Del1由来のE3C1ペプチドによるによるがん治療の確立
使用 Del1 衍生的 E3C1 肽建立癌症治疗方法
基本信息
- 批准号:22K10159
- 负责人:
- 金额:$ 2.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
令和4年度はヌードマウス移植腫瘍に与える影響とマウスの生命予後に与える影響をドセタキセル(DOC)、E3C1とDOC+E3C1による遺伝子治療で比較し検討した。まず、がん細胞であるSCCKN細胞をヌードマウスの背部皮下に移植腫瘍を作成し、DOC、E3C1とDOC+E3C1を用いて週に1回の治療を行った。経時的に移植腫瘍の大きさを計測し、マウスの生命予後を評価した。また、遺伝子治療中に副作用の発現の有無を常に観察した。さらに、DOCで治療を行った群、E3C1で治療を行った群、CDDP+E3C1で治療を行った群の生存率をKaplan-Meierの生存曲線にて検討した。SCCKN細胞を移植したマウスでは、治療後7日目の腫瘍体積の平均が、コントロール治療群のマウスで1527±554.155mm3、DOC治療群のマウスで536.167±93.58mm3、E3C1治療群のマウスで219±26.128mm3、DOC+E3C1治療群のマウスで213.833±52.76mm3であった。また、生命予後においてはコントロール治療群のマウスは治療開始から24日目に全頭死亡し、DOC治療群のマウスは治療開始から42日目に全頭死亡した。そしてE3C1治療群のマウスは治療開始から45日目に全頭死亡し、DOC+E3C1治療群のマウスは治療開始から48日目に全頭死亡した。また、どの治療群のマウスにおいても治療中に副作用の発現は見られなかった。
2020财年,我们比较并研究了多西紫杉醇(DOC)、E3C1和DOC+E3C1基因治疗对裸鼠移植瘤和小鼠生存预后的影响。首先,将癌细胞SCCKN细胞皮下移植到裸鼠背部形成肿瘤,并每周一次用DOC、E3C1和DOC+E3C1处理。随着时间的推移测量移植肿瘤的大小,以评估小鼠的生存预后。此外,在基因治疗期间不断监测是否存在副作用。此外,使用Kaplan-Meier生存曲线检查用DOC治疗组、用E3C1治疗组和用CDDP+E3C1治疗组的存活率。在移植 SCCKN 细胞的小鼠中,治疗后第 7 天的平均肿瘤体积为:对照组小鼠为 1527 ± 554.155 mm3,DOC 治疗组小鼠为 536.167 ± 93.58 mm3,E3C1 治疗组小鼠为 219 ± 219 ± DOC+E3C1治疗组小鼠为26.128mm3,而DOC+E3C1治疗组小鼠为213.833±52.76mm3。关于生命预后,对照组治疗组的所有小鼠在治疗开始后第24天死亡,DOC治疗组的所有小鼠在治疗开始后第42天死亡。 E3C1治疗组中的所有小鼠在治疗开始后第45天死亡,DOC+E3C1治疗组中所有小鼠在治疗开始后第48天死亡。此外,任何治疗组的小鼠在治疗期间均未观察到副作用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Del1とタキソイド系抗悪性腫瘍薬の併用による口腔扁平上皮癌細胞への影響
Del1与紫杉类抗肿瘤药物联用对口腔鳞癌细胞的影响
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小宮山和寛;北野尚孝
- 通讯作者:北野尚孝
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北野 尚孝其他文献
Agent to promote the cell-surface expression or agent to inhibit the cell-surface expression of phosphatidylserine, and agent to inhibit the formation of lipid raft clusters
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- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
智明 日臺;北野 尚孝;真宮 淳 - 通讯作者:
真宮 淳
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