Pharmacology Core

药理学核心

基本信息

  • 批准号:
    10492771
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 23.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2021-09-01 至 2026-08-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT DESCRIPTION/ABSTRACT – PHARMACOLOGY CORE The Pharmacology Core will work closely with the project teams and the Therapy Evaluation Core to provide comprehensive pharmacology support for all proposed studies. The studies supported by the Pharmacology Core will address key pharmacologic issues and will inform crucial “go-no go” decisions in novel drug development for GBM, including issues surrounding blood-brain barrier (BBB). Understanding the ability of drugs to distribute across the BBB into tumor tissue and surrounding ‘normal’ brain infiltrated by GBM cells is critically important for the development of effective therapies, especially those treatments that could lead to long-term survival. The proposed Center projects are focused on developing combinatorial regimens using DNA damage response (DDR) inhibitors targeting the ataxia telangiectasia mutated (ATM) and ATM and Rad3-related (ATR) signaling pathways (Project 1) or the p53/murine-double minute 2 (MDM2) pathway (Project 2). Efficacy of these combination strategies is dependent on adequate drug exposure at optimal times throughout the tumor volume, including the infiltrative regions. Further, both projects will use a rigorous spatial evaluation of pharmacokinetic (PK) processes and resulting pharmacodynamic (PD) effects of these drugs within normal brain and throughout brain tumor tissues to design and implement the most efficacious combination regimens. The Pharmacology Core is led by Dr. William Elmquist, who is a Professor of Pharmaceutics at the University of Minnesota and a world expert in the PK of drug distribution across the blood-brain barrier (BBB) into normal brain and brain tumors. His key co-investigators include Dr. Forest White from Massachusetts Institute of Technology and Dr. Nathalie Agar from Harvard University. These three research groups have an extensive collaborative history, and many of the strategies planned have been rigorously validated through this close collaboration across the three laboratories. The specific functions of this Pharmacology Core can be divided into three specific Aims: Specific Aim 1: Pharmacokinetic and CNS distribution analyses of novel therapeutic agents Specific Aim 2: Support the development of pharmacodynamic biomarkers Specific Aim 3: Support human Phase 0/1 clinical trial development
项目描述/摘要 - 药理学核心 药理学核心将与项目团队和治疗评估核心紧密合作,以提供 所有提出的研究的全面药理学支持。药理学支持的研究 核心将解决关键的药物问题,并将新型药物的关键“ go-no Go”决定介绍 GBM的开发,包括有关血脑屏障(BBB)的问题。了解药物的能力 在BBB上分布到肿瘤组织中,围绕GBM细胞浸润的“正常”大脑至关重要 对于开发有效疗法的重要性,尤其是那些可能导致长期的治疗方法 生存。拟议的中心项目的重点是使用DNA损伤开发组合方案 靶向telangiectia突变(ATM)和ATT和RAD3相关(ATR)的反应(DDR)抑制剂(ATT) 信号通路(项目1)或p53/鼠标双分钟2(MDM2)途径(项目2)。这些功效 组合策略取决于在整个肿瘤体积期间最佳时期的充足药物暴露, 包括浸润区域。此外,这两个项目将使用严格的药代动力学空间评估 (PK)这些药物在正常大脑和整个过程中的过程和产生的药效学(PD)作用 脑肿瘤组织设计和实施最有效的组合方案。药理学 Core由William Elmquist博士领导,William Elmquist博士是明尼苏达大学的药学教授 全球跨血脑屏障(BBB)的药物分布PK的专家进入正常的大脑和大脑 肿瘤。他的主要共同研究人员包括马萨诸塞州理工学院的Forest White博士和博士。 哈佛大学的Nathalie Agar。这三个研究小组拥有广泛的协作历史, 而且,通过这种紧密的合作,计划了许多计划的策略 三个实验室。该药理学核心的特定功能可以分为三个具体目标: 特定目的1:新型治疗剂的药代动力学和中枢神经系统分布分析 特定目标2:支持药效生物标志物的发展 特定目标3:支持人类阶段0/1临床试验开发

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

William Elmquist其他文献

William Elmquist的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('William Elmquist', 18)}}的其他基金

Pharmacology Core
药理学核心
  • 批准号:
    10305364
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Pharmacology Core
药理学核心
  • 批准号:
    10704629
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
2018 Barriers of the CNS Gordon Research Conference and Gordon Research Seminar
2018 CNS戈登研究会议和戈登研究研讨会的障碍
  • 批准号:
    9542556
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    8554379
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    8711598
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    9105773
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    8900366
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    8436561
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Influence of Anti-Angiogenic Therapy on Drug Delivery to Brain Tumors
抗血管生成治疗对脑肿瘤药物输送的影响
  • 批准号:
    8702251
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Improving Delivery of Molecularly-Targeted Therapy to Invasive Glioma Cells
改善侵袭性胶质瘤细胞的分子靶向治疗
  • 批准号:
    8434913
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:

相似国自然基金

过氧化氢选择性催化琼脂脱硫反应机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
过氧化氢选择性催化琼脂脱硫反应机制研究
  • 批准号:
    22278173
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于体外模拟评价的琼脂和卡拉胶调控肠道稳态机制研究
  • 批准号:
    32272326
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
琼脂基Pickering乳液稳定剂的理性设计及稳定机理研究
  • 批准号:
    32201941
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基于体外模拟评价的琼脂和卡拉胶调控肠道稳态机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Formation and function of cell curvature in Vibrio cholerae
霍乱弧菌细胞曲率的形成和功能
  • 批准号:
    10443303
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Development of flavone- and flavonoid-based DNA triplex specific binding ligands as antigene enhancers
开发基于黄酮和类黄酮的 DNA 三链体特异性结合配体作为反基因增强剂
  • 批准号:
    10579779
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Antagonistic relationships among Acinetobacter isolates
不动杆菌分离株之间的拮抗关系
  • 批准号:
    10604520
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Formation and function of cell curvature in Vibrio cholerae
霍乱弧菌细胞曲率的形成和功能
  • 批准号:
    10661553
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
Systematic analysis of Proteus mirabilis transcriptional regulators that drive uropathogenesis
驱动尿路病理发生的奇异变形杆菌转录调节因子的系统分析
  • 批准号:
    10386534
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 23.54万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了