心臓前駆細胞の発生を制御するエピジェネティック因子と転写因子のクロストーク

控制心脏祖细胞发育的表观遗传因子和转录因子之间的串扰

• 批准号: 21H02889
• 负责人: 白井 学
• 金额: $ 11.15万
• 依托单位: National Cardiovascular Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21H02889/
• 关键词: 心臓前駆細胞; エピジェネティック因子; 転写調節因子; 先天性心疾患

目的鰓弓・側板中胚葉に存在する心臓前駆細胞の発生制御において、転写因子・エピジェネティック因子間の複雑なクロストークを解き明かし、新たなヒト先天性心疾患・胸部形態形成異常の原因解明の分子基盤を構築する。研究実績：胎生9.5日令の野生型胎仔、Phc1KOマウス胎仔の鰓弓・側板中胚葉の特定細胞群のみを用いて、1細胞マルチオーム解析（1細胞におけるトランスクリプトーム解析とエピジェネティック解析が同時に可能）を実施した。本結果と、これまでの胎生8.5日、9.5日の1細胞トランスクリプトーム解析結果を統合した解析を開始した。

目的：在g弓和侧板中胚层中的心脏祖细胞的发育控制中，我们将揭示转录因子和表观遗传因素之间的复杂串扰，并为阐明新的人类先天性心脏病和胸腔形态发生的原因建立分子基础。研究结果：单细胞多智能分析（可以同时进行一个细胞的转录组分析和表观遗传分析），分别使用g弓和胎儿中胚层的特定细胞组，分别分别为9.5天的胎儿中胚层，分别为9.5天大的野生型胎儿和PHC1KO小鼠胎儿。我们已经开始了一项分析，将这些结果与1细胞转录组分析的结果相结合，为8.5和9.5天的胚胎寿命。

项目成果

Species-specific developmental rate determining the size of the vertebrate neural tube

物种特异性发育速率决定脊椎动物神经管的大小

• 发表时间: 2022
• 作者: Noriaki Sasai;Manabu Shirai;Takuma Shinozuka
• 通讯作者: Takuma Shinozuka

Sox14 is essential for initiation of neuronal differentiation in the chick spinal cord

• DOI: 10.1002/dvdy.392
• 发表时间: 2021-06
• 期刊: Developmental Dynamics
• 影响因子: 2.5
• 作者: Taiki Katsuyama;Minori Kadoya;M. Shirai;Noriaki Sasai