Evaluation on EPR effect and active control of EPR effect for achieving efficient tumor accumulation of nanocarrier delivery system

纳米载体递送系统EPR效应评价及主动控制EPR效应实现肿瘤高效聚集

• 批准号: 21689002
• 负责人: ISHIDA Tatsuhiro
• 金额: $ 17.14万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21689002/
• 关键词: DDS; ナノキャリア; 腫瘍; EPR効果; がん治療; 抗がん剤; リポソーム; 腫瘍内微小環境; メトロノミック・ケモセラピー; 抗がく剤

Chemotherapy delivered in nanocarriers has been developed to improve the clinical treatment of solid tumors by achieving high accumulation of chemotherapeutic agents in tumor tissues but limited accumulation in healthy organs via due to the so-called" enhanced permeability and retention(EPR) effect". We showed that low dose metronomic chemotherapy given the damage in endothelial cells of growing tumor vasculature and tumor cells, increased tumor accumulation of nanocarriers as a result of vascular normalization and enlargement of intratumoral space in solid tumors. This strategy may be breakthrough in anti-cancer chemotherapy with nanocarrier-based anticancer drugs against intractable tumors which have lower vascular density and permeability.

纳米载体中的化疗已被开发出来，通过所谓的“增强渗透性和保留（EPR）效应”实现化疗药物在肿瘤组织中的大量积累，但在健康器官中的有限积累，从而改善实体瘤的临床治疗。我们发现，由于实体瘤中血管正常化和瘤内空间扩大，低剂量节律化疗会损害生长中的肿瘤血管系统的内皮细胞和肿瘤细胞，从而增加纳米载体的肿瘤积累。该策略可能是基于纳米载体的抗癌药物针对血管密度和通透性较低的难治性肿瘤的抗癌化疗的突破。

项目成果

Recent advances in tumor vasculature targeting using liposomal drug delivery systems

使用脂质体药物递送系统靶向肿瘤脉管系统的最新进展

• 发表时间: 2009
• 作者: Abu Lila; A.; Ishida; T.; Kiwada; H.
• 通讯作者: H.

腫瘍内微小環境変化を利用した核酸デリバリー戦略

利用瘤内微环境变化的核酸递送策略

• 发表时间: 2011
• 作者: 石田竜弘

Metronomic oral S-1, a fluoropyrimidine anticancer agent, dosing affects tumor accumulation of PEG-coated liposome.

节拍口服S-1是一种氟嘧啶抗癌剂，剂量影响PEG包被脂质体的肿瘤积累。

• 发表时间: 2010
• 作者: Okada; T.
• 通讯作者: T.

がん細胞種が及ぼす抗がん剤封入リボソームの腫瘍移行性とその治療効果への影響

癌细胞类型对抗癌药物封装核糖体肿瘤迁移及其对疗效的影响

• 发表时间: 2010
• 作者: 松本春菜

Sequential administration with oxaliplatin-containing PEG-coated cationic liposomes promotes a significant delivery of subsequent dose into murine solid tumor

含奥沙利铂的 PEG 包被的阳离子脂质体的连续给药可促进后续剂量显着递送至小鼠实体瘤中

• 发表时间: 2010
• 作者: Abu Lila; A.; Doi; Y.; Nakamura; K.; Ishida; T.; Kiwada; H.
• 通讯作者: H.