Analysis of the mechanism by which mutations of the FAM83H gene cause amelogenesis imperfecta

FAM83H基因突变导致釉质形成不全的机制分析

• 批准号: 26460081
• 负责人: Kuga Takahisa
• 金额: $ 3.24万
• 依托单位: Kyoto Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460081/
• 关键词: エナメル質形成不全症; FAM83H; ケラチン; エナメル質; 大腸がん; ケラチン骨格; カゼインキナーゼ1; 歯; カゼインキナーゼI; デスモソーム

项目成果

FAM83H regulates organization of the keratin cytoskeleton in colorectal cancer cells

FAM83H 调节结直肠癌细胞角蛋白细胞骨架的组织

• 发表时间: 2014
• 作者: Kuga T; Saito; Y; Yamagishi N; Tomonaga T; Nakayama Y
• 通讯作者: Nakayama Y

Fibrinogen alpha C chain 5.9 kDa fragment (FIC5.9), a biomarker for various pathological conditions, is produced in post-blood collection by fibrinolysis and coagulation factors

纤维蛋白原 α C 链 5.9 kDa 片段 (FIC5.9) 是多种病理状况的生物标志物，是在采血后通过纤维蛋白溶解和凝血因子产生的

• DOI: 10.1186/s12014-016-9129-6
• 发表时间: 2016
• 影响因子: 3.8
• 作者: Kikuchi W; Nishimura M; Kuga T; Tsuchida S; Saito T; Satoh M; Noda K; Kodera Y; Tomonaga T; Nomura F
• 通讯作者: Nomura F

Requirement of Hsp105 in CoCl2-induced HIF-1α accumulation and transcriptional activation

CoCl2 诱导 HIF-1α 积累和转录激活中 Hsp105 的需要

• DOI: 10.1016/j.yexcr.2017.02.004
• 发表时间: 2017
• 影响因子: 3.7
• 作者: Mikami H; Saito Y; Okamoto N; Kakihana A; Kuga T; Nakayama Y
• 通讯作者: Nakayama Y

Casein kinase 1 is recruited to nuclear speckles by FAM83H and SON

酪蛋白激酶 1 由 FAM83H 和 SON 募集至核斑点

• DOI: 10.1038/srep34472
• 发表时间: 2016
• 影响因子: 4.6
• 作者: Kuga T; Kume H; Adachi J; Kawasaki N; Shimizu M; Hoshino I; Matsubara H; Saito Y; Nakayama Y; Tomonaga T
• 通讯作者: Tomonaga T