Molecular analyses on the replication initiation complex and its novel regulatory factors in E. coli

大肠杆菌复制起始复合物及其新型调控因子的分子分析

• 批准号: 22370064
• 负责人: KATAYAMA Tsutomu
• 金额: $ 12.06万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22370064/
• 关键词: DnaA; DnaB; oriC; ATP; 細胞周期制御; 染色体複製開始制御; タンパク質高次複合体; 試験管内再構成; 複製開始複合体; へリカーゼ装着; 複製開始の制御機構; 非コードDNA; 核酸タンパク質複合体

The initiation of the chromosomal DNA replication requires formation of higher-order nucleoprotein complexes and their functions must be regulated during the cell cycle. In this study, by analyzing higher-order complexes formed by the replication origin DNA and the replication initiator DnaA protein in E. coli as a model cell, we identified subcomplexes important for replication initiation reactions and revealed novel molecular mechanisms. Moreover, by analyzing major factors regulating DnaA functions, we revealed a novel regulatory mechanism for DnaA in addition to novel interaction modes between DnaA and the factors

染色体DNA复制的启动需要形成高阶核蛋白复合物，并且它们的功能必须在细胞周期中受到调节。在本研究中，通过分析作为模型细胞的大肠杆菌中复制起点DNA和复制起始子DnaA蛋白形成的高阶复合物，我们鉴定了对于复制起始反应重要的子复合物，并揭示了新的分子机制。此外，通过分析调节DnaA功能的主要因素，我们揭示了DnaA与因素之间新的相互作用模式以及新的DnaA调节机制。

项目成果

The DnaA N-terminal domain interacts with Hda to facilitate replicase clamp-mediated inactivation of DnaA

DnaA N 端结构域与 Hda 相互作用，促进复制酶钳介导的 DnaA 失活

• 发表时间: 2013
• 作者: Su’etsugu; M.
• 通讯作者: M.

Suppressors of DnaA-ATP imposed overinitiation in Escherichia coli.

DnaA-ATP 抑制剂在大肠杆菌中施加过度启动。

• DOI: 10.1111/j.1365-2958.2010.07493.x
• 发表时间: 2011
• 作者: Lobner

高次制御機構を備えた新たなゲノム複製系の再構成に向かって

重建配备高阶控制机制的新基因组复制系统

• 发表时间: 2011
• 作者: 片山勉

大腸菌の複製開始複合体形成のためのDnaA-DnaA相互作用機構の解析

大肠杆菌复制起始复合物形成的 DnaA-DnaA 相互作用机制分析

• 发表时间: 2012
• 作者: 野口泰徳

Finding and moleclular analysis of a novel inactivation mechanism for the replication initiator DnaA by a specific chromosomal locus

特定染色体位点对复制起始子 DnaA 的新型失活机制的发现和分子分析

• 发表时间: 2012
• 作者: 加生和寿