgesics, and anticonvulsant drugs. In two Aims, I propose to optimize conditions for expression and purification of defined heteromeric GABAA receptor assemblies, refine sample preparation for cryo-electron microscopy, collect and process single particle cryo-EM datasets, and build and refine atomic models of receptor-drug complexes. High-resolution structural information for physiologically important but understudied subunit assemblies, in complex with allosteric and orthosteric-site ligands will broadly inform on principles of ligand recognition and subunit assembly. !
项目概要: A 型 γ-氨基丁酸受体 (GABAA) 是发现的五聚体配体门控离子通道 中枢神经系统中主要的抑制性神经递质 GABA 的结合。 GABAA 受体约占大脑中快速突触信号传导的 30%,这些受体非常重要。 感觉和运动处理、中枢自主控制和认知方面的大部分研究。 GABAA 受体的结构和功能集中于突触中发现的亚基组装,这是一个巨大的 在突触之外发现了药理学上重要的 GABAA 受体亚型的多样性。 该提案旨在确定并验证突触外 GABAA 受体的高分辨率结构 与神经系统疾病、麻醉、成瘾和药物滥用相关的不同药物类别。 受体被轻度中毒浓度的乙醇增强,对神经类固醇具有高亲和力 是麻醉剂、镇痛剂和抗惊厥药物的目标。我建议优化两个目标。 确定的异聚 GABAA 受体组件的表达和纯化条件,精制样品 准备冷冻电子显微镜,收集和处理单粒子冷冻电子显微镜数据集,以及构建和 完善受体-药物复合物的高分辨率生理学结构信息。 重要但尚未充分研究的亚基组装,与变构和正位配体的复合物将广泛 了解配体识别和亚基组装的原理。 !

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Structural insights into opposing actions of neurosteroids on GABAA receptors.
神经类固醇对 GABAA 受体的相反作用的结构见解。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023-08-22
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Legesse, Dagimhiwat H;Fan, Chen;Teng, Jinfeng;Zhuang, Yuxuan;Howard, Rebecca J;Noviello, Colleen M;Lindahl, Erik;Hibbs, Ryan E
  • 通讯作者:
    Hibbs, Ryan E
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