Functional analysis of novel membrane complexes involved in collagen secretion and ERES formation

参与胶原蛋白分泌和 ERES 形成的新型膜复合物的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    17H03651
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
TANGO1はSec16と協調的にER exit siteの形成制御機構に関与する
TANGO1 与 Sec16 合作参与 ER 出口位点形成的调控
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 深春;齋藤 康太
  • 通讯作者:
    齋藤 康太
Not just a cargo receptor for large cargoes; an emerging role of TANGO1 as an organizer of ER exit sites
  • DOI:
    10.1093/jb/mvz036
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Saito, Kota;Maeda, Miharu
  • 通讯作者:
    Maeda, Miharu
The binding of TBK1 to STING requires exocytic membrane traffic from the ER
細胞周期に応じた小胞体出芽ゾーン「ERES」の崩壊と再形成の分子機構
根据细胞周期内质网出芽区“ERES”崩溃和重建的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長尾宗政;福田晃久;妹尾浩;阿部雄志,落合大吾,升田博隆,玉川真澄,長谷川慶太,遠藤豊英,大石真希,佐藤佑,大谷利光,池ノ上学,春日義史,宮越敬,田中守,青木大輔;家田真樹;齋藤 康太
  • 通讯作者:
    齋藤 康太
小胞体出芽部位(ER exit site)構造の進化的保存性と多様性について
内质网出芽位点(ER 出口位点)结构的进化保守性和多样性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 深春;齋藤 康太;齋藤 康太
  • 通讯作者:
    齋藤 康太
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Saito Kota其他文献

Piatetski-Shapiro列における不定方程式の解の有限性について
关于Piatetski-Shapiro序列中不定方程解的有限性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saito Kota;Takeda Wataru;Kota Saito;齋藤 耕太
  • 通讯作者:
    齋藤 耕太
COPII proteins exhibit distinct subdomains within each ER exit site for executing their functions
COPII 蛋白在每个 ER 出口位点内表现出不同的子域来执行其功能
  • DOI:
    10.1038/s41598-019-43813-3
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Maeda Miharu;Kurokawa Kazuo;Katada Toshiaki;Nakano Akihiko;Saito Kota
  • 通讯作者:
    Saito Kota
A threshold of ribonucleotide tolerance in chromosomal DNA
染色体 DNA 中核糖核苷酸耐受的阈值
  • DOI:
    10.14952/seikagaku.2020.920744
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Maeda Miharu;Komatsu Yukie;Saito Kota;上原 了
  • 通讯作者:
    上原 了
Toward the Proper Biophysical Characterization of Aggregates in Biopharmaceuticals
实现生物制药中聚集体的正确生物物理表征
  • DOI:
    10.1248/yakushi.18-00020-4
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Maeda Miharu;Kurokawa Kazuo;Katada Toshiaki;Nakano Akihiko;Saito Kota;山田 健一;Uchiyama Susumu
  • 通讯作者:
    Uchiyama Susumu
魚鱗が有するコラーゲン三次元層板構造の有効利用にむけて
有效利用鱼鳞胶原蛋白三维层状结构
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saito Kota;Maeda Miharu;Katada Toshiaki;田中利明
  • 通讯作者:
    田中利明

Saito Kota的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Saito Kota', 18)}}的其他基金

Liver fibrosis treatment with nucleic acid medicine targeting multi-step including secretory pathway
核酸药物靶向分泌途径等多步骤治疗肝纤维化
  • 批准号:
    21K19470
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Identification of Factors Responsible for Liver Fibrosis Focusing on Secretory Pathways and Development of Novel Therapeutic Agents
鉴定导致肝纤维化的因素,重点关注分泌途径和新型治疗药物的开发
  • 批准号:
    19K22612
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
"Seikyo Bunri" in the History of Meiji Thought: A Comparison of Interpretations by Kokugaku, Shinto, and Christianity
明治思想史中的“圣教文理”:国学、神道、基督教解释之比较
  • 批准号:
    19K12958
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Shinto Views of Christians in the Meiji Era: Toward Connections between Modern Japanese Christian History and Shinto History
明治时代基督徒的神道观:日本近代基督教史与神道史的联系
  • 批准号:
    17H07093
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

相似海外基金

小胞体出芽部位ER exit siteの形成と分泌機能との関連解析
内质网出芽位点ER出口位点的形成与分泌功能的关系分析
  • 批准号:
    22H02760
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ER exit site構築のためのSec16-Sed4間の機能制御
Sec16 和 Sed4 之间用于 ER 出口站点构建的功能控制
  • 批准号:
    21K06164
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanism of secretion arrest from the Endoplasmic Reticulum during mitosis.
有丝分裂期间内质网分泌停滞的机制。
  • 批准号:
    20K15740
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
小胞体からの巨大分子分泌と外界シグナルによる分泌制御機構の解明
阐明内质网大分子的分泌和外部信号的分泌控制机制
  • 批准号:
    20H03203
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ER exit site formation is regulated by phosphorylation modification
ER 出口位点的形成受磷酸化修饰的调节
  • 批准号:
    19K21188
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 11.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了