Genetic analysis and pathological role in ventricular noncompaction associated with fatal arrhythmia

致死性心律失常相关心室致密化不全的遗传分析和病理作用

基本信息

  • 批准号:
    15K09685
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Latent pathogenicity of the G38S polymorphism of KCNE1 K+ channel modulator.
KCNE1 K 通道调节剂 G38S 多态性的潜在致病性。
  • DOI:
    10.1007/s00380-016-0859-1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    2)Yamaguchi Y; Mizumaki K; Hata Y; Sakamoto T; Nakatani Y; Kataoka N; Ichida F; Inoue H; Nishida N.
  • 通讯作者:
    Nishida N.
Invited Lecture The Zebras in Pediatric Cardiology. A National Registry of Rare Cardiac Disease in Children
儿科心脏病学斑马特邀讲座。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fukiko Ichida
  • 通讯作者:
    Fukiko Ichida
Clinical features of left ventricular noncompaction: long-term clinical course and genetic background
左心室致密化不全的临床特征:长期临床病程和遗传背景
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    31)Fukiko Ichida
  • 通讯作者:
    31)Fukiko Ichida
Neurodevelopmental Outcomes in Children with Congenital Heart Disease. How Humans Evolved Supersize Brains
先天性心脏病儿童的神经发育结果。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    2)Akiko Hiraiwa; Keijiro Ibuki; Kazuhiro Watanabe; Mie Matsui;Naoki Yoshimura; Fukiko Ichida.
  • 通讯作者:
    Fukiko Ichida.
『成人先天性心疾患パーフェクトガイド』
《成人先天性心脏病完美指南》
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    市田蕗子
  • 通讯作者:
    市田蕗子
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Ichida Fukiko其他文献

Sarcomere gene variants act as a genetic trigger underlying the development of left ventricular noncompaction
肌节基因变异是左心室致密化不全发展的遗传触发因素
  • DOI:
    10.1038/s41390-018-0162-1
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Takasaki Asami;Hirono Keiichi;Hata Yukiko;Wang Ce;Takeda Masafumi;Yamashita Jun K;Chang Bo;Nakaoka Hideyuki;Okabe Mako;Miyao Nariaki;Saito Kazuyoshi;Ibuki Keijiro;Ozawa Sayaka;Sekine Michikazu;Yoshimura Naoki;Nishida Naoki;Bowles Neil E.;Ichida Fukiko
  • 通讯作者:
    Ichida Fukiko
Increased Burden of Ion Channel Gene Variants Is Related to Distinct Phenotypes in Pediatric Patients With Left Ventricular Noncompaction
离子通道基因变异负担的增加与左心室致密化不全儿科患者的不同表型有关
  • DOI:
    10.1161/circgen.119.002940
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hirono Keiichi;Hata Yukiko;Ichida Fukiko;et al
  • 通讯作者:
    et al
Cardiac Emerinopathy
心肌病
  • DOI:
    10.1161/circep.120.008712
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ishikawa Taisuke;Ichida Fukiko;Makita Naomasa et al
  • 通讯作者:
    Makita Naomasa et al
Pathological and Comprehensive Genetic Investigation of Autopsy Cases of Idiopathic Bradyarrhythmia
特发性缓慢性心律失常尸检病例的病理和综合遗传学研究
  • DOI:
    10.1253/circj.cj-22-0397
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Hata Yukiko;Ichimata Shojiro;Hirono Keiichi;Yamaguchi Yoshiaki;Oku Yuko;Ichida Fukiko;Nishida Naoki
  • 通讯作者:
    Nishida Naoki
Left ventricular noncompaction ? Risk stratification and genetic consideration ?
左心室致密化不全 ?
  • DOI:
    10.1016/j.jjcc.2019.09.011
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Ichida Fukiko
  • 通讯作者:
    Ichida Fukiko

Ichida Fukiko的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Ichida Fukiko', 18)}}的其他基金

The role of monocyte and Macrophage in Kawasaki disease(KD), the role of lncRNA in KD inflammation.
单核细胞和巨噬细胞在川崎病(KD)中的作用,lncRNA在KD炎症中的作用。
  • 批准号:
    18K07785
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

The investigation of genetics and pathophysiological mechanism in hypertrophic cardiomyopathy
肥厚型心肌病的遗传学及病理生理机制研究
  • 批准号:
    16K09440
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The investigation of etiology and disease modifier factors in hypertrophic cardiomyopathy
肥厚型心肌病的病因及疾病调节因素调查
  • 批准号:
    23591049
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of strategies for handling heart failure based on the molecular pathogenesis of cardiomyopathy
基于心肌病的分子发病机制制定治疗心力衰竭的策略
  • 批准号:
    22390157
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Projects to Clarify the Molecular Pathogenesis and to Develop Therapeutic or Preventive Strategy for Cardiomyopathy
阐明心肌病分子发病机制并制定治疗或预防策略的研究项目
  • 批准号:
    19390208
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
The Mutation and Paterns of Subtypes of Troponin-T in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy.
家族性肥厚型心肌病肌钙蛋白-T 亚型的突变和模式。
  • 批准号:
    11670783
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了