Role of SREBP-1 on the development of hypertesive heart disease

SREBP-1在高血压性心脏病发生中的作用

基本信息

批准号：
23500835
负责人：
KUGA Keisuke
金额：
$ 3.41万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2013
项目状态：
已结题

项目摘要

We evaluated the role of a transcription factor, SREBP-1, in the development of hypertesive heart disease. We continuously administrated the vasocontractile agent angiotensin II (Ang II) to the SREBP-1-knockout (KO) mice and wild type mice. The wild mice showed the marked fibrous changes around the coronary vasculature in the heart, whereas KO showed the slight changes. We analyzed the alteration of cardiac gene expression by DNA microarray system and confirmed by real-time RT-PCR. The gene groups for extracellular matrix and inflammatory chemokine and cytokine were significantly changed in the wild mice; however, those were suppressed in the KO mice. These findings suggest that SREBP-1 is involved in the development of fibrous changes seen in the hypertensive heart disease.

我们评估了转录因子 SREBP-1 在高血压心脏病发展中的作用。我们对 SREBP-1 敲除 (KO) 小鼠和野生型小鼠持续施用血管收缩剂血管紧张素 II (Ang II)。野生小鼠的心脏冠状血管周围显示出明显的纤维变化，而KO小鼠则显示出轻微的变化。我们通过 DNA 微阵列系统分析了心脏基因表达的变化，并通过实时 RT-PCR 进行了确认。野生小鼠细胞外基质、炎症趋化因子和细胞因子基因组发生显着变化；然而，这些在 KO 小鼠中受到抑制。这些发现表明，SREBP-1 参与了高血压性心脏病中纤维变化的发生。

项目成果

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Suppressor of cytokine signaling 1 DNA administration inhibits inflammatory and pathogenic responses in autoimmune myocarditis

细胞因子信号传导抑制剂 1 DNA 给药可抑制自身免疫性心肌炎的炎症和致病反应

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
4.4
作者：
Tajiri K; Imanaka
通讯作者：
Imanaka

Increased plasma levels of big-endothelin-2 and big-endothelin-3 in patients with end-stage renal disease

终末期肾病患者血浆大内皮素 2 和大内皮素 3 水平升高

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
6.1
作者：
Miyauchi Y; Sakai S; Maeda S; Shimojo N; Watanabe S; Homma S; Kuga K; Aonuma K; Miyauchi T
通讯作者：
Miyauchi T

Inhibition of ubiquitin ligase F-box andWD repeat domain-containing 7α (Fbw7α) causes hepatosteatosis through Krueppel-like factor 5 (KLF5)/peroxisome proliferator-activated receptor γ2 (PPARγ2) pathway but not SREBP-1c protein in mice

抑制泛素连接酶 F-box 和含有 7α (Fbw7α) 的 WD 重复结构域会通过 Krueppel 样因子 5 (KLF5)/过氧化物酶体增殖物激活受体 γ2 (PPARγ2) 途径引起小鼠肝脂肪变性，但不会引起小鼠的 SREBP-1c 蛋白

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
4.8
作者：
Kumadaki S; Karasawa T; Matsuzaka T; Ema M; Nakagawa Y; Nakakuki M; Saito R; Yahagi N; Iwasaki H; Sone H; Takekoshi K; Yatoh S; Kobayashi K; Takahashi A; Suzuki H; Takahashi S; Yamada N; Shimano H
通讯作者：
Shimano H

Involvement of Sterol Regulatory Element Binding Protein-1 (SREBP-1) in Angiotensin II-Induced Cardiac Injury via Chronic Inflammatory Responses

甾醇调节元件结合蛋白-1 (SREBP-1) 通过慢性炎症反应参与血管紧张素 II 诱导的心脏损伤