Application of liposomal anticancer drug for tumor dormant therapy

脂质体抗癌药物在肿瘤休眠治疗中的应用

基本信息

批准号：
19790128
负责人：
ISHIDA Tatsuhiro
金额：
$ 2.36万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、low dose metronomic chemotherapy(LDM)が有する課題を、がん新生血管に標的化されたリポソーム化抗がん剤を、あるいはLDMとリポソーム化抗がん剤を併用する事によって解決する事を目的とした。腫瘍新生血管標的抗がん剤封入リポソームを用いることで、通常の治療よりも低用量で高い抗腫瘍効果が得られることを確認した。また、経口抗がん剤(S-1)のLDMとリポソーム化抗がん剤を併用することでLDMによる腫瘍内微小環境変化に起因したリポソームの腫瘍移行性の亢進に基づく相乗的な抗腫瘍効果向上が得られることを明らかにした。本検討から、既存のLDMの課題を克服できる可能性があることが示された。

在本研究中，我们旨在通过使用针对癌症新生血管的脂质体抗癌药物，或联合使用LDM和脂质体抗癌药物来解决低剂量节律化疗（LDM）相关的问题。我们证实，通过使用封装针对肿瘤新生血管形成的抗癌药物的脂质体，可以比传统治疗以更低的剂量获得高抗肿瘤效果。另外，通过将口服抗癌药(S-1)LDM与脂质体抗癌药组合，基于LDM引起的肿瘤内微环境的变化而引起的脂质体的肿瘤迁移增强，显示出协同抗肿瘤作用。有效性可以得到提高。这项研究表明，有可能克服现有 LDM 的问题。

项目成果

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专著数量（0）

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专利数量（0）

A metronomic schedule of cyclophosphamide combined with PEGylated liposomal doxorubicin has a highly antitumor effect in an experimental pulmonary metastatic mouse model

环磷酰胺联合聚乙二醇化脂质体阿霉素的节拍方案在实验性肺转移小鼠模型中具有高度抗肿瘤作用

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shiraga; E.
通讯作者：
E.

S-1を用いたMetronomic chemotherapyによって生じる腫瘍内微小環境の変化がもたらすリポソームの腫瘍内移行性の向上

使用S-1进行节律化疗引起的肿瘤内微环境变化，改善脂质体向肿瘤的迁移

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
土井祐輔
通讯作者：
土井祐輔

フッ素ピリミジン系抗がん剤とOxaliplatin(1-OHP)封入リポソーム併用療法に関する研究 : 1-OHP放出性の違いが効果と毒性に及ぼす影響

氟嘧啶类抗癌药物与奥沙利铂（1-OHP）脂质体联合治疗研究：1-OHP释放差异对疗效和毒性的影响

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
平百合恵
通讯作者：
平百合恵

Synergistic antitumor activity of metronomic dosing of cyclophosphamide in combination with doxorubicin-containing PEGylated liposomes in a murine solid tumor model

环磷酰胺节拍给药与含阿霉素的聚乙二醇化脂质体在小鼠实体瘤模型中的协同抗肿瘤活性

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ishida; T.
通讯作者：
T.

Disappearance of the angiogenic potential of endothelial cells caused by Argonaute2 knockdown.

Argonaute2 敲低导致内皮细胞血管生成潜力消失。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
Suzuki; Y.; Matsushita; S.; Yonezawa; S.; Yokota; J.; Katanasaka; Y. Ishida; T.; Dcwa; T.; Kiwada;; H.; Nango; N.; Oku; N.
通讯作者：
N.