Molecular mechanisms of the physiologically relevant component of the inward rectifier potassium channels that shows low sensitivity to the channel blockers

对通道阻滞剂表现出低敏感性的内向整流钾通道生理相关成分的分子机制

• 批准号: 22590208
• 负责人: YANAGI Keiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Saga University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590208/
• 关键词: 内向き整流Kチャネル; チャネル開閉機構; イオンチャネル; 内向き整流カリウム電流; Kir2; カリウムチャネル

The outward currents of the Kir2 inward rectifier potassium (K) channels play an important role in regulating the functions of neuronal and muscle cells. We studied the molecular mechanisms of the Kir2 conductances that carry the outward currents by showing a low-sensitivity to the intracellular cationic blockers. Our study indicated that the low-affinity conductance cannot be explained by the sub-conductance levels induced by the blockers. It is suggestedthat the kinetics of the low-affinity blockage may be so fast that the unit conductances apparently rectify.

Kir2 内向整流钾 (K) 通道的外向电流在调节神经元和肌肉细胞的功能中发挥着重要作用。我们通过显示对细胞内阳离子阻滞剂的低敏感性来研究携带外向电流的 Kir2 电导的分子机制。我们的研究表明，低亲和力电导不能用阻滞剂引起的亚电导水平来解释。这表明低亲和力阻塞的动力学可能非常快，以至于单位电导明显纠正。

项目成果

Mg の電気生理学

镁电生理学

• 发表时间: 2013
• 作者: 石原圭子

Low affinity polyamine block of IK1facilitating the cardiac repolarization. Special Symposium "Ion channels, Arrhythmogenesis and Channelopathy,"

IK1 的低亲和力多胺阻断促进心脏复极。

• 发表时间: 2011
• 作者: Ishihara K

Inhibition of Kir2.x inward rectifier K+channels by local anesthetics, bupivacaine and lidocaine

局麻药、布比卡因和利多卡因对 Kir2.x 内向整流 K 通道的抑制

• 发表时间: 2013
• 作者: Nakahira K; Fujisawa A; Ishihara K
• 通讯作者: Ishihara K

Kir2とKir3サブファミリーに属する内向き整流K^+チャネル・サブユニットは異種発現系においてヘテロ多量体を形成する

属于 Kir2 和 Kir3 亚家族的内向整流 K^+ 通道亚基在异源表达系统中形成异源多聚体

• 发表时间: 2010
• 作者: 石原圭子;山本友美;久保義弘
• 通讯作者: 久保義弘

局所麻酔薬リドカインとブピバカインによるKir2.x 内向き整流 K チャネル抑制機構

Kir2.x局麻药利多卡因和布比卡因内向整流K通道抑制机制

• 发表时间: 2013
• 作者: 中平圭;坂口 嘉郎;石原圭子
• 通讯作者: 石原圭子